「もやもや病における病態仮説two hit theoryの検証―遺伝学的異常および抗原プロセシング機構の異常の検討―」の関連論文
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悪性リンパ腫における血中循環細胞外遊離DNAを用いたゲノム解析に関する研究
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疾患特異的ヒトiPS細胞を用いた新規ADPKD病態モデルの作製
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眼皮膚白皮症6型:日本人症例における新規遺伝子バリアントとモデルマウスによる原因遺伝子の機能解析
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Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
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急性脳症における疾患感受性遺伝子の探索と機能解析
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Human chromosome 3p21.3 carries TERT transcriptional regulators in pancreatic cancer
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Donor single nucleotide polymorphism in ACAT1 affects the incidence of graft‑versus‑host disease after bone marrow transplantation
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Homozygous variant p.Ser427Pro in PNPLA1 is a preventive factor from atopic dermatitis
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日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子 Lipase-Aのヒト歯根膜細胞における機能解析
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Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
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A proteome signature of umbilical cord serum associated with congenital diaphragmatic hernia
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Microenvironmental Impact on Tumour Cell Phenotype and Genotype in Adult and Paediatric Tumours
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Pathogenesis of a variant in the 5' untranslated region of ADAR1 in dyschromatosis symmetrica hereditaria
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悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
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癌患者ゲノミクスデータ解析を基盤とした乳癌幹細胞性維持機構の解明
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ゲノムと組織特異的発現情報の統合で明らかにするマイクロRNA の疾患病態
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頭蓋内血管狭窄のゲノムワイド関連解析
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ZMYM4 のマウス胎児・胎盤発生における役割
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安静時マウス脳における特徴的な遺伝子発現を有するミクログリア亜集団の脳領域不均一性
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透析導入期患者の予後予測因子としての血清free IL-18の検討 : 茨城県内の透析導入患者コホート研究から
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家族性高コレステロール血症の遺伝子変異と病態の多様性に関する研究
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ADSSL1 myopathy is the most common nemaline myopathy in Japan with variable clinical features
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末梢血免疫担当細胞トランスクリプトーム解析による混合性結合組織病に伴う間質性肺炎の病態機序の解明
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原発性免疫不全症の実態調査及び新規治療法の開発
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ヒトiPS細胞由来内胚葉及び腸管上皮細胞の分化誘導法の開発
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細胞内活性酸素が与えるトランスポーター制御を用いた乳がん治療への応用
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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Ependymoma-like tumors with mesenchymal differentiation harboring C11orf95-NCOA1/2 or -RELA fusion: a hitherto unclassified tumor related to ependymoma
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Identification of 28 novel susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
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ベージュ脂肪細胞の誘導におけるG12共役型GPCRの機能解析
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複数の遺伝子変異が関与する遺伝性難聴症例の解析
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インターロイキン-19の病態生理学的役割解明に関する研究
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“その他の医原性免疫不全関連リンパ増殖性疾患”の臨床的特徴及び遺伝子変異解析についての研究
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マウスラクナ梗塞に対するヒト骨髄由来多能性幹細胞(Muse細胞)経静脈投与による神経修復
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ヒト化ウサギ由来T細胞受容体様抗体を用いたキメラ抗原受容体の作製および評価
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アメロジェニンはマクロファージにおけるCIITAのプロモーターIV領域のユークロマチン化を阻害しIFNγ誘導性のMHCクラスⅡ抗原提示を抑制する。
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皮膚創傷治癒過程におけるDectin-1とDectin-2の役割の相違
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Germline and somatic RUNX1 variants in a pediatric bone marrow failure cohort
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Brachiocephalic artery dissection is a marker of stroke after acute type A aortic dissection repair
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眼内血管新生性疾患の病態形成における候補分子の探索
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メチオニンアデノシルトランスフェラーゼ2aを介したB細胞活性化抑制機構と全身性エリテマトーデス治療への応用
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Dupuytren拘縮における疾患関連SNPsと炎症誘導機構の関係性の解析
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低腫瘍量濾胞性リンパ腫における遺伝子発現に基づく新規予後予測モデルの構築
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CD8+T細胞のTCRレパートリーとPD-1発現の解析から明らかとなった流産および妊娠高血圧腎症における免疫機構の違い
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Molecular pathogenesis of bone marrow disorders in dogs
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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マウス肉芽腫のオミックス解析
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ウマHistidine-rich glycoproteinの遺伝子解析と好中球の制御機能に関する研究
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Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
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ヒトヘルペスウイルス6B病態を模倣する動物モデル