「次世代シークエンサーを用いたトゥレット障害感受性遺伝子の探索」の関連論文
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
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イヌの組織球性肉腫におけるApoptosis Inhibitor of Macrophage(AIM)の機能に関する研究
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BRCAnessに基づく遺伝性乳がん原因遺伝子の病原性変異評価法の開発
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筋萎縮性側索硬化症(ALS)におけるGGGGCC反復配列に関連する新規伸⻑反復配列の探索
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原発性免疫不全症の実態調査及び新規治療法の開発
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小児固形腫瘍に対する多層性解析による新規標的治療の創出
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Development of graph-based artificial intelligence techniques for knowledge discovery from gene networks
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Molecular pathogenesis of bone marrow disorders in dogs
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Robustness of Clonogenic Assays as a Biomarker for Cancer Cell Radiosensitivity.
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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Gut permeability and its clinical relevance in schizophrenia
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Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
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成人期PTSDおよび小児虐待歴における視床下部ー下垂体ー副腎系およびレニンーアンギオテンシンーアルドステロン系
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ORMDL3/GSDMB遺伝子多型が成人喘息に与える影響の検討
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Frequent intragenic microdeletions of elastin in familial supravalvular aortic stenosis
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マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
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A simple and robust methylation test for risk stratification of patients with juvenile myelomonocytic leukemia
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日本人炎症性腸疾患患者におけるメサラジン製剤不耐症状に対する診断法と遺伝的背景に関する検討
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ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立
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日本におけるFive to Fifteen (FTF)の因子構造とADHD児への臨床応用
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Physiological role of mitochondrial tRNA f5C modification by Alkbh1
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次世代シーケンサーを用いた変異原暴露による変異の直接検出とヒトがんゲノム変異との関連解析
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黒毛和種の脂肪酸組成に対する原因遺伝子の同定に向けたゲノムワイド関連解析および全ゲノムリシーケンスを用いた候補多型の網羅的検証
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トランスクリプトーム解析を用いた日本人クローン病疾患感受性遺伝子の同定
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新規作用を有する抗がん剤の創薬研究およびトランスレーショナルリサーチ
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人種最適化アレイを用いた日本人潰瘍性大腸炎患者の遺伝的背景の解析
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トラフグ早熟形質の遺伝基盤とゲノム予測の可能性
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日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子 Lipase-Aのヒト歯根膜細胞における機能解析
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Genetic and functional genomic studies of heat-tolerance in salmonid fish
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CRISPR/Cas9システムを用いた逆遺伝学的アプローチによる精子形成メカニズムの解明
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膵癌における新規S-1感受性予測因子のプロテオミクスによる網羅的探索
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男児外性器皮膚線維芽細胞におけるアンドロゲン標的候補遺伝子の探索
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遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析
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ドラッグ・リポジショニングによる筋萎縮性側索硬化症に対する新規治療薬の探索
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脳におけるインプリンティング制御新規メカニズムの解析
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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宮城県におけるサポウイルスの集団感染と孤発例の遺伝子解析
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オープンデータを活用した低酸素応答新規パスウェイの探索手法の開発
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プロレニン受容体の一遺伝子多型によるヒト脳形態差および認知機能差に関する研究
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慢性骨髄性白血病における血中循環腫瘍 DNA を用いた全エクソームシークエンスの臨床的有用性の検討
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臨床データベース解析を通じた、アルツハイマー病の臨床病態に即したバイオマーカーの再構築
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鰓耳腎症候群における多様な臨床表現型と遺伝型の検討
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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日本人高度蛋白尿患者に対する包括的遺伝子診断
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モノアミンオキシダーゼA遺伝子プロモーター領域にある2つの反復配列多型と自殺既遂の関連解析及びメタ解析
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骨軟部肉腫の薬剤感受性に関与するlong non-coding RNAの研究
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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Virtual Clinical Studyを用いた薬物体内動態および薬効・副作用の個人間変動予測の研究
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Sex determination in Samia ricini
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Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair