「Germline and somatic RUNX1 variants in a pediatric bone marrow failure cohort」の関連論文
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Role of Epstein-Barr Virus C Promoter Deletion in Diffuse Large B Cell Lymphoma
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膠芽腫におけるPIK3CA遺伝子変異の臨床的意義についての考察
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TP53遺伝子変異がp53経路の遺伝子発現に及ぼす影響に関するがん種横断的研究
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非小細胞肺がん患者におけるオシメルチニブ有害事象とSTAT3, CYP3A5, ABCG2遺伝子多型との関連
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原発性免疫不全症の実態調査及び新規治療法の開発
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Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
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乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と,その背後にある分子生物学的特徴の探索
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血管免疫芽球性T細胞性リンパ腫における特異的ゲノム異常を介した発症機序
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Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder
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病院総合診療医の診療対象になりうる新しい成人発症自己炎症性疾患 : VEXAS症候群
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Pathogenesis of EVI-1 Overexpressing Acute Myeloid Leukemia
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急性脳症における疾患感受性遺伝子の探索と機能解析
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Integrated genomic/epigenomic analysis of sub-types and their cellular origin in clear cell ovarian carcinomas
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Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
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胃がんにおける腫瘍内免疫応答の解析
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忘れられない一枚の心電図 : カルモジュリン病
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Human chromosome 3p21.3 carries TERT transcriptional regulators in pancreatic cancer
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A proteome signature of umbilical cord serum associated with congenital diaphragmatic hernia
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Extracellular miRNAs as Predictive Biomarkers for Glypican-3-Derived Peptide Vaccine Therapy Response in Ovarian Clear Cell Carcinoma
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DNA修復機構欠損マウスにおけるUVB照射により形成された皮膚腫瘍の網羅的遺伝子変異解析
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鶏卵漿尿膜培養が、肺腺癌での血管新生におけるTIPARP (2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin-inducible poly (ADP-ribose) polymerase) の役割を解明した。
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神経膠腫の再発・悪性転化に伴うネオアンチゲン発現変化と免疫応答変動の解析
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Higher FVIII:C measured by chromogenic substrate assay than by one-stage assay is associated with silent hemophilic arthropathy
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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X連鎖性好中球減少症(XLN)の病態に関する研究
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Pathogenesis of a variant in the 5' untranslated region of ADAR1 in dyschromatosis symmetrica hereditaria
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The CD44/COL17A1 pathway promotes the formation of multilayered, transformed epithelia
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胆道閉鎖症患者におけるミトコンドリア/核DNA損傷と細胞老化との関連性に関する病理組織学的検討:葛西手術例と肝移植例との比較
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大腸癌の抗EGFR抗体薬感受性に関与するDNAメチル化異常と遺伝子発現の関連性
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胆管内乳頭状腫瘍(IPNB)は臨床病理学的徴候および分子異常と関連した2つのTypeに分けられる
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A New Treatment Strategy for Pulmonary Fibrosis Targeting the Bone Morphogenetic Protein Pathway, and the Importance of Radiological Pattern for Selecting Candidates for Receiving a New Treatment for Pulmonary Fibrosis
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肺腺癌における転写因子ASCL1の機能解析
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日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子 Lipase-Aのヒト歯根膜細胞における機能解析
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補体関連疾患におけるCFH/CFHR gene cluster内の融合遺伝子の検出
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Activation of PPARγ in bladder cancer via introduction of the long arm of human chromosome 9
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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Epstein-Barr Virus関連腫瘍におけるウイルス遺伝子発現と免疫回避・発癌機構の解明
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Expression of hemoglobin beta is associated with poor prognosis and aggressive phenotypes in clear cell renal cell carcinoma
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Blockade of EGFR improves responsiveness to PD-1 blockade in EGFR-mutated non-small cell lung cancer
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肺腺癌における新しい活性化KRAS遺伝子変異の検討
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ASXL1変異由来クローン性造血は動脈硬化を促進する
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妊娠高血圧腎症の母児のDNAサンプルを用いた長鎖型シークエンサーによるHLA-Gゲノム配列の解析
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口腔白板症におけるp62発現と臨床病理的因子の解析
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白血病関連遺伝子EVI-1の正常造血における下流標的の探索
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乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
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The Prognostic Significance of Peritumoral Lymphocytes’ Band-like Structure in Type II Endometrial Cancer
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眼皮膚白皮症6型:日本人症例における新規遺伝子バリアントとモデルマウスによる原因遺伝子の機能解析
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Distinctive distribution of brain volume reductions in MELAS and mitochondrial DNA A3243G mutation carriers: A voxel-based morphometric study
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X連鎖性鉄芽球性貧血におけるフェロトーシス関連遺伝子の転写制御
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肝細胞癌に対するレンバニチブ療法の臨床効果に及ぼすNOS3遺伝子多型の影響