「Role of arginine methylation in the intercellular transmission of FUS」の関連論文
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Enoxaparin promotes functional recovery after spinal cord injury by antagonizing PTPRσ
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Elucidation of the molecular mechanism of microtubule-dependent melanosome transport in melanocytes
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細胞老化における核内アクチン繊維の役割:機構解明と人為的操作法の基盤確立
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Visualization analysis of extracellular ATP in the brain in vivo with a hybrid-type fluorescent sensor
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Thymidylate synthase inhibitor raltitrexed can induce high levels of DNA damage in MYCN-amplified neuroblastoma cells
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Analyses for histopathology and PHF24-expression of Noda epileptic rat (NER)
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腎細胞がんの悪性化におけるazurocidin搭載細胞外小胞の機能
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慢性腎臓病の分子病態の解明に向けた腎エリスロポエチン産生細胞由来細胞株の樹立と解析
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良性成人型家族性ミオクローヌスてんかん(BAFME)における伸長リピート配列がもたらす病態機序の検討
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GPR120を介した新規アミロイドβ分解制御機構の解明
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BRCA1 転写共役因子MED1の DNA損傷修復機構における機能解析
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Jaw1/LRMPの細胞内機能と生理的機能の解明
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アルツハイマー病リスク因子TREM2が関与するアミロイドβ貪食機構の解明
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Genome-wide CRISPR screen for HSV-1 host factors reveals PAPSS1 contributes to heparan sulfate synthesis
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CTGF/CCN2 facilitates LRP4-mediated formation of the embryonic neuromuscular junction
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亜鉛による蛋白質機能発現制御とそれを標的としたケミカルプローブの検討
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Protein Phosphatase MYPT1-PP1β Regulates Thermogenic Gene Inductions in Preadipocyte Differentiation
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脱ユビキチン化酵素TRE17/USP6によるCD147の輸送制御を介した腫瘍細胞の浸潤促進機構
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Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
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細胞老化におけるプロテアソーム機能の解明
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Mice carrying a schizophrenia-associated mutation of the Arhgap10 gene are vulnerable to the effects of methamphetamine treatment on cognitive function: association with morphological abnormalities in striatal neurons
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アルツハイマー病血漿バイオマーカー分子APP669-711の産生機構解明
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X連鎖性好中球減少症(XLN)の病態に関する研究
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Study on the Dome-like Structures with Altered Microenvironment Induced by Basal Extrusion of RasV12-transformed Cells [an abstract of entire text]
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抑制性シナプスにおけるプロテアーゼを介したシナプス接着分子Neuroligin 2切断の機能解析
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation
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ゲノム編集による機能獲得型p53変異細胞の樹立とヌクレオシドアナログの抗腫瘍効果にp53ステータスがおよぼす影響
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脂肪酸結合タンパク質を介したシヌクレイノパチーの発症機序と治療薬に関する研究
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Cereblon依存的なユビキチン・プロテアソーム経路はサリドマイドの催眠作用に関与しているか
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線維化を促進する転写共役因子の機能解析
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Nrf2の活性状態は食道異形成を引き起こし食道の発がんにおける細胞選択性を誘導する
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Mode of action studies on pentenediols and tamoxifen with mitochondria
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血管性認知障害におけるグリア細胞の病態生理学的役割の解明
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Proliferin-1 Ameliorates Cardiotoxin-Related Skeletal Muscle Repair in Mice
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へパラン硫酸エンドスルファターゼSulf1/Sulf2二重欠損マウスにおける皮質脊髄路の錐体交叉異常と両側神経支配の解明および運動機能異常の解析
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Nav1.1活性化剤を用いたタウ病態に対する抑制性神経の関与についての研究
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Close association of polarization and LC3, a marker of autophagy, in axon determination in mouse hippocampal neurons
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Endoplasmic reticulum chaperone BiP/GRP78 knockdown leads to autophagy and cell death of arginine vasopressin neurons in mice
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Absence of thyroid hormone induced delayed dendritic arborization in mouse primary hippocampal neurons through insufficient expression of brain-derived neurotrophic factor.
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RNautophagyの細胞内基質の同定およびその生理的意義の解明
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mTORC2はスフィンゴミエリン輸送を促進することにより、低浸透圧ストレスによる細胞死を抑制する
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Development of a fluorescence indicator for visualizing phosphorylation of transcription factor CREB in vivo
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マウスラクナ梗塞に対するヒト骨髄由来多能性幹細胞(Muse細胞)経静脈投与による神経修復
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パーキンソン病の新規リスク遺伝子Midnolinの発現調節機構と病態生理的な役割の解明
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アルツハイマー病における神経細胞特異的なクロマチン構造解析
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Xylosyl Extension of O-Glucose Glycans on the Extracellular Domain of NOTCH1 and NOTCH2 Regulates Notch Cell Surface Trafficking
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安静時マウス脳における特徴的な遺伝子発現を有するミクログリア亜集団の脳領域不均一性
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単純ヘルペスウイルス1型の小胞媒介性核外輸送に関する研究