「大腸癌におけるARID1A遺伝子変異の及ぼす影響および間質細胞のPD-L1発現との関連」の関連論文
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血管免疫芽球性T細胞性リンパ腫における特異的ゲノム異常を介した発症機序
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消化管神経内分泌腫瘍におけるO6-methylguanine DNA methyltransferase とglucose transporter 2 の発現検討
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Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
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The ELEANOR noncoding RNA expression contributes to cancer dormancy and predicts late recurrence of estrogen receptor-positive breast cancer
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Updated allele frequencies of SERPINB7 founder mutations in Asian patients with Nagashima-type palmoplantar keratosis/keratoderma
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マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
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胃底腺型胃癌の内視鏡治療および網羅的遺伝子発現解析の検討
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KCNJ15 Expression and Malignant Behavior of Esophageal Squamous Cell Carcinoma
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悪性リンパ腫における血中循環細胞外遊離DNAを用いたゲノム解析に関する研究
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SMAD4発現保持とRUNX3発現喪失は膵管癌予後不良因子となる
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Histiocytic and dendritic cell neoplasms: Reappraisal of a Japanese series based on t(14;18) and neoplastic PD-L1 expression
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日本人高度蛋白尿患者に対する包括的遺伝子診断
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High Stromal TGFBI in Lung Cancer and Intratumoral CD8-Positive T Cells were Associated with Poor Prognosis and Therapeutic Resistance to Immune Checkpoint Inhibitors
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“その他の医原性免疫不全関連リンパ増殖性疾患”の臨床的特徴及び遺伝子変異解析についての研究
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口腔扁平上皮癌における腫瘍浸潤T細胞の免疫プロファイル解析
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Detection of subclonal SETBP1 and JAK3 mutations in juvenile myelomonocytic leukemia using droplet digital PCR
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末梢血のmulticolor flowcytometryとliquid biopsyによるcell-free DNAのRHOAG17V変異解析を組み合わせた血管免疫芽球性T細胞リンパ腫解析法の確立 および ホジキンリンパ腫細胞株(AM-HLH)の樹立
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前立腺癌におけるZNF750遺伝子のDNAメチル化異常に関する研究
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浸潤性膵管癌におけるCD109の造腫瘍性に関する研究
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CARD9の肺腺がんの新しい予後因子としての可能性
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Uptake of positron emission tomography tracers reflects the tumor immune status in esophageal squamous cell carcinoma
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Diagnostic value of 18F-FDG-PET to predict the tumour immune status defined by tumoural PD-L1 and CD8+tumour-infiltrating lymphocytes in oral squamous cell carcinoma
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Clinical significance of RAS pathway alterations in pediatric acute myeloid leukemia
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骨軟部肉腫の薬剤感受性に関与するlong non-coding RNAの研究
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次世代シーケンサーを用いた変異原暴露による変異の直接検出とヒトがんゲノム変異との関連解析
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Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
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Unique miRNA profiling of squamous cell carcinoma arising from ovarian mature teratoma: comprehensive miRNA sequence analysis of its molecular background
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Identification of Biomarkers for Non–small-cell Lung Cancer Patients Treated With an Immune Checkpoint Inhibitor
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大腸癌におけるERK阻害薬感受性とMAPK経路遺伝子変異の関連性
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【令和2年度若手研究者表彰奨学金 受賞記念講演要旨】Association of aberrant ASNS imprinting with asparaginase sensitivity and chromosomal abnormality in childhood BCP-ALL
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卵巣癌におけるクロマチンリモデリング 因子CHD4の機能に関する研究
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Overexpression of KIAA1199, a novel strong hyaluronidase, is a poor prognostic factor in patients with osteosarcoma
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膵癌における腹腔洗浄液を用いたリキッドバイオプシーの臨床的有用性の検討
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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EGFR-TKI耐性と腫瘍内組織免疫微小環境との相互作用についての検討
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CD109 regulates in vivo tumor invasion in lung adenocarcinoma through TGF‐β signaling
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MicroRNA-93はWASF3を標的とし、乳癌の転移抑制因子として機能する
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食道扁平上皮癌におけるsignal regulatory protein alpha(SIRPα)発現の臨床的意義
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GATA6とCK5の免疫組織化学的発現表現型が術前化学療法後切除膵癌の予後を層別化する
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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An Oncogenic Alteration Creates a Microenvironment that Promotes Tumor Progression by Conferring a Metabolic Advantage to Regulatory T Cells
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Microenvironmental Impact on Tumour Cell Phenotype and Genotype in Adult and Paediatric Tumours
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Elucidation of the factors regulating high invasiveness of pancreatic cancer and the profound involvement of Interleukin 32 in the invasive mechanisms of the tumor cells
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Identification and Functional Analysis of Genes Critical to Tumorigenesis
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肝細胞癌に対するレンバニチブ療法の臨床効果に及ぼすNOS3遺伝子多型の影響
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Clinical significance of serglycin expression in human breast cancer patients
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Ependymoma-like tumors with mesenchymal differentiation harboring C11orf95-NCOA1/2 or -RELA fusion: a hitherto unclassified tumor related to ependymoma
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
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BRCAnessに基づく遺伝性乳がん原因遺伝子の病原性変異評価法の開発
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Pathogenesis of a variant in the 5' untranslated region of ADAR1 in dyschromatosis symmetrica hereditaria