「ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立」の関連論文
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The Significance of Molecular Biomarkers on Clinical Survival Outcome Differs Depending on Colon Cancer Sidedness
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
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H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
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神経膠腫の再発・悪性転化に伴うネオアンチゲン発現変化と免疫応答変動の解析
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筋萎縮性側索硬化症(ALS)におけるGGGGCC反復配列に関連する新規伸⻑反復配列の探索
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臨床データベース解析を通じた、アルツハイマー病の臨床病態に即したバイオマーカーの再構築
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孤発性筋萎縮性側索硬化症患者剖検脳における神経細胞核特異的DNAメチル化の検討に基づく新規分子病態の探索
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腎癌のメタボローム解析によるバイオマーカーの確立とチロシンキナーゼ阻害薬耐性獲得機構の解明
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がん抑制遺伝子BRCA2変異体の新規機能解析法の開発
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ミトコンドリア病の診断における呼吸鎖複合体Vの生化学的評価
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トランスクリプトームによる自己免疫疾患病態の解析
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低腫瘍量濾胞性リンパ腫における遺伝子発現に基づく新規予後予測モデルの構築
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小児固形腫瘍に対する多層性解析による新規標的治療の創出
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フルマラソンにおけるセルフリーDNAとエクソソーム内包miRNAの網羅的発現解析
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頭頸部扁平上皮癌における遺伝子変異と蛋白表現型によるp53機能分類
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Analysis of the correlation between cancer genomics and histology
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葉酸欠乏によるDNA損傷ならびに椎間板変性症におけるDNAメチル化に関する研究
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Robustness of Clonogenic Assays as a Biomarker for Cancer Cell Radiosensitivity.
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癌患者ゲノミクスデータ解析を基盤とした乳癌幹細胞性維持機構の解明
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1分子酵素活性プロファイリングによる疾患関連酵素の超高感度検出
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胃がんにおける腫瘍内免疫応答の解析
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Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
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次世代シーケンサーを用いた変異原暴露による変異の直接検出とヒトがんゲノム変異との関連解析
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骨軟部肉腫の薬剤感受性に関与するlong non-coding RNAの研究
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Usefulness of parameters of the XN-Series hematology analyzer for patients with suggested bacteremia
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PNA-LNA dual-PCR;肺癌での細胞検体や血漿cfDNAを用いたドライバー遺伝子変異の迅速高感度な検出系の開発
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補体関連疾患におけるCFH/CFHR gene cluster内の融合遺伝子の検出
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腎生検標本における機械学習を用いた間質の評価方法の確立及び腎予後との関係についての検討
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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膵管内乳頭粘液性腫瘍由来浸潤癌と通常型膵癌の差異の検討
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腎有機カチオントランスポーターの新規機能マーカー探索および発現調節機構の解明
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精子エピゲノムの可塑性を利用した精巣毒性バイオマーカーの探索およびエピゲノム変化による継世代的影響の検討
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磁気共鳴分光法を用いた2-hydroxyglutarate測定による成人脳幹グリオーマの遺伝子診断
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Integrative analysis of cancer dependency data and comprehensive phosphoproteomics data revealed the EPHA2-PARD3 axis as a cancer vulnerability in KRAS-mutant colorectal cancer
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肝生検検体を用いた原発性硬化性胆管炎の病態解明
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MRIによる子宮類内膜癌の術前診断:見かけの拡散係数による組織学的分化度予測
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黒毛和種の脂肪酸組成に対する原因遺伝子の同定に向けたゲノムワイド関連解析および全ゲノムリシーケンスを用いた候補多型の網羅的検証
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網羅的mRNA/miRNA発現解析に基づく非乳頭部十二指腸上皮性腫瘍発症機序の解明
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Molecular pathogenesis of bone marrow disorders in dogs
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Detection of serum/salivary exosomal Alix in patients with oral squamous cell carcinoma
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全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
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Elucidation of the factors regulating high invasiveness of pancreatic cancer and the profound involvement of Interleukin 32 in the invasive mechanisms of the tumor cells
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Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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Identification of 28 novel susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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The roles of adipose-tissue and malignant ascites in the development of peritoneal metastasis and the progression of ovarian cancer
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Simple and rapid method for determination of abemaciclib in human serum using supported liquid extraction pretreatment and LC-MS/MS analysis
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴