「Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease」の関連論文
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盲導犬の適性気質に関わる行動遺伝学的研究
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炎症性腸疾患の患者に対しNUDT15遺伝子多型に関連するチオプリン不耐症例をより正確に判別する方法の確立
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
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自殺の遺伝学的研究の今
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家族性高コレステロール血症の遺伝子変異と病態の多様性に関する研究
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日本人成人双生児を対象とした腸内細菌叢と栄養素
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肝生検検体を用いた原発性硬化性胆管炎の病態解明
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原発性膠芽腫におけるTERTプロモーター領域遺伝子変異の臨床的・病理学的意義
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TP53遺伝子変異がp53経路の遺伝子発現に及ぼす影響に関するがん種横断的研究
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機械学習を用いたゲノムワイド遺伝子多型情報に基づくうつ状態のリスク予測
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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統合失調症におけるY染色体モザイク欠損の検討
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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神経膠腫の再発・悪性転化に伴うネオアンチゲン発現変化と免疫応答変動の解析
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ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立
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頭頸部扁平上皮癌における遺伝子変異と蛋白表現型によるp53機能分類
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宮城県におけるサポウイルスの集団感染と孤発例の遺伝子解析
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家族発症肺癌の臨床および遺伝学的特徴
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Molecular pathogenesis of bone marrow disorders in dogs
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Updated allele frequencies of SERPINB7 founder mutations in Asian patients with Nagashima-type palmoplantar keratosis/keratoderma
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Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations
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Prognostic value of somatic mutations at remission in acute myeloid leukemia
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黒毛和種の脂肪酸組成に対する原因遺伝子の同定に向けたゲノムワイド関連解析および全ゲノムリシーケンスを用いた候補多型の網羅的検証
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The association between genotypes of urate transporter-1, serum uric acid, and mortality in the community-based population: the Yamagata (Takahata) Study
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
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モノアミンオキシダーゼA遺伝子プロモーター領域にある2つの反復配列多型と自殺既遂の関連解析及びメタ解析
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正常肺組織における点突然変異の蓄積と肺がんリスクの関連の研究
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男児外性器皮膚線維芽細胞におけるアンドロゲン標的候補遺伝子の探索
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人種最適化アレイを用いた日本人潰瘍性大腸炎患者の遺伝的背景の解析
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膵癌における新規S-1感受性予測因子のプロテオミクスによる網羅的探索
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非小細胞肺がん患者におけるオシメルチニブ有害事象とSTAT3, CYP3A5, ABCG2遺伝子多型との関連
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
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Pathogenesis of a variant in the 5' untranslated region of ADAR1 in dyschromatosis symmetrica hereditaria
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骨軟部肉腫の薬剤感受性に関与するlong non-coding RNAの研究
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転移または再発乳癌の末梢血循環DNA変異解析の検討
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インスリン受容体異常症B型 日本人症例の調査及び臨床的検討
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成人期PTSDおよび小児虐待歴における視床下部ー下垂体ー副腎系およびレニンーアンギオテンシンーアルドステロン系
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次世代シーケンサーを用いた変異原暴露による変異の直接検出とヒトがんゲノム変異との関連解析
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髄膜腫の解剖学的発生部位、病理診断に基づく遺伝子解析研究
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日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子 Lipase-Aのヒト歯根膜細胞における機能解析
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マルファン症候群の大動脈におけるマクロファージの関与、および遺伝子型と臨床像の解析
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先天性インプリント異常症と生殖補助医療との関連性についての検討
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トランスクリプトーム解析を用いた日本人クローン病疾患感受性遺伝子の同定
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慢性骨髄性白血病における血中循環腫瘍 DNA を用いた全エクソームシークエンスの臨床的有用性の検討
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膵癌における腹腔洗浄液を用いたリキッドバイオプシーの臨床的有用性の検討
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癌患者ゲノミクスデータ解析を基盤とした乳癌幹細胞性維持機構の解明
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臨床的意義不明なERBB2遺伝子変異のハイスループット機能解析
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全ゲノム情報を活用した家畜由来Salmonella enterica serovar Typhimurium及びその非定型株の分子疫学研究