「3番染色体の逆位により誘導されるEVI1遺伝子とGATA2遺伝子の発現の異常は巨核球増多を伴う白血病を発症させる」の関連論文
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Pathogenesis of EVI-1 Overexpressing Acute Myeloid Leukemia
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白血病関連遺伝子EVI-1の正常造血における下流標的の探索
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Functional analysis of myeloid leukemogenesis induced by mutant ASXL1 and HHEX
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無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症のモデルマウス作製と病態解析
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イムノグロブリンスーパーファミリーメンバー8の正常造血と骨髄性白血病における役割の解明
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Investigation of therapeutic target of DNMT3A-mutant acute myeloid leukemia
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ASXL1変異由来クローン性造血は動脈硬化を促進する
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Detection of subclonal SETBP1 and JAK3 mutations in juvenile myelomonocytic leukemia using droplet digital PCR
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Germline and somatic RUNX1 variants in a pediatric bone marrow failure cohort
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先天性腎尿路異常の発症に関する研究 : 腎発生におけるCBWD1の役割
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Myh9 R702C is associated with erythroid abnormality with splenomegaly in mice
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RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
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造血幹・前駆細胞におけるASXL1変異による核内構造体形成異常の解析
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造血幹・前駆細胞において変異型ASXL1はミトコンドリアの機能異常とROSによるDNA損傷を惹起する
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Investigation for a novel therapeutic target in acute myeloid leukemia with monosomy 7
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Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
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DNA修復機構欠損マウスにおけるUVB照射により形成された皮膚腫瘍の網羅的遺伝子変異解析
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血管免疫芽球性T細胞性リンパ腫における特異的ゲノム異常を介した発症機序
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Role of Epstein-Barr Virus C Promoter Deletion in Diffuse Large B Cell Lymphoma
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Type 1 regulatory T cellにおける転写因子Jazf1を介したIL-10産生制御機構の解明
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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脳腫瘍幹細胞におけるBMPシグナルの分化誘導機構の解析
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H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
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悪性腫瘍進展過程におけるGATA6遺伝子の役割
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X連鎖性好中球減少症(XLN)の病態に関する研究
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Conditional Ror1 knockout reveals crucial involvement in lung adenocarcinoma development and identifies novel HIF-1α regulator
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
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原発性膠芽腫におけるTERTプロモーター領域遺伝子変異の臨床的・病理学的意義
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腎同所性移植モデルを応用した腎がん悪性形質制御機構の解析
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Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
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心臓組織マクロファージの機械的ストレス応答機構の解析
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肺腺癌における転写因子ASCL1の機能解析
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Downregulation of HLA class II is associated with relapse after allogeneic stem cell transplantation and alters recognition by antigen specific T cells
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FLI1遺伝子マイクロサテライト多型と全身性強皮症との関連の検討
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X連鎖性鉄芽球性貧血におけるフェロトーシス関連遺伝子の転写制御
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Roles of transcription factor AP-2β in sleep regulation in mice
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リボソームタンパク質RPS19によるがん抑制機構の解明およびGRWD1によるp53転写活性化能の制御機構の解明
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マウス胆道系オルガノイドを用いた多段階発がん過程再構成モデルの確立
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再発難治性白血病に対する個別化医療を目指した患者特異的治療標的の同定
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疾患特異的ヒトiPS細胞を用いた新規ADPKD病態モデルの作製
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Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
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肺腺癌における新しい活性化KRAS遺伝子変異の検討
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The CD44/COL17A1 pathway promotes the formation of multilayered, transformed epithelia
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Clinical significance of RAS pathway alterations in pediatric acute myeloid leukemia
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皮膚T細胞リンパ腫におけるCD137リガンドの役割
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マウスモデルを使用したVAV1変異体のT細胞性腫瘍発症におけるメカニズム
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軟骨細胞におけるSox9遺伝子の発現制御機構の解明
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Chromatin Modifications in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Carrying DUX4 Fusions
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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Matrix remodeling-associated protein 8 is a marker of a subset of cancer-associated fibroblasts in pancreatic cancer