「Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder」の関連論文
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Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations
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Distinctive distribution of brain volume reductions in MELAS and mitochondrial DNA A3243G mutation carriers: A voxel-based morphometric study
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Clustering using unsupervised machine learning to stratify the risk of immune-related liver injury
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ドラッグ・リポジショニングによる筋萎縮性側索硬化症に対する新規治療薬の探索
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自殺の遺伝学的研究の今
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Clinical diagnostic value of telomere length measurement in inherited bone marrow failure syndromes
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髄膜腫の解剖学的発生部位、病理診断に基づく遺伝子解析研究
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臨床ビッグデータ解析と薬理学的実験の統合による腱障害予防法の探索
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Germline and somatic RUNX1 variants in a pediatric bone marrow failure cohort
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Screening of frequent variants associated with congenital hypothyroidism: a comparison with next generation sequencing
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【令和2年度若手研究者表彰奨学金 受賞記念講演要旨】Association of aberrant ASNS imprinting with asparaginase sensitivity and chromosomal abnormality in childhood BCP-ALL
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Change of White Matter Integrity in Children With Hematopoietic Stem Cell Transplantation
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乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と,その背後にある分子生物学的特徴の探索
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Genetic analysis of pheochromocytoma and paraganglioma complicating cyanotic congenital heart disease
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低腫瘍量濾胞性リンパ腫における遺伝子発現に基づく新規予後予測モデルの構築
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Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
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日本人炎症性腸疾患患者におけるメサラジン製剤不耐症状に対する診断法と遺伝的背景に関する検討
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Development of an immuno-wall device for the rapid and sensitive detection of EGFR mutations in tumor tissues resected from lung cancer patients
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Micro RNA-10a in pancreatic juice revealed to be a malignant marker for intraductal papillary mucinous neoplasms
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軽度認知障害者における認知力アップデイケアの出席率と局所脳容積減少量との関連性の解明
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神経膠腫の再発・悪性転化に伴うネオアンチゲン発現変化と免疫応答変動の解析
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機械学習を用いた頭部外傷後Talk and Deteriorateのリスク因子解析
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骨軟部肉腫の薬剤感受性に関与するlong non-coding RNAの研究
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住民健診・職域健診で使用可能な心房細動発症リスクモデルの開発
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Pseudo-sawtooth pattern on amplitude-integrated electroencephalography in neonatal hypoxic–ischemic encephalopathy
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中高年発症喘息およびCOPDのリスク因子の検討
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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悪性リンパ腫における血中循環細胞外遊離DNAを用いたゲノム解析に関する研究
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Validation and factor analysis of the parental bonding instrument in Japanese pregnant women
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Relationship between psychological factors and wound occurrence in patients with peripheral arterial disease in the leg
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膵癌における新規S-1感受性予測因子のプロテオミクスによる網羅的探索
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黒毛和種の脂肪酸組成に対する原因遺伝子の同定に向けたゲノムワイド関連解析および全ゲノムリシーケンスを用いた候補多型の網羅的検証
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知的障害関連遺伝子CHAMP1欠損マウスにおける脳の発生及び行動解析
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THE ASSOCIATION BETWEEN DIETARY AMINO ACID INTAKE AND COGNITIVE DECLINE 8 YEARS LATER IN JAPANESE COMMUNITY-DWELLING OLDER ADULTS
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Longitudinal Change of DAT SPECT in Parkinson's Disease and Multiple System Atrophy
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Molecular pathogenesis of bone marrow disorders in dogs
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A mouse model of Timothy syndrome exhibits altered social competitive dominance and inhibitory neuron development
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炎症性筋疾患における末梢血免疫担当細胞種のトランスクリプトーム解析
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良性成人型家族性ミオクローヌスてんかん(BAFME)における伸長リピート配列がもたらす病態機序の検討
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The Molecular Cell Biology of KIF4 in the Brain : Analysis of KIF4 Mutation Mouse
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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Reliability of IDH1-R132H and ATRX and/or p53 immunohistochemistry for molecular subclassification of Grade 2/3 gliomas
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マルファン症候群の大動脈におけるマクロファージの関与、および遺伝子型と臨床像の解析
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Cross-Sectional Examination of Homocysteine Levels with Sarcopenia and Its Components in Memory Clinic Outpatients
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深層学習を用いた人工知能による超早期爪部メラノーマ診断システムの構築
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PTSDの情動過剰表出と過剰抑制の交替を説明する相反抑制モデル
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ヒドロキシメチルシトシンの網羅的解析によるグリオーマ悪性転化機構の解明
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TP53遺伝子変異がp53経路の遺伝子発現に及ぼす影響に関するがん種横断的研究
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A Simple Scoring Model Based on Machine Learning Correctly Predicts Intravenous Immunoglobulin Resistance in Kawasaki Disease
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Unique miRNA profiling of squamous cell carcinoma arising from ovarian mature teratoma: comprehensive miRNA sequence analysis of its molecular background