「遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析」の関連論文
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日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子 Lipase-Aのヒト歯根膜細胞における機能解析
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The transcription factor Klf5 is essential for intrahepatic biliary epithelial tissue remodeling against liver injury
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CRISPR/Cas9システムを用いた逆遺伝学的アプローチによる精子形成メカニズムの解明
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モルモット側頭骨内顔面神経障害モデルを用いたInsulin-like growth factor 1による顔面神経麻痺治療の基礎研究
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ミトコンドリア機能改善薬MA-5によるサルコペニア抑制効果の検討
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
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ゲノムワイド関連解析による虚血性心疾患の遺伝的背景に関する研究
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Metabolic reprogramming in chondrocytes to promote mitochondrial respiration reduces downstream features of osteoarthritis
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血管性認知障害におけるグリア細胞の病態生理学的役割の解明
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ゲノムと組織特異的発現情報の統合で明らかにするマイクロRNA の疾患病態
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Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation
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アレルギー病態における血小板活性化因子局所的産生機序の解析
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高脂質低炭水化物食の質が心不全に与える影響の機序解明
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Analysis of neural development using human iPS cells carrying genetic mutations related to neuropsychiatric disorders
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Roles of the schizophrenia related gene Setd1a in synaptic transmission in the mouse medial prefrontal cortex and disease-related behavior
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Studies on physiological functions and regulatory mechanisms of a newly identified murine testis-specific long noncoding RNA, Start [an abstract of entire text]
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アストロサイト活性化と神経変性に関連した ALS 複合バイオマーカーについての研究
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ZMYM4 のマウス胎児・胎盤発生における役割
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Identification of perturbed pathways and biological processes due to growth hormone (GH) excess : insights into the cellular integrity of genetically modified (GMO) fish and acromegaly
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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The Distribution of Neuroligin4, an Autism-Related Postsynaptic Molecule, in the Human Brain
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骨格筋におけるNRF2の活性化がもたらす運動機能改善効果の解明
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The discovery of PKCγ as a novel sleep-regulating element and analysis of its phosphorylation signaling.
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Protein disulfide isomeraseのS-ニトロシル化を介した神経変性疾患の発症および進展機構の解明
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一過性中大脳動脈閉塞モデルにおけるストレス誘導性tRNA切断およびtiRNA発現に関する研究
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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合成殺虫剤ペルメトリンのマウスにおける肝発がん作用様式の解明とヒトへの外挿性に関する研究
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マウス肉芽腫のオミックス解析
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マウス嗅上皮の組織傷害後再生における亜鉛欠乏の影響
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疼痛症状における概日時計機能の解析と新規鎮痛標的分子の探索
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Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations
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Therapeutic strategy to suppress the onset and progression of Alzheimer’s disease with Bifidobacterium.
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食事性オメガ3脂肪酸由来代謝物によるアレルギー性皮膚炎抑制メカニズムの解明
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眼窩内海綿状血管奇形における新規関連遺伝子変異の同定と機能解析
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ADSSL1 myopathy is the most common nemaline myopathy in Japan with variable clinical features
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Cereblon依存的なユビキチン・プロテアソーム経路はサリドマイドの催眠作用に関与しているか
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Genetic and functional genomic studies of heat-tolerance in salmonid fish
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Deciphering roles of the ClC chloride channel CLH-1 in salt chemotaxis of C. elegans
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鳥類および哺乳類のモデル動物を用いた味覚受容および味覚修飾機構に関する研究
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腎有機カチオントランスポーターの新規機能マーカー探索および発現調節機構の解明
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胚・母体相互作用変化期における母体肝臓代謝変化の分子的解明
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インターロイキン-19の病態生理学的役割解明に関する研究
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封入体筋炎におけるミトコンドリア機能異常の検討とその治療薬開発
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線維化αシヌクレインの細胞内取り込みおよび細胞間伝播に寄与する受容体の同定
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小児固形腫瘍に対する多層性解析による新規標的治療の創出
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軟骨細胞におけるSox9遺伝子の発現制御機構の解明
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Identification of 28 novel susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
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筋組織修復を制御する新規マクロファージの同定と進行性骨化性線維異形成症への関与
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ドラッグ・リポジショニングによる筋萎縮性側索硬化症に対する新規治療薬の探索
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神経障害性疼痛の回復期における脊髄後角ミクログリアの役割に関する研究