「TGFBI角膜ジストロフィモデルマウスの作製とCRISPR/Cas9システムを用いた遺伝子治療の検討」の関連論文
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4NQO発癌モデルマウスを用いた舌癌発生過程における血管の改変
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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細胞分化に関わるマウス遺伝子のシングルセルトランスクリプトーム解析
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末梢血のmulticolor flowcytometryとliquid biopsyによるcell-free DNAのRHOAG17V変異解析を組み合わせた血管免疫芽球性T細胞リンパ腫解析法の確立 および ホジキンリンパ腫細胞株(AM-HLH)の樹立
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大脳型副腎白質ジストロフィーの病態機序の解明
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Matrix remodeling-associated protein 8 is a marker of a subset of cancer-associated fibroblasts in pancreatic cancer
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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FLI1遺伝子マイクロサテライト多型と全身性強皮症との関連の検討
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Germline and somatic RUNX1 variants in a pediatric bone marrow failure cohort
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ACTN3ヌル遺伝子型577XXはデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者において左室拡大の低い無病生存率と関連する
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アデノ随伴ウイルスベクターを用いた成熟プルキンエ細胞におけるRAR関連オーファン受容体αのノックダウンは脊髄小脳失調症の小脳異常表現型を再現する および アデノ随伴ウイルスベクターとCRISPR-dSaCas9システムを用いた脊髄小脳失調症1型ノックインマウスの新規治療戦略
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Integrated diagnosis based on transcriptome analysis in suspected pediatric sarcomas
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In Vitro Epiretinal Membrane Model and Antibody Permeability: Relationship With Anti-VEGF Resistance in Diabetic Macular Edema
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ヒトヘルペスウイルス6B病態を模倣する動物モデル
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COL4A5遺伝子のエクソン最終塩基の一塩基置換はスプライシング異常を起こす
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全胞状奇胎由来幹細胞株の樹立と分子細胞学的検討
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Alternative splicing of APOBEC3D generates functional diversity and its role as a DNA mutator
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Study on the Dome-like Structures with Altered Microenvironment Induced by Basal Extrusion of RasV12-transformed Cells [an abstract of entire text]
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Nrf2-Keap1経路の乾癬病態における役割の解明
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Development of an immuno-wall device for the rapid and sensitive detection of EGFR mutations in tumor tissues resected from lung cancer patients
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Downregulation of HLA class II is associated with relapse after allogeneic stem cell transplantation and alters recognition by antigen specific T cells
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乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
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ロングリードシーケンサーMinIONを用いたゲノム編集マウス遺伝型解析プラットフォームの開発
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A novel patient-derived pancreatic acinar cell carcinoma cell line shows high sensitivity to bortezomib
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Studies on the epithelial injury-related molecules inducing the urinary system disorders in animals [an abstract of entire text]
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Pathogenesis of EVI-1 Overexpressing Acute Myeloid Leukemia
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髄膜腫の解剖学的発生部位、病理診断に基づく遺伝子解析研究
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F9 mRNA splicing aberration due to a deep Intronic structural variation in a patient with moderate hemophilia B
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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膵癌の薬剤抵抗性におけるKEAP1-Nrf2経路の意義に関する検討
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The Myh7 Q315R variant causes left ventricular noncompaction with altered myocardial metabolism
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癌患者ゲノミクスデータ解析を基盤とした乳癌幹細胞性維持機構の解明
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頭蓋顎顔面の形態形成における硫酸代謝の役割
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Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
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遺伝子治療への応用に向けたCRISPR-Cas12a搭載アデノウイルスベクターの開発
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Generation of knockout rabbits with X-linked severe combined immunodeficiency (X-SCID) using CRISPR/Cas9
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Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases
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複数の遺伝子変異が関与する遺伝性難聴症例の解析
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Role of Epstein-Barr Virus C Promoter Deletion in Diffuse Large B Cell Lymphoma
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RARB転座を有する急性前骨髄球性白血病の機能解析
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
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TIMP-1は消化管線維化における新たな指標となる
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Identification and Functional Analysis of Genes Critical to Tumorigenesis
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乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と,その背後にある分子生物学的特徴の探索
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Elucidation of the factors regulating high invasiveness of pancreatic cancer and the profound involvement of Interleukin 32 in the invasive mechanisms of the tumor cells
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Characterization of Dclk1 isoforms in the developing mouse brain
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Bioinformatics analysis of autophagy-lysosomal degradation in cardiac aging
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全身性エリテマトーデスの免疫細胞種網羅的トランスクリプトームデータに基づく患者層別化解析
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Homozygous variant p.Ser427Pro in PNPLA1 is a preventive factor from atopic dermatitis
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膵癌間質における酸化ストレス応答機構の解析