「X染色体不活化解析によるヒト初期胚における染色体異数性レスキューのタイミングの解明」の関連論文
-
Physiological role of mitochondrial tRNA f5C modification by Alkbh1
-
Studies on the pathophysiology and current treatment status of ion channel-related muscle diseases
-
Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
-
Integrated diagnosis based on transcriptome analysis in suspected pediatric sarcomas
-
A functional single nucleotide polymorphism in ABCC11, rs17822931, is associated with the risk of breast cancer in Japanese
-
Genetic analysis of pheochromocytoma and paraganglioma complicating cyanotic congenital heart disease
-
Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
-
胎盤機能評価に有用な新規指標の探索
-
Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
-
Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
-
Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
-
胎児期低タンパク質栄養に起因した食塩感受性高血圧亢進機構の解明
-
RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
-
原発性膠芽腫におけるTERTプロモーター領域遺伝子変異の臨床的・病理学的意義
-
日本人高度蛋白尿患者に対する包括的遺伝子診断
-
Investigation of therapeutic target of DNMT3A-mutant acute myeloid leukemia
-
CRISPR/Cas9システムを用いた逆遺伝学的アプローチによる精子形成メカニズムの解明
-
補体関連疾患におけるCFH/CFHR gene cluster内の融合遺伝子の検出
-
Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
-
Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
-
慢性肉芽腫症における肉芽腫形成の機序の解明と新規治療薬の開発
-
細胞老化における時計遺伝子の機能と病態学的意義の解析
-
Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
-
細胞分化に関わるマウス遺伝子のシングルセルトランスクリプトーム解析
-
遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析
-
Characterization of Dclk1 isoforms in the developing mouse brain
-
Morphological studies on hepatobiliary system of the Sox17+/- mice
-
Endocrinological studies on the estrogenic regulation of follicle stimulating hormone using a model teleost, medaka (Oryzias latipes)
-
インフルエンザ易罹患性に関わる遺伝子の解析
-
ADSSL1 myopathy is the most common nemaline myopathy in Japan with variable clinical features
-
Prognostic value of somatic mutations at remission in acute myeloid leukemia
-
ヒトゲノムにおけるスプライス部位形成変異の発生と遺伝性疾患への関与
-
H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
-
A mouse model of Timothy syndrome exhibits altered social competitive dominance and inhibitory neuron development
-
ex vivo器官培養スクリーニングモデルによる、低温刺激における抗がん剤副作用回避メカニズムの解明
-
孤発性筋萎縮性側索硬化症患者剖検脳における神経細胞核特異的DNAメチル化の検討に基づく新規分子病態の探索
-
葉酸欠乏によるDNA損傷ならびに椎間板変性症におけるDNAメチル化に関する研究
-
マルファン症候群の大動脈におけるマクロファージの関与、および遺伝子型と臨床像の解析
-
ADHD患者由来のiPS細胞から分化させた終脳オルガノイドでみられた大脳皮質の神経発生における変化
-
ゲノム編集による機能獲得型p53変異細胞の樹立とヌクレオシドアナログの抗腫瘍効果にp53ステータスがおよぼす影響
-
Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder
-
Relationship between cytokine profiles of cord blood and cord S100B levels in preterm infants
-
Studies on physiological functions and regulatory mechanisms of a newly identified murine testis-specific long noncoding RNA, Start [an abstract of entire text]
-
精子エピゲノムの可塑性を利用した精巣毒性バイオマーカーの探索およびエピゲノム変化による継世代的影響の検討
-
Molecular pathogenesis of bone marrow disorders in dogs
-
乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と,その背後にある分子生物学的特徴の探索
-
The Distribution of Neuroligin4, an Autism-Related Postsynaptic Molecule, in the Human Brain
-
ドーパミン添加によるヒト精子の運動性向上~神経伝達物質受容体を利用した新たな治療改善~
-
乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
-
真正粘菌を用いた同形配偶子におけるミトコンドリア母性遺伝の制御機構の解析