「TDP-43 proteinopathyにおけるAtaxin-2の病理生化学的検討」の関連論文
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自己免疫性神経疾患で抗神経細胞表面抗原抗体を測定する際の実臨床上の留意点:190例における検討
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Clinical Features of Female Carriers and Prodromal Male Patients With Spinal and Bulbar Muscular Atrophy
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ドラッグ・リポジショニングによる筋萎縮性側索硬化症に対する新規治療薬の探索
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Differential and quantitative neuroimaging characteristics of inclusion body myositis
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軽度認知障害者における認知力アップデイケアの出席率と局所脳容積減少量との関連性の解明
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パーキンソン病患者における運動機能障害と咀嚼運動との関連性 : 横断研究
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Higher FVIII:C measured by chromogenic substrate assay than by one-stage assay is associated with silent hemophilic arthropathy
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Therapeutic strategy to suppress the onset and progression of Alzheimer’s disease with Bifidobacterium.
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Porphyrins ameliorate spinocerebellar ataxia type 36 GGCCTG repeat expansion?mediated cytotoxicity
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Association of serum neurofilament light chain levels with clinicopathology of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, including NF155 reactive patients
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SGTA associates with intracellular aggregates in neurodegenerative diseases
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早期精神症における幻覚と灰白質体積・白質体積・白質微細構造の関連
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Glutamine+glutamate level predicts the magnitude of microstructural organization in the gray matter in the healthy elderly
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Homozygous variant p.Ser427Pro in PNPLA1 is a preventive factor from atopic dermatitis
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Ultrastructure of spinal anterior horn cells in human Niemann-Pick type C (NPC) patient and mouse model of NPC with retroposon insertion in NPC1 genes
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Nav1.1活性化剤を用いたタウ病態に対する抑制性神経の関与についての研究
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A型色素性乾皮症の多発神経障害は長さ依存性で進行性である
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FUS R495X 変異によるALS発症機構の解明
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眼窩内海綿状血管奇形における新規関連遺伝子変異の同定と機能解析
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犬の炎症性角化異常におけるT細胞サブセットに関する研究
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聴性言語誘発磁場と内側側頭葉てんかんの術後言語性記銘力低下の関係に関する研究
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Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
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PD-L1に対するsiRNAを封入したHVJ-Eはマウスグリオーマにおいて免疫抑制性の環境を改善し抗腫瘍効果を惹起する
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宇宙頭痛における脳微細構造と機能変化
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原発性アルドステロン症における腎障害の定量的病理組織学的検討
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機械学習を用いた頭部外傷後Talk and Deteriorateのリスク因子解析
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全身性アミロイドーシスの治療後の長期にわたる心機能変化と予後に与える影響の評価
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アミロイドーシスに対するサフランの効果:α-シヌクレインを標的としたパーキンソン病モデルに対する作用を中心に
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慢性肉芽腫症における肉芽腫形成の機序の解明と新規治療薬の開発
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成人期PTSDおよび小児虐待歴における視床下部ー下垂体ー副腎系およびレニンーアンギオテンシンーアルドステロン系
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“その他の医原性免疫不全関連リンパ増殖性疾患”の臨床的特徴及び遺伝子変異解析についての研究
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Clinical diagnostic value of telomere length measurement in inherited bone marrow failure syndromes
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Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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進行性の視機能障害で発症したリンパ球性下垂体炎に対して内視鏡下経鼻的外減圧術が有効であった1例
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Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
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鰓耳腎症候群における多様な臨床表現型と遺伝型の検討
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A mouse model of Timothy syndrome exhibits altered social competitive dominance and inhibitory neuron development
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磁気センサ型指タッピング装置を用いた小児手指巧緻機能解析に関する研究
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Clinicopathological and molecular characteristics of endometrial neuroendocrine carcinomas reveal preexisting endometrial carcinoma origin
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Change of White Matter Integrity in Children With Hematopoietic Stem Cell Transplantation
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遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析
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Clustering using unsupervised machine learning to stratify the risk of immune-related liver injury
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胆管内乳頭状腫瘍(IPNB)は臨床病理学的徴候および分子異常と関連した2つのTypeに分けられる
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Mice carrying a schizophrenia-associated mutation of the Arhgap10 gene are vulnerable to the effects of methamphetamine treatment on cognitive function: association with morphological abnormalities in striatal neurons
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Shuffling babies and autism spectrum disorder
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プロテオミクスによる動脈硬化症及び石灰化大動脈弁疾患の病態制御関連因子解明
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トルコ鞍部アスペルギルス膿瘍により両側外転・動眼神経麻痺を呈した1例
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Histiocytic and dendritic cell neoplasms: Reappraisal of a Japanese series based on t(14;18) and neoplastic PD-L1 expression
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究