「正常肺組織における点突然変異の蓄積と肺がんリスクの関連の研究」の関連論文
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悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
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Frequent intragenic microdeletions of elastin in familial supravalvular aortic stenosis
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補体関連疾患におけるCFH/CFHR gene cluster内の融合遺伝子の検出
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Genetic and functional genomic studies of heat-tolerance in salmonid fish
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全ゲノム情報を活用した家畜由来Salmonella enterica serovar Typhimurium及びその非定型株の分子疫学研究
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がん抑制遺伝子BRCA2変異体の新規機能解析法の開発
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Robustness of Clonogenic Assays as a Biomarker for Cancer Cell Radiosensitivity.
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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Identification of 28 novel susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
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Characterization of Dclk1 isoforms in the developing mouse brain
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日本人高度蛋白尿患者に対する包括的遺伝子診断
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Distinctive distribution of brain volume reductions in MELAS and mitochondrial DNA A3243G mutation carriers: A voxel-based morphometric study
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PNA-LNA dual-PCR;肺癌での細胞検体や血漿cfDNAを用いたドライバー遺伝子変異の迅速高感度な検出系の開発
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トランスクリプトームによる自己免疫疾患病態の解析
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Ewing肉腫におけるslow-cycling cellsの同定と特徴の探索
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フルマラソンにおけるセルフリーDNAとエクソソーム内包miRNAの網羅的発現解析
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非小細胞肺がん患者におけるオシメルチニブ有害事象とSTAT3, CYP3A5, ABCG2遺伝子多型との関連
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葉酸欠乏によるDNA損傷ならびに椎間板変性症におけるDNAメチル化に関する研究
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口腔白板症におけるp62発現と臨床病理的因子の解析
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Updated allele frequencies of SERPINB7 founder mutations in Asian patients with Nagashima-type palmoplantar keratosis/keratoderma
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F9 mRNA splicing aberration due to a deep Intronic structural variation in a patient with moderate hemophilia B
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膵癌における腹腔洗浄液を用いたリキッドバイオプシーの臨床的有用性の検討
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リスク因子別にみた表在型食道扁平上皮癌のゲノム変化の特徴
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Unique miRNA profiling of squamous cell carcinoma arising from ovarian mature teratoma: comprehensive miRNA sequence analysis of its molecular background
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Epidemiology of Japanese patients with atypical hemolytic uremic syndrome, and characteristics of patients with anti-CFH antibodies
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Virtual Clinical Studyを用いた薬物体内動態および薬効・副作用の個人間変動予測の研究
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食道癌の根治的放射線治療における骨格筋のラジオミクス解析の予後的意義
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Reliability of IDH1-R132H and ATRX and/or p53 immunohistochemistry for molecular subclassification of Grade 2/3 gliomas
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孤発性筋萎縮性側索硬化症患者剖検脳における神経細胞核特異的DNAメチル化の検討に基づく新規分子病態の探索
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The discovery of PKCγ as a novel sleep-regulating element and analysis of its phosphorylation signaling.
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機械学習を用いたゲノムワイド遺伝子多型情報に基づくうつ状態のリスク予測
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ゲノム編集による機能獲得型p53変異細胞の樹立とヌクレオシドアナログの抗腫瘍効果にp53ステータスがおよぼす影響
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高感度エピトランスクリプトーム解析法を活用したAlkB homolog 4 の機能解析
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統合失調症におけるY染色体モザイク欠損の検討
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モノアミンオキシダーゼA遺伝子プロモーター領域にある2つの反復配列多型と自殺既遂の関連解析及びメタ解析
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骨軟部肉腫の薬剤感受性に関与するlong non-coding RNAの研究
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患者由来iPS 細胞を用いたFTDP-17タウR406W変異の病態モデル構築と病態解析
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アンチセンス核酸のオフターゲット効果に対する塩基長の影響
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重症インスリン抵抗症におけるPIK3R1変異の同定とNa+/グルコース共役輸送担体2阻害薬を用いた治療効果の検討
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Novel Prognostic Implications of Methylated RNA and Demethylases in Resected HCC and Background Liver Tissue
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Identification and characterization of genes involved in element transport through ionome screening in Oryza sativa
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Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
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頭頸部扁平上皮癌における遺伝子変異と蛋白表現型によるp53機能分類
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Detection of subclonal SETBP1 and JAK3 mutations in juvenile myelomonocytic leukemia using droplet digital PCR
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Measurement of fasting breath hydrogen concentration as a simple diagnostic method for pancreatic exocrine insufficiency
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慢性骨髄性白血病における血中循環腫瘍 DNA を用いた全エクソームシークエンスの臨床的有用性の検討
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マルファン症候群の大動脈におけるマクロファージの関与、および遺伝子型と臨床像の解析
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眼皮膚白皮症6型:日本人症例における新規遺伝子バリアントとモデルマウスによる原因遺伝子の機能解析
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Study on mechanisms of action a compound regulating both auxin and brassinosteroid signal transductions