「Clinical diagnostic value of telomere length measurement in inherited bone marrow failure syndromes」の関連論文
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Detection of subclonal SETBP1 and JAK3 mutations in juvenile myelomonocytic leukemia using droplet digital PCR
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忘れられない一枚の心電図 : カルモジュリン病
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Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation
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磁気共鳴分光法を用いた2-hydroxyglutarate測定による成人脳幹グリオーマの遺伝子診断
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【令和2年度若手研究者表彰奨学金 受賞記念講演要旨】Association of aberrant ASNS imprinting with asparaginase sensitivity and chromosomal abnormality in childhood BCP-ALL
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マルファン症候群の大動脈におけるマクロファージの関与、および遺伝子型と臨床像の解析
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Reliability of IDH1-R132H and ATRX and/or p53 immunohistochemistry for molecular subclassification of Grade 2/3 gliomas
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全身性エリテマトーデスの免疫細胞種網羅的トランスクリプトームデータに基づく患者層別化解析
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Novel Prognostic Implications of Methylated RNA and Demethylases in Resected HCC and Background Liver Tissue
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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急性脳症における疾患感受性遺伝子の探索と機能解析
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Histiocytic and dendritic cell neoplasms: Reappraisal of a Japanese series based on t(14;18) and neoplastic PD-L1 expression
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H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
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末梢血免疫担当細胞トランスクリプトーム解析による混合性結合組織病に伴う間質性肺炎の病態機序の解明
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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Prognostic value of somatic mutations at remission in acute myeloid leukemia
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
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The ISN/RPS 2016 classification predicts renal prognosis in patients with first-onset class III/IV lupus nephritis
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リスク因子別にみた表在型食道扁平上皮癌のゲノム変化の特徴
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トランスクリプトーム解析を用いた日本人クローン病疾患感受性遺伝子の同定
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Expression of programmed cell death ligand-1 by immune cells in the microenvironment is a favorable prognostic factor for primary diffuse large B-cell lymphoma of the central nervous system
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Molecular pathogenesis of bone marrow disorders in dogs
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Extracellular miRNAs as Predictive Biomarkers for Glypican-3-Derived Peptide Vaccine Therapy Response in Ovarian Clear Cell Carcinoma
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Updated allele frequencies of SERPINB7 founder mutations in Asian patients with Nagashima-type palmoplantar keratosis/keratoderma
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膵癌における腫瘍浸潤リンパ球と患者の生存に関連した三次リンパ組織の統合分析
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男児外性器皮膚線維芽細胞におけるアンドロゲン標的候補遺伝子の探索
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BRCAnessに基づく遺伝性乳がん原因遺伝子の病原性変異評価法の開発
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マルファン類縁疾患における遺伝子コピー数多型の関与についての検討
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慢性骨髄性白血病における血中循環腫瘍 DNA を用いた全エクソームシークエンスの臨床的有用性の検討
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GATA6とCK5の免疫組織化学的発現表現型が術前化学療法後切除膵癌の予後を層別化する
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日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子 Lipase-Aのヒト歯根膜細胞における機能解析
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ロングリードシークエンサーを用いた神経核内封入体病の分子病態解明
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<学会抄録>第70回日本泌尿器科学会中部総会
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デジタル PCR で検出した末梢血幹細胞移植片の微小残存病変は高リスク神経芽細胞腫患者の予後と相関する
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A simple and robust methylation test for risk stratification of patients with juvenile myelomonocytic leukemia
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PD-L1に対するsiRNAを封入したHVJ-Eはマウスグリオーマにおいて免疫抑制性の環境を改善し抗腫瘍効果を惹起する
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ゲノム構造変化による感音難聴の発症メカニズムの解明に関する研究
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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20番染色体母性片親性ダイソミーの臨床像および内分泌的特徴の解明
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機械学習を用いた頭部外傷後Talk and Deteriorateのリスク因子解析
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ACTH単独欠損症の病態の多様性の解明
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Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
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膠芽腫におけるPIK3CA遺伝子変異の臨床的意義についての考察
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ACTN3ヌル遺伝子型577XXはデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者において左室拡大の低い無病生存率と関連する
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唾液腺恒常性維持に関わるId4はIgG4関連疾患においてmiR-486-5pを介して発現が抑制される
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髄膜腫の解剖学的発生部位、病理診断に基づく遺伝子解析研究
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腎癌のメタボローム解析によるバイオマーカーの確立とチロシンキナーゼ阻害薬耐性獲得機構の解明
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補体関連疾患におけるCFH/CFHR gene cluster内の融合遺伝子の検出
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非小細胞肺がん患者におけるオシメルチニブ有害事象とSTAT3, CYP3A5, ABCG2遺伝子多型との関連
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大腸癌の抗EGFR抗体薬感受性に関与するDNAメチル化異常と遺伝子発現の関連性