「臨床的意義不明なERBB2遺伝子変異のハイスループット機能解析」の関連論文
-
Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
-
TP53遺伝子変異がp53経路の遺伝子発現に及ぼす影響に関するがん種横断的研究
-
新規作用を有する抗がん剤の創薬研究およびトランスレーショナルリサーチ
-
Investigation of therapeutic target of DNMT3A-mutant acute myeloid leukemia
-
非小細胞肺癌の薬剤感受性に関する研究
-
小児固形腫瘍に対する多層性解析による新規標的治療の創出
-
統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
-
Development of an immuno-wall device for the rapid and sensitive detection of EGFR mutations in tumor tissues resected from lung cancer patients
-
変異KRASを標的とした新たな癌治療時代の現状と展望~癌シグナルから考える耐性メカニズムとそれを克服するコンビネーション治療~
-
Integrative analysis of cancer dependency data and comprehensive phosphoproteomics data revealed the EPHA2-PARD3 axis as a cancer vulnerability in KRAS-mutant colorectal cancer
-
Identification and Functional Analysis of Genes Critical to Tumorigenesis
-
乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
-
悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
-
消化器神経内分泌がんの細胞株を使用した前臨床モデルとPARP阻害剤、EZH2阻害剤の有用性に関する検討
-
Investigation for a novel therapeutic target in acute myeloid leukemia with monosomy 7
-
ゲノム編集による機能獲得型p53変異細胞の樹立とヌクレオシドアナログの抗腫瘍効果にp53ステータスがおよぼす影響
-
超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
-
H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
-
がん抑制遺伝子BRCA2変異体の新規機能解析法の開発
-
マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
-
ヒドロキシメチルシトシンの網羅的解析によるグリオーマ悪性転化機構の解明
-
Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
-
Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
-
膵癌細胞株におけるゲムシタビン抵抗性獲得メカニズムの探索
-
次世代シーケンサーを用いた変異原暴露による変異の直接検出とヒトがんゲノム変異との関連解析
-
卵巣癌におけるクロマチンリモデリング 因子CHD4の機能に関する研究
-
原発性膠芽腫におけるTERTプロモーター領域遺伝子変異の臨床的・病理学的意義
-
抗がん分子標的抗体療法に向けての基礎研究
-
難治性がんにおける分子標的医薬の初期耐性および獲得耐性の機序解明
-
Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
-
レンバチニブ治療開始前後の切除不能進行肝細胞癌患者におけるCell-free DNAの解析
-
An Oncogenic Alteration Creates a Microenvironment that Promotes Tumor Progression by Conferring a Metabolic Advantage to Regulatory T Cells
-
ヒト膵管上皮細胞におけるKras遺伝子変異がもたらす生物学的意義の解明
-
ドラッグ・リポジショニングによる筋萎縮性側索硬化症に対する新規治療薬の探索
-
EGFR-TKI耐性と腫瘍内組織免疫微小環境との相互作用についての検討
-
Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
-
Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
-
The discovery of PKCγ as a novel sleep-regulating element and analysis of its phosphorylation signaling.
-
神経芽腫における EZH2 阻害剤の感受性を制御する分子の multi-omics 探索
-
Characterization of Dclk1 isoforms in the developing mouse brain
-
リボソームタンパク質RPS19によるがん抑制機構の解明およびGRWD1によるp53転写活性化能の制御機構の解明
-
慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
-
Detection of subclonal SETBP1 and JAK3 mutations in juvenile myelomonocytic leukemia using droplet digital PCR
-
Elucidation of the factors regulating high invasiveness of pancreatic cancer and the profound involvement of Interleukin 32 in the invasive mechanisms of the tumor cells
-
【令和2年度若手研究者表彰奨学金 受賞記念講演要旨】Association of aberrant ASNS imprinting with asparaginase sensitivity and chromosomal abnormality in childhood BCP-ALL
-
Integrated genomic/epigenomic analysis of sub-types and their cellular origin in clear cell ovarian carcinomas
-
Microenvironmental Impact on Tumour Cell Phenotype and Genotype in Adult and Paediatric Tumours
-
神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
-
転移または再発乳癌の末梢血循環DNA変異解析の検討
-
The role of MAPK signaling pathways in tumor growth and aberrant expression of COX-2/PGE2 axis in canine urothelial carcinoma with BRAFV595E mutation.