「Germline and somatic RUNX1 variants in a pediatric bone marrow failure cohort」の関連論文
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男児外性器皮膚線維芽細胞におけるアンドロゲン標的候補遺伝子の探索
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation
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マルファン症候群の大動脈におけるマクロファージの関与、および遺伝子型と臨床像の解析
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Prognostic significance of bone marrow FDG uptake in patients with gynecological cancer
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The ELEANOR noncoding RNA expression contributes to cancer dormancy and predicts late recurrence of estrogen receptor-positive breast cancer
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Expression of programmed cell death ligand-1 by immune cells in the microenvironment is a favorable prognostic factor for primary diffuse large B-cell lymphoma of the central nervous system
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Microenvironmental Impact on Tumour Cell Phenotype and Genotype in Adult and Paediatric Tumours
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RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
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膵癌における腫瘍浸潤リンパ球と患者の生存に関連した三次リンパ組織の統合分析
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Novel Prognostic Implications of Methylated RNA and Demethylases in Resected HCC and Background Liver Tissue
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髄膜腫の解剖学的発生部位、病理診断に基づく遺伝子解析研究
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先天性インプリント異常症と生殖補助医療との関連性についての検討
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頭頸部扁平上皮癌における遺伝子変異と蛋白表現型によるp53機能分類
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犬の炎症性角化異常におけるT細胞サブセットに関する研究
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原因不明のSilver-Russell症候群患者における遺伝学的原因の解明
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大腸癌におけるバンド3異所性発現は赤血球膜結合IgGの増加を誘発し、免疫関連貧血の原因となる可能性がある
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Molecular pathogenesis of bone marrow disorders in dogs
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X染色体不活化解析によるヒト初期胚における染色体異数性レスキューのタイミングの解明
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全胞状奇胎由来幹細胞株の樹立と分子細胞学的検討
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Frequent intragenic microdeletions of elastin in familial supravalvular aortic stenosis
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【令和2年度若手研究者表彰奨学金 受賞記念講演要旨】Association of aberrant ASNS imprinting with asparaginase sensitivity and chromosomal abnormality in childhood BCP-ALL
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
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Quantitative monitoring of circulating tumor DNA in patients with advanced pancreatic cancer undergoing chemotherapy
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Gene expression profiling using targeted RNA-sequencing to elucidate the progression from histologically normal lung tissues to non-invasive lesions in invasive lung adenocarcinoma
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低腫瘍量濾胞性リンパ腫における遺伝子発現に基づく新規予後予測モデルの構築
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視床高悪性度神経膠腫摘出例におけるヒストン変異およびTERT promoter変異と生存予後に関する研究
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Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
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ACTH単独欠損症の病態の多様性の解明
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磁気共鳴分光法を用いた2-hydroxyglutarate測定による成人脳幹グリオーマの遺伝子診断
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Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
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Studies on the pathophysiology and current treatment status of ion channel-related muscle diseases
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Unique miRNA profiling of squamous cell carcinoma arising from ovarian mature teratoma: comprehensive miRNA sequence analysis of its molecular background
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20番染色体母性片親性ダイソミーの臨床像および内分泌的特徴の解明
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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唾液腺恒常性維持に関わるId4はIgG4関連疾患においてmiR-486-5pを介して発現が抑制される
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Study on the clinical outcome and molecular changes of precursor-targeted immune-mediated anemia treated with splenectomy [an abstract of entire text]
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Updated allele frequencies of SERPINB7 founder mutations in Asian patients with Nagashima-type palmoplantar keratosis/keratoderma
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ZMYM4 のマウス胎児・胎盤発生における役割
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Newly established patient-derived organoid model of intracranial meningioma
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PD-L1に対するsiRNAを封入したHVJ-Eはマウスグリオーマにおいて免疫抑制性の環境を改善し抗腫瘍効果を惹起する
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複数の遺伝子変異が関与する遺伝性難聴症例の解析
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末梢血免疫担当細胞トランスクリプトーム解析による混合性結合組織病に伴う間質性肺炎の病態機序の解明
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BRCAnessに基づく遺伝性乳がん原因遺伝子の病原性変異評価法の開発
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Upregulation of ENDOU in cytotrophoblasts from placenta complicated with preeclampsia and fetal growth restriction
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Molecular profiling of circulating tumor cells predicts clinical outcome in head and neck squamous cell carcinoma
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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Clinicopathological and molecular characteristics of endometrial neuroendocrine carcinomas reveal preexisting endometrial carcinoma origin
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Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
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肺腺癌におけるOvarian cancer immuno-reactive antigen domain containing 2 (OCIAD2) 発現の臨床病理学的意義および機能解析