「プロレニン受容体の一遺伝子多型によるヒト脳形態差および認知機能差に関する研究」の関連論文
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Analysis of Psychiatric disorder-related behaviors of Importin α deficient mice
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Therapeutic strategy to suppress the onset and progression of Alzheimer’s disease with Bifidobacterium.
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成人期PTSDおよび小児虐待歴における視床下部ー下垂体ー副腎系およびレニンーアンギオテンシンーアルドステロン系
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Tyr 含有ジペプチド類の脳代謝および認知機能に対する機能性の統合的研究
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Nav1.1活性化剤を用いたタウ病態に対する抑制性神経の関与についての研究
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Physiological role of mitochondrial tRNA f5C modification by Alkbh1
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The Molecular Cell Biology of KIF4 in the Brain : Analysis of KIF4 Mutation Mouse
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
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光遺伝学を用いた脳深部における局所血流変動の誘導と時空間解析
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知的障害関連遺伝子CHAMP1欠損マウスにおける脳の発生及び行動解析
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全脳活動マッピングを用いた薬物およびストレス応答に関わる神経メカニズムの解明
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軽度認知障害患者の脳アミロイド沈着に対するフェルガード100Mの有効性
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Roles of the schizophrenia related gene Setd1a in synaptic transmission in the mouse medial prefrontal cortex and disease-related behavior
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A mouse model of Timothy syndrome exhibits altered social competitive dominance and inhibitory neuron development
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医用画像を用いた骨粗鬆症とアルツハイマー病の連関―骨量減少に相関する脳領域の視覚化
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THE ASSOCIATION BETWEEN DIETARY AMINO ACID INTAKE AND COGNITIVE DECLINE 8 YEARS LATER IN JAPANESE COMMUNITY-DWELLING OLDER ADULTS
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Gut permeability and its clinical relevance in schizophrenia
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全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
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高脂肪食で誘発される精神性障害とそのメカニズムの研究:オキシトシン投与で改善する高脂肪食餌誘発性肥満マウスの社会認知機能と物体認知機能の障害
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Glutamine+glutamate level predicts the magnitude of microstructural organization in the gray matter in the healthy elderly
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遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析
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幼若期社会隔離と脳幹腕傍核領域慢性的活性化による脳神経回路と行動の制御
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Studies on the pathophysiology and current treatment status of ion channel-related muscle diseases
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アデノ随伴ウイルスベクターを用いた成熟プルキンエ細胞におけるRAR関連オーファン受容体αのノックダウンは脊髄小脳失調症の小脳異常表現型を再現する および アデノ随伴ウイルスベクターとCRISPR-dSaCas9システムを用いた脊髄小脳失調症1型ノックインマウスの新規治療戦略
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Physiological functions of neurosteroids produced by steroid 7α-hydroxylase CYP7B1 in mice
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The Distribution of Neuroligin4, an Autism-Related Postsynaptic Molecule, in the Human Brain
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高脂質低炭水化物食の質が心不全に与える影響の機序解明
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The neural network basis of altered decision-making in patients with amyotrophic lateral sclerosis
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大脳の背腹軸領域制御におけるポリコーム構成因子Ring1A/Bの機能解析
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Semantic deficits in ALS related to right lingual/fusiform gyrus network involvement
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The role of CaMKII-Tiam1 complex on learning and memory
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ラット慢性脳虚血におけるCL2020による治療効果の検証
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細胞老化における時計遺伝子の機能と病態学的意義の解析
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母体免疫活性化モデルマウスにおける胎仔の自律神経障害と心拍変動に関する研究
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安静時マウス脳における特徴的な遺伝子発現を有するミクログリア亜集団の脳領域不均一性
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脳卒中患者の上肢回復過程における麻痺手の使用頻度と身体特異性注意および脳機能・構造変化の関係:縦断研究
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Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder
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公共データの統合・再解析に基づく乾癬発症リスクと関連する機能多型の網羅的探索
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早期精神症における幻覚と灰白質体積・白質体積・白質微細構造の関連
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圧迫性頚髄症患者における脳機能的結合の術後変化と神経障害性疼痛との関連:安静時機能的MRIを用いた解析
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ゲノムワイド関連解析による虚血性心疾患の遺伝的背景に関する研究
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Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
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ジュベール症候群関連疾患の臨床遺伝学的解析
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高齢MRP4欠損マウス網膜における遺伝子発現プロファイリングと表現型の変化
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血管性認知障害におけるグリア細胞の病態生理学的役割の解明
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アストロサイト活性化と神経変性に関連した ALS 複合バイオマーカーについての研究
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Increase in the peripheral blood methylglyoxal levels in 10% of hospitalized chronic schizophrenia patients
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Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
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脳卒中急性期バイオマーカーとしての tRNA 由来物の臨床的有用性