「筋組織におけるジストロフィンの新たな生物学的意義に関する研究」の関連論文
-
細胞老化による筋組織の恒常性破綻機構に関する研究
-
A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
-
間葉系前駆細胞を介した骨格筋の過負荷応答
-
Investigation of the pathogenic mechanism of short stature and delayed closure of the fontanel by unknown protein FAM111A.
-
心臓組織マクロファージの機械的ストレス応答機構の解析
-
Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
-
アデノ随伴ウイルスベクターを用いた成熟プルキンエ細胞におけるRAR関連オーファン受容体αのノックダウンは脊髄小脳失調症の小脳異常表現型を再現する および アデノ随伴ウイルスベクターとCRISPR-dSaCas9システムを用いた脊髄小脳失調症1型ノックインマウスの新規治療戦略
-
Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
-
疾患特異的ヒトiPS細胞を用いた新規ADPKD病態モデルの作製
-
患者由来iPS 細胞を用いたFTDP-17タウR406W変異の病態モデル構築と病態解析
-
Characterization of Dclk1 isoforms in the developing mouse brain
-
Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
-
無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症のモデルマウス作製と病態解析
-
PGAM5による褐色脂肪細胞の機能制御解析
-
Male mice with fast-twitch muscle-specific knockout of the androgen receptor have a sarcopenia phenotype and impaired muscle function
-
Identification of perturbed pathways and biological processes due to growth hormone (GH) excess : insights into the cellular integrity of genetically modified (GMO) fish and acromegaly
-
Analysis of neural development using human iPS cells carrying genetic mutations related to neuropsychiatric disorders
-
The CD44/COL17A1 pathway promotes the formation of multilayered, transformed epithelia
-
Proliferin-1 Ameliorates Cardiotoxin-Related Skeletal Muscle Repair in Mice
-
筋組織修復を制御する新規マクロファージの同定と進行性骨化性線維異形成症への関与
-
様々な臓器に存在する間質細胞の特異性および普遍性に関する研究
-
リボソームタンパク質RPS19によるがん抑制機構の解明およびGRWD1によるp53転写活性化能の制御機構の解明
-
Differentiation of human induced pluripotent stem cells into hypothalamic vasopressin neurons with minimal exogenous signals and partial conversion to the naive state
-
骨格筋内在性間葉系前駆細胞の分化制御機構に関する研究
-
眼皮膚白皮症6型:日本人症例における新規遺伝子バリアントとモデルマウスによる原因遺伝子の機能解析
-
Meclozine ameliorates skeletal muscle pathology and increases muscle forces in mdx mice
-
Bioinformatics analysis of autophagy-lysosomal degradation in cardiac aging
-
線維化を促進する転写共役因子の機能解析
-
口腔白板症におけるp62発現と臨床病理的因子の解析
-
PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
-
Direct reprogramming of adult adipose-derived regenerative cells toward cardiomyocytes using six transcriptional factors
-
Physiological role of mitochondrial tRNA f5C modification by Alkbh1
-
軟骨細胞におけるSox9遺伝子の発現制御機構の解明
-
遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析
-
Studies on physiological functions and regulatory mechanisms of a newly identified murine testis-specific long noncoding RNA, Start [an abstract of entire text]
-
バソインヒビンの受容体、機能探索及びリン酸化プロラクチン生成機序の解明
-
ゲノム編集による機能獲得型p53変異細胞の樹立とヌクレオシドアナログの抗腫瘍効果にp53ステータスがおよぼす影響
-
Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation
-
Glypican-2 defines age-dependent axonal response to chondroitin sulfate
-
Study on the Dome-like Structures with Altered Microenvironment Induced by Basal Extrusion of RasV12-transformed Cells [an abstract of entire text]
-
高齢MRP4欠損マウス網膜における遺伝子発現プロファイリングと表現型の変化
-
がん幹細胞性の維持に寄与する因子の解析
-
Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
-
RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
-
Microenvironmental Impact on Tumour Cell Phenotype and Genotype in Adult and Paediatric Tumours
-
Dupuytren拘縮における疾患関連SNPsと炎症誘導機構の関係性の解析
-
Functional Analysis of Sorting Nexins in Neurons
-
男児外性器皮膚線維芽細胞におけるアンドロゲン標的候補遺伝子の探索
-
X連鎖性好中球減少症(XLN)の病態に関する研究
-
線維化αシヌクレインの細胞内取り込みおよび細胞間伝播に寄与する受容体の同定