「炎症性腸疾患の患者に対しNUDT15遺伝子多型に関連するチオプリン不耐症例をより正確に判別する方法の確立」の関連論文
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膵癌における新規S-1感受性予測因子のプロテオミクスによる網羅的探索
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Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
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Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases
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Development of an immuno-wall device for the rapid and sensitive detection of EGFR mutations in tumor tissues resected from lung cancer patients
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乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
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ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立
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転移または再発乳癌の末梢血循環DNA変異解析の検討
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日本人炎症性腸疾患患者におけるメサラジン製剤不耐症状に対する診断法と遺伝的背景に関する検討
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妊娠高血圧腎症の母児のDNAサンプルを用いた長鎖型シークエンサーによるHLA-Gゲノム配列の解析
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
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ロングリードシークエンサーを用いた神経核内封入体病の分子病態解明
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Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
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Epidemiology of Japanese patients with atypical hemolytic uremic syndrome, and characteristics of patients with anti-CFH antibodies
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非小細胞肺がん患者におけるオシメルチニブ有害事象とSTAT3, CYP3A5, ABCG2遺伝子多型との関連
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等温遺伝子増幅法による遺伝子の一塩基置換判別法開発
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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正常肺組織における点突然変異の蓄積と肺がんリスクの関連の研究
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Identification of novel neuroblastoma biomarkers in urine samples
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Virtual Clinical Studyを用いた薬物体内動態および薬効・副作用の個人間変動予測の研究
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補体関連疾患におけるCFH/CFHR gene cluster内の融合遺伝子の検出
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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尿中プロスタノイド最終代謝物定量法の開発とそれを活用した分子病態の解析
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次世代シーケンサーを用いた変異原暴露による変異の直接検出とヒトがんゲノム変異との関連解析
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黒毛和種の脂肪酸組成に対する原因遺伝子の同定に向けたゲノムワイド関連解析および全ゲノムリシーケンスを用いた候補多型の網羅的検証
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がん抑制遺伝子BRCA2変異体の新規機能解析法の開発
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低腫瘍量濾胞性リンパ腫における遺伝子発現に基づく新規予後予測モデルの構築
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BRCAnessに基づく遺伝性乳がん原因遺伝子の病原性変異評価法の開発
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A functional single nucleotide polymorphism in ABCC11, rs17822931, is associated with the risk of breast cancer in Japanese
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マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
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男児外性器皮膚線維芽細胞におけるアンドロゲン標的候補遺伝子の探索
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Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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膵癌における腹腔洗浄液を用いたリキッドバイオプシーの臨床的有用性の検討
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高感度エピトランスクリプトーム解析法を活用したAlkB homolog 4 の機能解析
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日本人高度蛋白尿患者に対する包括的遺伝子診断
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ビッグデータを用いたI型アレルギー疾患関連要因の網羅的探索
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腎有機カチオントランスポーターの新規機能マーカー探索および発現調節機構の解明
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A simple and robust methylation test for risk stratification of patients with juvenile myelomonocytic leukemia
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Robustness of Clonogenic Assays as a Biomarker for Cancer Cell Radiosensitivity.
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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Reliability of IDH1-R132H and ATRX and/or p53 immunohistochemistry for molecular subclassification of Grade 2/3 gliomas
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日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子 Lipase-Aのヒト歯根膜細胞における機能解析
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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【令和2年度若手研究者表彰奨学金 受賞記念講演要旨】Association of aberrant ASNS imprinting with asparaginase sensitivity and chromosomal abnormality in childhood BCP-ALL
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Measurement of fasting breath hydrogen concentration as a simple diagnostic method for pancreatic exocrine insufficiency
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薬物代謝の遺伝子解析に用いるDNAチップシステムの開発に関する研究
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A proteome signature of umbilical cord serum associated with congenital diaphragmatic hernia