「呼吸機能と関連があるヒトRAGE一塩基多型ノックインマウスの作製とその機能解析」の関連論文
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マウスの発生発達における微小管関連因子の役割:雄性生殖細胞におけるATAT1の動態と脳におけるTauの機能
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FUS R495X 変異によるALS発症機構の解明
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グリオブラストーマ治療創薬を目指したヒトAlkB homolog 5酵素活性阻害化合物探索とその阻害作用の解析
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ロングリードシーケンサーMinIONを用いたゲノム編集マウス遺伝型解析プラットフォームの開発
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DNA修復機構欠損マウスにおけるUVB照射により形成された皮膚腫瘍の網羅的遺伝子変異解析
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頭蓋内血管狭窄のゲノムワイド関連解析
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全身性エリテマトーデスの免疫細胞種網羅的トランスクリプトームデータに基づく患者層別化解析
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次世代シークエンサーを用いたトゥレット障害感受性遺伝子の探索
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心臓組織マクロファージの機械的ストレス応答機構の解析
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歯髄創傷治癒を促進するタンパク質の機能部位の探索
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Apoptosis inhibitor of macrophage (AIM)/CD5Lの慢性閉塞性肺疾患における役割に関する研究
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Importance of methodology in the evaluation of renal mononuclear phagocytes and analysis of a model of experimental nephritis with Shpl conditional knockout mice.
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Alternative splicing of APOBEC3D generates functional diversity and its role as a DNA mutator
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大腸癌におけるバンド3異所性発現は赤血球膜結合IgGの増加を誘発し、免疫関連貧血の原因となる可能性がある
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急性脳症における疾患感受性遺伝子の探索と機能解析
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悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
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トランスクリプトーム解析を用いた、げっ歯類のHabenula神経回路研究
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Study on the molecular basis of rabies virus P-protein targeting inhibition of the human JAK-STAT pathway [an abstract of entire text]
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“その他の医原性免疫不全関連リンパ増殖性疾患”の臨床的特徴及び遺伝子変異解析についての研究
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軟骨細胞におけるSox9遺伝子の発現制御機構の解明
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Mice carrying a schizophrenia-associated mutation of the Arhgap10 gene are vulnerable to the effects of methamphetamine treatment on cognitive function: association with morphological abnormalities in striatal neurons
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高メチル化制御を受けるFOXB2遺伝子のヒト膵臓腺癌由来細胞株Panc-1における機能解析
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患者由来iPS 細胞を用いたFTDP-17タウR406W変異の病態モデル構築と病態解析
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Analysis of Psychiatric disorder-related behaviors of Importin α deficient mice
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The RNA degradation system CCR4-NOT maintains stability and transcription of ribosomal RNA gene
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膵癌間質における酸化ストレス応答機構の解析
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原発性免疫不全症の実態調査及び新規治療法の開発
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マクロファージ・マーカー遺伝子のツメガエル相同遺伝子の同定
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Molecular Epidemiological Studies on Animal Papillomaviruses
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A TCR-like antibody against a proinsulin-containing fusion peptide ameliorates type 1 diabetes in NOD mice
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てんかん重積状態発症早期にcryptogenic NORSEを予測する臨床情報に基づいたスコア
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胃の神経内分泌細胞癌と混合型神経内分泌腫瘍における臨床病理学的検討およびエクソーム解析
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Development and Brain Imaging of Repeat DNA-binding Molecules
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Identification of potential pathogenic viruses in patients with acute myocarditis using next‐generation sequencing
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筋組織におけるジストロフィンの新たな生物学的意義に関する研究
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ヒトゲノムにおけるスプライス部位形成変異の発生と遺伝性疾患への関与
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BRCAnessに基づく遺伝性乳がん原因遺伝子の病原性変異評価法の開発
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脂肪細胞特異的C-C motif ligand 19過剰発現マウスではインスリン抵抗性および体重増大が引き起こされる
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Ewing肉腫におけるslow-cycling cellsの同定と特徴の探索
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望ましい薬物動態を有する新規RORγt阻害薬の創製研究
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日本人炎症性腸疾患患者のメモリーT細胞受容体レパトア解析
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A simple and robust methylation test for risk stratification of patients with juvenile myelomonocytic leukemia
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Respiratory syncytial virusの低温失活現象の発見とそのメカニズムの解明
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アメロジェニンはマクロファージにおけるCIITAのプロモーターIV領域のユークロマチン化を阻害しIFNγ誘導性のMHCクラスⅡ抗原提示を抑制する。
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腎尿細管における新規腎症増悪因子の解析
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EGF受容体下流アダプタータンパク質GAREM及びCLPABPの生理機能の解明
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トランスクリプトームによる自己免疫疾患病態の解析
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ベージュ脂肪細胞の誘導におけるG12共役型GPCRの機能解析
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ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立
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ゲノム構造変化による感音難聴の発症メカニズムの解明に関する研究