「呼吸機能と関連があるヒトRAGE一塩基多型ノックインマウスの作製とその機能解析」の関連論文
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日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子 Lipase-Aのヒト歯根膜細胞における機能解析
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ZMYM4 のマウス胎児・胎盤発生における役割
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Activation of PPARγ in bladder cancer via introduction of the long arm of human chromosome 9
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ヒトヘルペスウイルス6B病態を模倣する動物モデル
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LPCAT2 Methylation, a Novel Biomarker for the severity of Seasonal Allergic Rhinitis
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Cereblon依存的なユビキチン・プロテアソーム経路はサリドマイドの催眠作用に関与しているか
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The association between genotypes of urate transporter-1, serum uric acid, and mortality in the community-based population: the Yamagata (Takahata) Study
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Human chromosome 3p21.3 carries TERT transcriptional regulators in pancreatic cancer
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重症インスリン抵抗症におけるPIK3R1変異の同定とNa+/グルコース共役輸送担体2阻害薬を用いた治療効果の検討
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炎症性腸疾患の患者に対しNUDT15遺伝子多型に関連するチオプリン不耐症例をより正確に判別する方法の確立
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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生体内成分の代謝機構に関連する3種の酵素に対する低分子阻害剤の創薬化学研究
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卵巣明細胞癌および婦人科難治癌の原因遺伝子のcDNAライブラリーによる探索
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Phenotypic characterization with somatic genome editing and gene transfer reveals the diverse oncogenicity of ependymoma fusion genes
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ヒト冠状動脈硬化症に対してFURIN SNP rs17514846が与える影響: 106剖検例の法医病理学的研究
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Donor single nucleotide polymorphism in ACAT1 affects the incidence of graft‑versus‑host disease after bone marrow transplantation
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覚せい剤依存症におけるエピジェネティッククロック解析
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Genetic and functional genomic studies of heat-tolerance in salmonid fish
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ADSSL1 myopathy is the most common nemaline myopathy in Japan with variable clinical features
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Distinctive distribution of brain volume reductions in MELAS and mitochondrial DNA A3243G mutation carriers: A voxel-based morphometric study
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ApcMin/+ マウスの腸管腫瘍に対する大建中湯の効果について
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H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
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Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder
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敗血症は、集中治療症候群モデルマウスにおいて身体的および精神的障害を引き起こす
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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家族性高コレステロール血症の遺伝子変異と病態の多様性に関する研究
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単球/マクロファージ特異的Mafb欠損マウスは皮膚創傷治癒が遅延する
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新規ムスカリンM3受容体ポジティブアロステリックモジュレーターASP8302による排尿障害治療薬への適用に関する研究
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公共データの統合・再解析に基づく乾癬発症リスクと関連する機能多型の網羅的探索
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Ⅲ型分泌装置(T3SS)阻害活性を有するAurodoxの全合成研究
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マウス体細胞核移植クローンにおける内在性レトロウイルスの異常に関する研究
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アブラナ科野菜の高度病害抵抗性育種に向けた分子遺伝学的解析
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マルファン症候群の大動脈におけるマクロファージの関与、および遺伝子型と臨床像の解析
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Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
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忘れられない一枚の心電図 : カルモジュリン病
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CARD9の肺腺がんの新しい予後因子としての可能性
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Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations
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唾液腺恒常性維持に関わるId4はIgG4関連疾患においてmiR-486-5pを介して発現が抑制される
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ビッグデータを用いたI型アレルギー疾患関連要因の網羅的探索
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インターロイキン-19の病態生理学的役割解明に関する研究
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Differential Effect of Polymorphisms on Body Mass Index Across the Life Course of Japanese: The Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort Study
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Protein S protects against allergic bronchial asthma by modulating Th1/Th2 balance
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眼皮膚白皮症6型:日本人症例における新規遺伝子バリアントとモデルマウスによる原因遺伝子の機能解析
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Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation
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プロレニン受容体の一遺伝子多型によるヒト脳形態差および認知機能差に関する研究
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環境因子と神経行動変化に関する分子形態学的研究
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ゲノムと組織特異的発現情報の統合で明らかにするマイクロRNA の疾患病態
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ゼブラフィッシュを用いた生体膜リン脂質脂肪酸リモデリング酵素の機能解析