「原因不明のSilver-Russell症候群患者における遺伝学的原因の解明」の関連論文
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A simple and robust methylation test for risk stratification of patients with juvenile myelomonocytic leukemia
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慢性肉芽腫症における肉芽腫形成の機序の解明と新規治療薬の開発
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公共データの統合・再解析に基づく乾癬発症リスクと関連する機能多型の網羅的探索
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Higher FVIII:C measured by chromogenic substrate assay than by one-stage assay is associated with silent hemophilic arthropathy
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家族発症肺癌の臨床および遺伝学的特徴
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神経膠腫の再発・悪性転化に伴うネオアンチゲン発現変化と免疫応答変動の解析
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Unique miRNA profiling of squamous cell carcinoma arising from ovarian mature teratoma: comprehensive miRNA sequence analysis of its molecular background
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眼皮膚白皮症6型:日本人症例における新規遺伝子バリアントとモデルマウスによる原因遺伝子の機能解析
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Clinicopathologic Analysis of Primary Adrenal Diffuse Large B-Cell Lymphoma : A Reappraisal of 23 Japanese Patients Based on EBV Association and PD-L1 Expression in Tumor Cells
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がん抑制遺伝子BRCA2変異体の新規機能解析法の開発
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COL4A5遺伝子のエクソン最終塩基の一塩基置換はスプライシング異常を起こす
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Investigation of therapeutic target of DNMT3A-mutant acute myeloid leukemia
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末梢血のmulticolor flowcytometryとliquid biopsyによるcell-free DNAのRHOAG17V変異解析を組み合わせた血管免疫芽球性T細胞リンパ腫解析法の確立 および ホジキンリンパ腫細胞株(AM-HLH)の樹立
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大腸鋸歯状腺腫の内視鏡及び網羅的遺伝子発現解析による検討
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肺腺癌と間質性肺炎におけるエピジェネティックな変化の比較解析とその臨床病理学的意義
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Change of White Matter Integrity in Children With Hematopoietic Stem Cell Transplantation
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【原著】山梨大学小児科における腎生検症例の臨床病理学的検討─成人例との比較─
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末梢血免疫担当細胞トランスクリプトーム解析による混合性結合組織病に伴う間質性肺炎の病態機序の解明
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Ependymoma-like tumors with mesenchymal differentiation harboring C11orf95-NCOA1/2 or -RELA fusion: a hitherto unclassified tumor related to ependymoma
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Elevated serum creatine kinase in the early stage of sporadic amyotrophic lateral sclerosis
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RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
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日本人一般住民における家族性高コレステロール血症関連遺伝子のバリアントが血清低比重リポ蛋白コレステロール値に与える影響
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日本における重症熱性血小板減少症候群の疫学的特徴に関する研究 2013-2017年
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Nailfold capillaries and myositis-specific antibodies in anti-melanoma differentiation-associated gene 5 antibody-positive dermatomyositis
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Nailfold capillaries and myositis-specific antibodies in anti-melanoma differentiation-associated gene 5 antibody-positive dermatomyositis
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非小細胞肺がん患者におけるオシメルチニブ有害事象とSTAT3, CYP3A5, ABCG2遺伝子多型との関連
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Studies on Canine Breed-Specific Gastrointestinal Disorders in Japan
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Multiple system atrophy variant with severe hippocampal pathology
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腫瘍性骨軟化症の診断に関するトランスレーショナルリサーチ
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Immunohistological evaluation of mismatch repair deficiency in pancreatic ductal adenocarcinoma treated with surgical resection
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Immunohistological evaluation of mismatch repair deficiency in pancreatic ductal adenocarcinoma treated with surgical resection
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胃がんにおける腫瘍内免疫応答の解析
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混合型十二指腸乳頭部癌における臨床病理学的特徴と遺伝学的変化
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Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
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Microenvironmental Impact on Tumour Cell Phenotype and Genotype in Adult and Paediatric Tumours
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小児固形腫瘍に対する多層性解析による新規標的治療の創出
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Donor single nucleotide polymorphism in ACAT1 affects the incidence of graft‑versus‑host disease after bone marrow transplantation
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The incidence of malignancy, complications, and the prognosis after direct-acting antiviral therapy for chronic hepatitis C
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卵巣癌におけるクロマチンリモデリング 因子CHD4の機能に関する研究
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Increase in the peripheral blood methylglyoxal levels in 10% of hospitalized chronic schizophrenia patients
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The ELEANOR noncoding RNA expression contributes to cancer dormancy and predicts late recurrence of estrogen receptor-positive breast cancer
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Incidence and Distinct Features of Immune Checkpoint Inhibitor-Related Myositis From Idiopathic Inflammatory Myositis: A Single-Center Experience With Systematic Literature Review and Meta-Analysis
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もやもや病における病態仮説two hit theoryの検証―遺伝学的異常および抗原プロセシング機構の異常の検討―
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Shuffling babies and autism spectrum disorder
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Investigation for a novel therapeutic target in acute myeloid leukemia with monosomy 7
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造血器腫瘍における腫瘍由来循環DNA の臨床的有用性の検討
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Age-dependent Progression of Renal Dysfunction after Adrenalectomy for Aldosterone-producing Adenomas in Japan
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人種最適化アレイを用いた日本人潰瘍性大腸炎患者の遺伝的背景の解析
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潰瘍性大腸炎関連大腸癌の早期診断に関する研究
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Overexpression of KIAA1199, a novel strong hyaluronidase, is a poor prognostic factor in patients with osteosarcoma