「日本人高度蛋白尿患者に対する包括的遺伝子診断」の関連論文
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眼皮膚白皮症6型:日本人症例における新規遺伝子バリアントとモデルマウスによる原因遺伝子の機能解析
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口腔白板症におけるp62発現と臨床病理的因子の解析
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Prognostic value of somatic mutations at remission in acute myeloid leukemia
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Homozygous variant p.Ser427Pro in PNPLA1 is a preventive factor from atopic dermatitis
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日本人糖尿病患者における位相角の決定因子に関する検討
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Donor single nucleotide polymorphism in ACAT1 affects the incidence of graft‑versus‑host disease after bone marrow transplantation
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<学会抄録>第70回日本泌尿器科学会中部総会
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ビッグデータを用いたI型アレルギー疾患関連要因の網羅的探索
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病院総合診療医の診療対象になりうる新しい成人発症自己炎症性疾患 : VEXAS症候群
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Higher FVIII:C measured by chromogenic substrate assay than by one-stage assay is associated with silent hemophilic arthropathy
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機械学習を用いた頭部外傷後Talk and Deteriorateのリスク因子解析
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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A proteome signature of umbilical cord serum associated with congenital diaphragmatic hernia
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先天性サイトメガロウイルス感染症に関連する臨床的因子:妊婦と新生児を対象としたコホート研究
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フィリピンにおける小児呼吸器疾患患者を対象とした、ライノウイルスの種類と臨床症状・重症度の関連についての研究
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Human chromosome 3p21.3 carries TERT transcriptional regulators in pancreatic cancer
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眼窩内海綿状血管奇形における新規関連遺伝子変異の同定と機能解析
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中高年発症喘息およびCOPDのリスク因子の検討
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TP53遺伝子変異がp53経路の遺伝子発現に及ぼす影響に関するがん種横断的研究
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FLI1遺伝子マイクロサテライト多型と全身性強皮症との関連の検討
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Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
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Large-scale clinico-genomic profile of non-small cell lung cancer with KRAS G12C : Results from LC-SCRUM-Asia study
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【令和2年度若手研究者表彰奨学金 受賞記念講演要旨】Association of aberrant ASNS imprinting with asparaginase sensitivity and chromosomal abnormality in childhood BCP-ALL
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ZMYM4 のマウス胎児・胎盤発生における役割
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先天性サイトメガロウイルス感染症の胎盤病理
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Clinical efficacy of osimertinib in EGFR-mutant non-small cell lung cancer with distant metastasis
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Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
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Pulmonary thromboembolism during pregnancy and puerperium: Comparison of survival and death case
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経口バルガンシクロビル治療後の症候性先天性サイトメガロウイルス患児における神経予後不良の予測因子
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Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
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補体関連疾患におけるCFH/CFHR gene cluster内の融合遺伝子の検出
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がん免疫研究におけるマイクロサテライト不安定性大腸がん患者由来の異種移植モデル
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Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
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Clinical diagnostic value of telomere length measurement in inherited bone marrow failure syndromes
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Genetic analysis of pheochromocytoma and paraganglioma complicating cyanotic congenital heart disease
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エクソーム解析データに基づく孤発性アルツハイマー病関連遺伝子の探索
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卵巣癌におけるクロマチンリモデリング 因子CHD4の機能に関する研究
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2型糖尿病における血糖変動と左室拡張機能との関連について
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尿路感染症患者からの基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ産生大腸菌分離株における抗生物質感受性に対する染色体およびプラスミド局在blaCTX-M-15遺伝子の差異および影響
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ゲノムワイド関連解析による虚血性心疾患の遺伝的背景に関する研究
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軽度認知障害患者の脳アミロイド沈着に対するフェルガード100Mの有効性
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インフルエンザ易罹患性に関わる遺伝子の解析
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食道癌の根治的放射線治療における骨格筋のラジオミクス解析の予後的意義
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The ISN/RPS 2016 classification predicts renal prognosis in patients with first-onset class III/IV lupus nephritis
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正常肺組織における点突然変異の蓄積と肺がんリスクの関連の研究
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肝生検検体を用いた原発性硬化性胆管炎の病態解明
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神経膠腫の再発・悪性転化に伴うネオアンチゲン発現変化と免疫応答変動の解析
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ロングリードシークエンサーを用いた神経核内封入体病の分子病態解明
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肝臓移植術後の免疫抑制療法に関連する腎障害の要因分析ならびに腎障害対策の構築に関する研究
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ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立