「造血幹・前駆細胞におけるASXL1変異による核内構造体形成異常の解析」の関連論文
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造血幹・前駆細胞において変異型ASXL1はミトコンドリアの機能異常とROSによるDNA損傷を惹起する
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Functional analysis of myeloid leukemogenesis induced by mutant ASXL1 and HHEX
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白血病関連遺伝子EVI-1の正常造血における下流標的の探索
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先天性腎尿路異常の発症に関する研究 : 腎発生におけるCBWD1の役割
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Investigation of therapeutic target of DNMT3A-mutant acute myeloid leukemia
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Pathogenesis of EVI-1 Overexpressing Acute Myeloid Leukemia
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脳腫瘍幹細胞におけるBMPシグナルの分化誘導機構の解析
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Functional analysis of small RNAs in the pearl oyster, Pinctada fucata
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リボソームタンパク質RPS19によるがん抑制機構の解明およびGRWD1によるp53転写活性化能の制御機構の解明
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Studies on physiological functions and regulatory mechanisms of a newly identified murine testis-specific long noncoding RNA, Start [an abstract of entire text]
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mTOR新規相互作用分子 Flightless-Iの神経系における機能解析
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骨細胞由来の長鎖ノンコーディングRNAが骨芽細胞の分化過程で果たす役割の解明
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心臓組織マクロファージの機械的ストレス応答機構の解析
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がん幹細胞性の維持に寄与する因子の解析
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The CD44/COL17A1 pathway promotes the formation of multilayered, transformed epithelia
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中枢神経系胚細胞腫モデル作製を目標としたKIT変異iPS細胞樹立と始原生殖細胞誘導
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Elucidation of a novel mechanism underlying piRNA-mediated transcriptional transposon silencing
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ASXL1変異由来クローン性造血は動脈硬化を促進する
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Identification and Functional Analysis of Genes Critical to Tumorigenesis
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軟骨細胞におけるSox9遺伝子の発現制御機構の解明
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Investigation of the pathogenic mechanism of short stature and delayed closure of the fontanel by unknown protein FAM111A.
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RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
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Investigation for a novel therapeutic target in acute myeloid leukemia with monosomy 7
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RNautophagyの細胞内基質の同定およびその生理的意義の解明
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筋組織におけるジストロフィンの新たな生物学的意義に関する研究
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血管免疫芽球性T細胞性リンパ腫における特異的ゲノム異常を介した発症機序
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Characterization of Dclk1 isoforms in the developing mouse brain
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BRCA1 転写共役因子MED1の DNA損傷修復機構における機能解析
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The Parkinson’s Disease-Associated Protein Kinase LRRK2 Modulates Notch Signaling through the Endosomal Pathway
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Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
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Long non-coding RNA TILR constitutively represses TP53 and apoptosis in lung cancer
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X連鎖性好中球減少症(XLN)の病態に関する研究
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The Molecular Cell Biology of KIF4 in the Brain : Analysis of KIF4 Mutation Mouse
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アルツハイマー病リスク因子TREM2/DAP12と相互作用するタンパク質の解明
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Functional Analysis of Sorting Nexins in Neurons
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無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症のモデルマウス作製と病態解析
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良性成人型家族性ミオクローヌスてんかん(BAFME)における伸長リピート配列がもたらす病態機序の検討
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アルツハイマー病における神経細胞特異的なクロマチン構造解析
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パーキンソン病の新規リスク遺伝子Midnolinの発現調節機構と病態生理的な役割の解明
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アデノ随伴ウイルスベクターを用いた成熟プルキンエ細胞におけるRAR関連オーファン受容体αのノックダウンは脊髄小脳失調症の小脳異常表現型を再現する および アデノ随伴ウイルスベクターとCRISPR-dSaCas9システムを用いた脊髄小脳失調症1型ノックインマウスの新規治療戦略
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FUS R495X 変異によるALS発症機構の解明
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E3ユビキチンリガーゼTRIM27の機能と、鼻副鼻腔粘膜悪性黒色腫における発現の臨床病理学的解析に関する研究
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Chromatin Modifications in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Carrying DUX4 Fusions
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がん抑制因子p27kip1の新規な機能制御機構の解析
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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miR-27b inhibits hepatic differentiation via antagonizing BMP signaling in early differentiation of human induced pluripotent stem cells.
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Primate-specific POTE-actin gene could play a role in human folliculogenesis by controlling the proliferation of granulosa cells
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イムノグロブリンスーパーファミリーメンバー8の正常造血と骨髄性白血病における役割の解明
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疾患特異的ヒトiPS細胞を用いた新規ADPKD病態モデルの作製
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新規カニクイザル栄養膜幹細胞株の樹立とその分化能解析