「先天性インプリント異常症と生殖補助医療との関連性についての検討」の関連論文
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“その他の医原性免疫不全関連リンパ増殖性疾患”の臨床的特徴及び遺伝子変異解析についての研究
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出生前ステロイド治療が妊娠ヒツジモデルにおける胎仔心機能へ与える有害な変化は用量依存性である
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癌患者ゲノミクスデータ解析を基盤とした乳癌幹細胞性維持機構の解明
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葉酸欠乏によるDNA損傷ならびに椎間板変性症におけるDNAメチル化に関する研究
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Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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ADSSL1 myopathy is the most common nemaline myopathy in Japan with variable clinical features
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
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妊娠女性における、子宮頸部細胞診異常関連因子の検討
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ゲノム構造変化による感音難聴の発症メカニズムの解明に関する研究
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胆道閉鎖症患者におけるミトコンドリア/核DNA損傷と細胞老化との関連性に関する病理組織学的検討:葛西手術例と肝移植例との比較
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Genetic analysis of pheochromocytoma and paraganglioma complicating cyanotic congenital heart disease
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胎児期低タンパク質栄養に起因した食塩感受性高血圧亢進機構の解明
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Study on the clinical outcome and molecular changes of precursor-targeted immune-mediated anemia treated with splenectomy [an abstract of entire text]
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Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
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乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と,その背後にある分子生物学的特徴の探索
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ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立
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卵巣明細胞癌および婦人科難治癌の原因遺伝子のcDNAライブラリーによる探索
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胚・母体相互作用変化期における母体肝臓代謝変化の分子的解明
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Unique miRNA profiling of squamous cell carcinoma arising from ovarian mature teratoma: comprehensive miRNA sequence analysis of its molecular background
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肝生検検体を用いた原発性硬化性胆管炎の病態解明
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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低腫瘍量濾胞性リンパ腫における遺伝子発現に基づく新規予後予測モデルの構築
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膵癌における腹腔洗浄液を用いたリキッドバイオプシーの臨床的有用性の検討
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無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症のモデルマウス作製と病態解析
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Molecular pathogenesis of bone marrow disorders in dogs
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口腔白板症におけるp62発現と臨床病理的因子の解析
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疾患特異的ヒトiPS細胞を用いた新規ADPKD病態モデルの作製
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原発性膠芽腫におけるTERTプロモーター領域遺伝子変異の臨床的・病理学的意義
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Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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急性脳症における疾患感受性遺伝子の探索と機能解析
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忘れられない一枚の心電図 : カルモジュリン病
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ビッグデータを用いたI型アレルギー疾患関連要因の網羅的探索
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成人期PTSDおよび小児虐待歴における視床下部ー下垂体ー副腎系およびレニンーアンギオテンシンーアルドステロン系
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遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析
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卵巣癌におけるクロマチンリモデリング 因子CHD4の機能に関する研究
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Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
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インフルエンザ易罹患性に関わる遺伝子の解析
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リスク因子別にみた表在型食道扁平上皮癌のゲノム変化の特徴
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大腸癌の抗EGFR抗体薬感受性に関与するDNAメチル化異常と遺伝子発現の関連性
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ヒトゲノムにおけるスプライス部位形成変異の発生と遺伝性疾患への関与
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Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
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Micro RNA-10a in pancreatic juice revealed to be a malignant marker for intraductal papillary mucinous neoplasms
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Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
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薬物代謝の遺伝子解析に用いるDNAチップシステムの開発に関する研究
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Human chromosome 3p21.3 carries TERT transcriptional regulators in pancreatic cancer
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マウス異常受精胚細胞質を利用した前核期大量細胞質移植法の開発と有効性に関する研究
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妊娠管理における医学的リスクおよび社会的リスクの評価