「眼窩内海綿状血管奇形における新規関連遺伝子変異の同定と機能解析」の関連論文
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Pristane/Hypoxia (PriHx) Mouse as a Novel Model of Pulmonary Hypertension Reflecting Inflammation and Fibrosis
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CD109 regulates in vivo tumor invasion in lung adenocarcinoma through TGF‐β signaling
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鰓耳腎症候群における多様な臨床表現型と遺伝型の検討
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Analysis of cancer-associated haptoglobin using a next generation glycan antibody
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PLD1 promotes tumor invasion by regulation of MMP-13 expression via NF-κB signaling in bladder cancer
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犬の炎症性角化異常におけるT細胞サブセットに関する研究
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低腫瘍量濾胞性リンパ腫における遺伝子発現に基づく新規予後予測モデルの構築
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全身性エリテマトーデスの免疫細胞種網羅的トランスクリプトームデータに基づく患者層別化解析
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Direct reprogramming of adult adipose-derived regenerative cells toward cardiomyocytes using six transcriptional factors
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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胆道閉鎖症患者におけるミトコンドリア/核DNA損傷と細胞老化との関連性に関する病理組織学的検討:葛西手術例と肝移植例との比較
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腎うっ血における腎障害とイマチニブメシル酸塩による腎保護効果の検討
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一過性中大脳動脈閉塞モデルにおけるストレス誘導性tRNA切断およびtiRNA発現に関する研究
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Human chromosome 3p21.3 carries TERT transcriptional regulators in pancreatic cancer
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膵癌における腹腔洗浄液を用いたリキッドバイオプシーの臨床的有用性の検討
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末梢血免疫担当細胞トランスクリプトーム解析による混合性結合組織病に伴う間質性肺炎の病態機序の解明
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腹部大動脈瘤におけるHelicobacter cinaediの存在証明の研究
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Expression of a Crry/p65 is reduced in acute lung injury induced by extracellular histones
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Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
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アデノ随伴ウイルスベクターを用いた成熟プルキンエ細胞におけるRAR関連オーファン受容体αのノックダウンは脊髄小脳失調症の小脳異常表現型を再現する および アデノ随伴ウイルスベクターとCRISPR-dSaCas9システムを用いた脊髄小脳失調症1型ノックインマウスの新規治療戦略
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Alternative therapeutic strategy for existing aortic aneurysms using mesenchymal stem cell–derived exosomes
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マイクロX線CTを用いた3次元腫瘍血管イメージングによる血管新生阻害剤の薬効評価法の開発
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卵巣癌におけるクロマチンリモデリング 因子CHD4の機能に関する研究
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ヒト下歯槽神経の神経周膜細胞間接着複合体におけるJCADとEGFRの発現
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RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
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A New Treatment Strategy for Pulmonary Fibrosis Targeting the Bone Morphogenetic Protein Pathway, and the Importance of Radiological Pattern for Selecting Candidates for Receiving a New Treatment for Pulmonary Fibrosis
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Micro RNA-10a in pancreatic juice revealed to be a malignant marker for intraductal papillary mucinous neoplasms
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Characterization of peribiliary gland-constituting cells based on expression of Trop2 in mouse biliary tract
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家族性高コレステロール血症の遺伝子変異と病態の多様性に関する研究
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ゲノムと組織特異的発現情報の統合で明らかにするマイクロRNA の疾患病態
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Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation
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日本人高度蛋白尿患者に対する包括的遺伝子診断
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多彩な効果を持つ五苓散の薬理作用に関する研究
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The Molecular Cell Biology of KIF4 in the Brain : Analysis of KIF4 Mutation Mouse
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Novel Prognostic Implications of Methylated RNA and Demethylases in Resected HCC and Background Liver Tissue
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Studies on the epithelial injury-related molecules inducing the urinary system disorders in animals [an abstract of entire text]
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網羅的mRNA/miRNA発現解析に基づく非乳頭部十二指腸上皮性腫瘍発症機序の解明
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全胞状奇胎由来幹細胞株の樹立と分子細胞学的検討
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The transcription factor Klf5 is essential for intrahepatic biliary epithelial tissue remodeling against liver injury
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Morphological studies on hepatobiliary system of the Sox17+/- mice
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Gain-of-Function of FGFR3 Accelerates Bone Repair Following Ischemic Osteonecrosis in Juvenile Mice
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Gene expression profiling using targeted RNA-sequencing to elucidate the progression from histologically normal lung tissues to non-invasive lesions in invasive lung adenocarcinoma
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高齢MRP4欠損マウス網膜における遺伝子発現プロファイリングと表現型の変化
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乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と,その背後にある分子生物学的特徴の探索
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H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
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非小細胞肺がん患者におけるオシメルチニブ有害事象とSTAT3, CYP3A5, ABCG2遺伝子多型との関連
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ZMYM4 のマウス胎児・胎盤発生における役割
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Reliability of IDH1-R132H and ATRX and/or p53 immunohistochemistry for molecular subclassification of Grade 2/3 gliomas
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X連鎖性好中球減少症(XLN)の病態に関する研究
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骨髄由来細胞特異的Fli1欠失マウスにおける血管形成異常および創傷治癒についての検討