「Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder」の関連論文
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トランスクリプトーム解析を用いた日本人クローン病疾患感受性遺伝子の同定
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統合失調症におけるY染色体モザイク欠損の検討
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プロレニン受容体の一遺伝子多型によるヒト脳形態差および認知機能差に関する研究
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Semantic deficits in ALS related to right lingual/fusiform gyrus network involvement
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ゲノムと組織特異的発現情報の統合で明らかにするマイクロRNA の疾患病態
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Robustness of Clonogenic Assays as a Biomarker for Cancer Cell Radiosensitivity.
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頭蓋内血管狭窄のゲノムワイド関連解析
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Integrated diagnosis based on transcriptome analysis in suspected pediatric sarcomas
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磁気センサ型指タッピング装置を用いた小児手指巧緻機能解析に関する研究
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Shuffling babies and autism spectrum disorder
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Subjects at risk of Parkinson’s disease in health checkup examinees: cross-sectional analysis of baseline data of the NaT-PROBE study
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鰓耳腎症候群における多様な臨床表現型と遺伝型の検討
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筋萎縮性側索硬化症(ALS)におけるGGGGCC反復配列に関連する新規伸⻑反復配列の探索
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Increase in the peripheral blood methylglyoxal levels in 10% of hospitalized chronic schizophrenia patients
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急性脳症における疾患感受性遺伝子の探索と機能解析
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Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
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Behavioral analysis of schizophrenia-like phenotypes in a mouse model of 22q11.2 deletion syndrome
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がん抑制遺伝子BRCA2変異体の新規機能解析法の開発
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臨床データベース解析を通じた、アルツハイマー病の臨床病態に即したバイオマーカーの再構築
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家族発症肺癌の臨床および遺伝学的特徴
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Gut permeability and its clinical relevance in schizophrenia
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Epidemiology of Japanese patients with atypical hemolytic uremic syndrome, and characteristics of patients with anti-CFH antibodies
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Learning difficulties in Japanese schoolchildren with localization-related epilepsy
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人種最適化アレイを用いた日本人潰瘍性大腸炎患者の遺伝的背景の解析
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男児外性器皮膚線維芽細胞におけるアンドロゲン標的候補遺伝子の探索
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Updated allele frequencies of SERPINB7 founder mutations in Asian patients with Nagashima-type palmoplantar keratosis/keratoderma
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原因不明のSilver-Russell症候群患者における遺伝学的原因の解明
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原発性膠芽腫におけるTERTプロモーター領域遺伝子変異の臨床的・病理学的意義
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遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析
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肝生検検体を用いた原発性硬化性胆管炎の病態解明
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マルファン類縁疾患における遺伝子コピー数多型の関与についての検討
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ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立
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Pathogenesis of a variant in the 5' untranslated region of ADAR1 in dyschromatosis symmetrica hereditaria
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日本人高度蛋白尿患者に対する包括的遺伝子診断
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Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
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FLI1遺伝子マイクロサテライト多型と全身性強皮症との関連の検討
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Physiological role of mitochondrial tRNA f5C modification by Alkbh1
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リスク因子別にみた表在型食道扁平上皮癌のゲノム変化の特徴
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
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転移または再発乳癌の末梢血循環DNA変異解析の検討
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早期精神症における幻覚と灰白質体積・白質体積・白質微細構造の関連
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アストロサイト活性化と神経変性に関連した ALS 複合バイオマーカーについての研究
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日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子 Lipase-Aのヒト歯根膜細胞における機能解析
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膠芽腫におけるPIK3CA遺伝子変異の臨床的意義についての考察
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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原発性免疫不全症の実態調査及び新規治療法の開発
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Development of graph-based artificial intelligence techniques for knowledge discovery from gene networks
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軽度認知障害患者の脳アミロイド沈着に対するフェルガード100Mの有効性
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Can We Find Any Sustained Neurofunctional Alteration in Remitted Depressive Patients with a History of Modified Electroconvulsive Therapy?