「ゲノムと組織特異的発現情報の統合で明らかにするマイクロRNA の疾患病態」の関連論文
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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Unique miRNA profiling of squamous cell carcinoma arising from ovarian mature teratoma: comprehensive miRNA sequence analysis of its molecular background
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
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Extracellular miRNAs as Predictive Biomarkers for Glypican-3-Derived Peptide Vaccine Therapy Response in Ovarian Clear Cell Carcinoma
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全身性エリテマトーデスの免疫細胞種網羅的トランスクリプトームデータに基づく患者層別化解析
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Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
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末梢血免疫担当細胞トランスクリプトーム解析による混合性結合組織病に伴う間質性肺炎の病態機序の解明
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骨軟部肉腫の薬剤感受性に関与するlong non-coding RNAの研究
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FLI1遺伝子マイクロサテライト多型と全身性強皮症との関連の検討
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トランスクリプトームによる自己免疫疾患病態の解析
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炎症性筋疾患における末梢血免疫担当細胞種のトランスクリプトーム解析
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関節リウマチ患者由来滑膜線維芽細胞の炎症性フェノタイプに対するJAK阻害剤の影響
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Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
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Dupuytren拘縮における疾患関連SNPsと炎症誘導機構の関係性の解析
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ジュベール症候群関連疾患の臨床遺伝学的解析
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Identification of 28 novel susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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Molecular pathogenesis of bone marrow disorders in dogs
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Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
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癌患者ゲノミクスデータ解析を基盤とした乳癌幹細胞性維持機構の解明
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公共データの統合・再解析に基づく乾癬発症リスクと関連する機能多型の網羅的探索
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
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Bioinformatics analysis of autophagy-lysosomal degradation in cardiac aging
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小児固形腫瘍に対する多層性解析による新規標的治療の創出
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日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子 Lipase-Aのヒト歯根膜細胞における機能解析
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時計遺伝子CLOCKの発現に着目した乳がん幹細胞の新規治療法に関する研究
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肝生検検体を用いた原発性硬化性胆管炎の病態解明
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悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
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Integrated diagnosis based on transcriptome analysis in suspected pediatric sarcomas
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ゲノムワイド関連解析による虚血性心疾患の遺伝的背景に関する研究
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析
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乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
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フルマラソンにおけるセルフリーDNAとエクソソーム内包miRNAの網羅的発現解析
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関節リウマチの免疫細胞プロファイリングによる治療予後関連遺伝子ネットワークの探索
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マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
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マウス肉芽腫のオミックス解析
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Identification and Functional Analysis of Genes Critical to Tumorigenesis
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大腸癌の抗EGFR抗体薬感受性に関与するDNAメチル化異常と遺伝子発現の関連性
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胃がんにおける腫瘍内免疫応答の解析
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トランスクリプトーム解析を用いた日本人クローン病疾患感受性遺伝子の同定
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Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
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網羅的mRNA/miRNA発現解析に基づく非乳頭部十二指腸上皮性腫瘍発症機序の解明
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ドラッグ・リポジショニングによる筋萎縮性側索硬化症に対する新規治療薬の探索
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低腫瘍量濾胞性リンパ腫における遺伝子発現に基づく新規予後予測モデルの構築
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RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
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Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
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Studies on physiological functions and regulatory mechanisms of a newly identified murine testis-specific long noncoding RNA, Start [an abstract of entire text]
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乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と,その背後にある分子生物学的特徴の探索