「PNA-LNA dual-PCR;肺癌での細胞検体や血漿cfDNAを用いたドライバー遺伝子変異の迅速高感度な検出系の開発」の関連論文
-
転移または再発乳癌の末梢血循環DNA変異解析の検討
-
Quantitative monitoring of circulating tumor DNA in patients with advanced pancreatic cancer undergoing chemotherapy
-
Development of an immuno-wall device for the rapid and sensitive detection of EGFR mutations in tumor tissues resected from lung cancer patients
-
Large-scale clinico-genomic profile of non-small cell lung cancer with KRAS G12C : Results from LC-SCRUM-Asia study
-
大腸癌におけるERK阻害薬感受性とMAPK経路遺伝子変異の関連性
-
悪性リンパ腫における血中循環細胞外遊離DNAを用いたゲノム解析に関する研究
-
乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
-
膵癌における腹腔洗浄液を用いたリキッドバイオプシーの臨床的有用性の検討
-
ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立
-
BRCAnessに基づく遺伝性乳がん原因遺伝子の病原性変異評価法の開発
-
Detection of subclonal SETBP1 and JAK3 mutations in juvenile myelomonocytic leukemia using droplet digital PCR
-
超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
-
慢性骨髄性白血病における血中循環腫瘍 DNA を用いた全エクソームシークエンスの臨床的有用性の検討
-
炎症性腸疾患の患者に対しNUDT15遺伝子多型に関連するチオプリン不耐症例をより正確に判別する方法の確立
-
マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
-
次世代シーケンサーを用いた変異原暴露による変異の直接検出とヒトがんゲノム変異との関連解析
-
正常肺組織における点突然変異の蓄積と肺がんリスクの関連の研究
-
Micro-RNA-142-5pがPTEN制御を伴うPI3K/AKT pathwayの働きを介して口腔扁平上皮がんの腫瘍進展に与える影響
-
H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
-
Identification of potential pathogenic viruses in patients with acute myocarditis using next‐generation sequencing
-
GATA6とCK5の免疫組織化学的発現表現型が術前化学療法後切除膵癌の予後を層別化する
-
末梢血のmulticolor flowcytometryとliquid biopsyによるcell-free DNAのRHOAG17V変異解析を組み合わせた血管免疫芽球性T細胞リンパ腫解析法の確立 および ホジキンリンパ腫細胞株(AM-HLH)の樹立
-
浸潤性膵管癌におけるCD109の造腫瘍性に関する研究
-
IMAGE-I症候群における新規POLE遺伝子変異の同定とその病態解析
-
大腸鋸歯状腺腫の内視鏡及び網羅的遺伝子発現解析による検討
-
Extracellular miRNAs as Predictive Biomarkers for Glypican-3-Derived Peptide Vaccine Therapy Response in Ovarian Clear Cell Carcinoma
-
唾液腺癌の個別化医療に資するオルガノイドを利用したトランスレーショナルモデルの開発
-
Ppp6cはマウスメラノーマ発がんにおいて腫瘍抑制因子として機能する
-
妊娠高血圧腎症の母児のDNAサンプルを用いた長鎖型シークエンサーによるHLA-Gゲノム配列の解析
-
腎癌のメタボローム解析によるバイオマーカーの確立とチロシンキナーゼ阻害薬耐性獲得機構の解明
-
磁気共鳴分光法を用いた2-hydroxyglutarate測定による成人脳幹グリオーマの遺伝子診断
-
膵癌における新規S-1感受性予測因子のプロテオミクスによる網羅的探索
-
RARB転座を有する急性前骨髄球性白血病の機能解析
-
膵癌における腫瘍浸潤リンパ球と患者の生存に関連した三次リンパ組織の統合分析
-
デジタル PCR で検出した末梢血幹細胞移植片の微小残存病変は高リスク神経芽細胞腫患者の予後と相関する
-
Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
-
Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
-
Increased chemosensitivity via BRCA2-independent DNA damage in DSS1- and PCID2-depleted breast carcinomas
-
卵巣明細胞癌および婦人科難治癌の原因遺伝子のcDNAライブラリーによる探索
-
Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
-
胆管内乳頭状腫瘍(IPNB)は臨床病理学的徴候および分子異常と関連した2つのTypeに分けられる
-
Reliability of IDH1-R132H and ATRX and/or p53 immunohistochemistry for molecular subclassification of Grade 2/3 gliomas
-
Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
-
Measurement of fasting breath hydrogen concentration as a simple diagnostic method for pancreatic exocrine insufficiency
-
Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
-
造血器腫瘍における腫瘍由来循環DNA の臨床的有用性の検討
-
Ewing肉腫におけるslow-cycling cellsの同定と特徴の探索
-
A simple and robust methylation test for risk stratification of patients with juvenile myelomonocytic leukemia
-
慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
-
癌患者ゲノミクスデータ解析を基盤とした乳癌幹細胞性維持機構の解明