「もやもや病における病態仮説two hit theoryの検証―遺伝学的異常および抗原プロセシング機構の異常の検討―」の関連論文
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眼窩内海綿状血管奇形における新規関連遺伝子変異の同定と機能解析
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炎症性筋疾患における末梢血免疫担当細胞種のトランスクリプトーム解析
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
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肝細胞移植における吸入麻酔イソフルランがグラフト生着へ及ぼす影響
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Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases
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Studies on the pathophysiology and current treatment status of ion channel-related muscle diseases
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Pre-mRNAスプライシングおよびRNA/タンパク質の液液相分離を介した分裂期染色体動態制御の解明
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亜急性期脊髄損傷ラットに対するヒトMuse細胞投与による治療効果の検証
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急性期脊髄損傷ラットに対するヒトMuse細胞製剤「CL2020」投与の検討
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The RNA degradation system CCR4-NOT maintains stability and transcription of ribosomal RNA gene
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Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations
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男児外性器皮膚線維芽細胞におけるアンドロゲン標的候補遺伝子の探索
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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DNAによる個人識別法の強化を図る-超並列シーケンシングによるSTR型検査の実務導入に向けた検討と大規模災害に対するミトコンドリアDNA検査の重要性の喚起-
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遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析
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マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
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後天性中耳真珠腫に対する診断および治療戦略とNotchシグナルに関する研究
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Ⅲ型分泌装置(T3SS)阻害活性を有するAurodoxの全合成研究
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Comprehensive identification of proteins associating with a human microRNA-mediated gene silencing factor, TNRC6A, and its phosphorylation patterns for elucidating its functions in the nucleus and cytoplasm
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マルファン症候群の大動脈におけるマクロファージの関与、および遺伝子型と臨床像の解析
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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Rap1によるインテグリンα4β7の活性制御
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全身性エリテマトーデスの免疫細胞種網羅的トランスクリプトームデータに基づく患者層別化解析
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ミエロイド系細胞における抑制性レセプターLILRB4/gp49B-フィブロネクチン-インテグリン連関に関する研究
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重症心不全に対する心臓移植後の術後経過と予後予測因子に関する臨床的研究
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敗血症患者における発症前抗血小板薬定期内服と死亡率の関係
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Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
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糖尿病網膜症における不飽和アルデヒドの病的意義に関する探索的研究
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ゲノムワイド関連解析による虚血性心疾患の遺伝的背景に関する研究
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無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症のモデルマウス作製と病態解析
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口腔白板症におけるp62発現と臨床病理的因子の解析
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末梢血のmulticolor flowcytometryとliquid biopsyによるcell-free DNAのRHOAG17V変異解析を組み合わせた血管免疫芽球性T細胞リンパ腫解析法の確立 および ホジキンリンパ腫細胞株(AM-HLH)の樹立
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鰓耳腎症候群における多様な臨床表現型と遺伝型の検討
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日本人高度蛋白尿患者に対する包括的遺伝子診断
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Investigation of the mechanism of gametogenesis in the emerging model newt, Pleurodeles waltl
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ゼブラフィッシュを用いた生体膜リン脂質脂肪酸リモデリング酵素の機能解析
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非小細胞肺がん患者におけるオシメルチニブ有害事象とSTAT3, CYP3A5, ABCG2遺伝子多型との関連
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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抗原の変化が抗好中球細胞質抗体や抗糸球体基底膜抗体の検出と自己免疫病態に及ぼす影響
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Model Combining Fluid Hemodynamics and Fractal Theory for Analysis of in vivo Peripheral Pulmonary and Systemic Vascular Resistance of Shunt Cardiac Defects
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高齢MRP4欠損マウス網膜における遺伝子発現プロファイリングと表現型の変化
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低比重リポ蛋白コレステロール値55mg/dL未満の非糖尿病症例及び2型糖尿病症例における冠動脈プラーク性状に関する研究
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唾液腺恒常性維持に関わるId4はIgG4関連疾患においてmiR-486-5pを介して発現が抑制される
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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片頭痛に対する後頭部C2末梢神経野鍼通電療法の作用機序の研究:Advanced-MRIを用いた検討
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齧歯類を冬眠様状態に誘導する新規神経回路
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Analysis of cancer-associated haptoglobin using a next generation glycan antibody
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トランスクリプトーム解析を用いた日本人クローン病疾患感受性遺伝子の同定
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ビッグデータを用いたI型アレルギー疾患関連要因の網羅的探索