「マルファン症候群の大動脈におけるマクロファージの関与、および遺伝子型と臨床像の解析」の関連論文
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家族性高コレステロール血症の遺伝子変異と病態の多様性に関する研究
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末梢血中間型単球・TLR4と左心房電気的リモデリングの関連性に関する研究
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Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
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All-cause and cardiovascular mortality in patients undergoing hemodialysis with aortic sclerosis and mild-to-moderate aortic stenosis: A cohort study
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Epidemiology of Japanese patients with atypical hemolytic uremic syndrome, and characteristics of patients with anti-CFH antibodies
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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マルファン症候群の大動脈瘤形成における性差の分子機構
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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機械学習を用いた頭部外傷後Talk and Deteriorateのリスク因子解析
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Prognostic impact of mitral L-wave in patients with hypertrophic cardiomyopathy without risk factors for sudden cardiac death
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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男児外性器皮膚線維芽細胞におけるアンドロゲン標的候補遺伝子の探索
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全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
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非小細胞肺がん患者におけるオシメルチニブ有害事象とSTAT3, CYP3A5, ABCG2遺伝子多型との関連
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
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膠芽腫におけるPIK3CA遺伝子変異の臨床的意義についての考察
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Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases
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Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
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ADSSL1 myopathy is the most common nemaline myopathy in Japan with variable clinical features
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日本人高度蛋白尿患者に対する包括的遺伝子診断
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リスク因子別にみた表在型食道扁平上皮癌のゲノム変化の特徴
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マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
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Overexpression of KIAA1199, a novel strong hyaluronidase, is a poor prognostic factor in patients with osteosarcoma
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ACTN3ヌル遺伝子型577XXはデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者において左室拡大の低い無病生存率と関連する
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心房細動患者における非肺静脈起源電気的興奮と心外膜脂肪組織の領域別解析での男女差の検討
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Alternative therapeutic strategy for existing aortic aneurysms using mesenchymal stem cell–derived exosomes
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無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症のモデルマウス作製と病態解析
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Studies on the pathophysiology and current treatment status of ion channel-related muscle diseases
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低腫瘍量濾胞性リンパ腫における遺伝子発現に基づく新規予後予測モデルの構築
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
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A New Treatment Strategy for Pulmonary Fibrosis Targeting the Bone Morphogenetic Protein Pathway, and the Importance of Radiological Pattern for Selecting Candidates for Receiving a New Treatment for Pulmonary Fibrosis
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Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
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脳動静脈奇形に対する定位放射線治療における晩期有害事象の臨床疫学的側面の検討
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Morphological studies on hepatobiliary system of the Sox17+/- mice
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ヒトを対象とした神経障害性疼痛の研究
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The ELEANOR noncoding RNA expression contributes to cancer dormancy and predicts late recurrence of estrogen receptor-positive breast cancer
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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腹部大動脈瘤におけるHelicobacter cinaediの存在証明の研究
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髄膜腫の解剖学的発生部位、病理診断に基づく遺伝子解析研究
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A proteome signature of umbilical cord serum associated with congenital diaphragmatic hernia
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Relationship between cytokine profiles of cord blood and cord S100B levels in preterm infants
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植込み型心臓デバイスポケット部の皮膚の菲薄化要因
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Pristane/Hypoxia (PriHx) Mouse as a Novel Model of Pulmonary Hypertension Reflecting Inflammation and Fibrosis
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膵癌における腫瘍浸潤リンパ球と患者の生存に関連した三次リンパ組織の統合分析
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頭頸部扁平上皮癌における遺伝子変異と蛋白表現型によるp53機能分類
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肺虚血再灌流傷害に対する高齢マウス特異的な応答の探索 -高齢ドナー肺の移植成績不良に関する機序の解明-
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脳卒中急性期バイオマーカーとしての tRNA 由来物の臨床的有用性
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Microenvironmental Impact on Tumour Cell Phenotype and Genotype in Adult and Paediatric Tumours
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大腸癌におけるバンド3異所性発現は赤血球膜結合IgGの増加を誘発し、免疫関連貧血の原因となる可能性がある
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The ISN/RPS 2016 classification predicts renal prognosis in patients with first-onset class III/IV lupus nephritis