「Detection of subclonal SETBP1 and JAK3 mutations in juvenile myelomonocytic leukemia using droplet digital PCR」の関連論文
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悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
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次世代シーケンサーを用いた変異原暴露による変異の直接検出とヒトがんゲノム変異との関連解析
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Large-scale clinico-genomic profile of non-small cell lung cancer with KRAS G12C : Results from LC-SCRUM-Asia study
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ジュベール症候群関連疾患の臨床遺伝学的解析
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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Homozygous variant p.Ser427Pro in PNPLA1 is a preventive factor from atopic dermatitis
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Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases
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頭頸部扁平上皮癌における遺伝子変異と蛋白表現型によるp53機能分類
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IMAGE-I症候群における新規POLE遺伝子変異の同定とその病態解析
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家族性高コレステロール血症の遺伝子変異と病態の多様性に関する研究
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Pathogenesis of EVI-1 Overexpressing Acute Myeloid Leukemia
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Investigation for a novel therapeutic target in acute myeloid leukemia with monosomy 7
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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全身性エリテマトーデスの免疫細胞種網羅的トランスクリプトームデータに基づく患者層別化解析
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大腸癌の抗EGFR抗体薬感受性に関与するDNAメチル化異常と遺伝子発現の関連性
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Clinical diagnostic value of telomere length measurement in inherited bone marrow failure syndromes
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全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
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RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
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Role of Epstein-Barr Virus C Promoter Deletion in Diffuse Large B Cell Lymphoma
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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Prognostic value of somatic mutations at remission in acute myeloid leukemia
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磁気共鳴分光法を用いた2-hydroxyglutarate測定による成人脳幹グリオーマの遺伝子診断
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Runx3の下流遺伝子群の解析による悪性黒色腫に対する新規治療標的の創出
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A heterozygous SERPINB7 mutation is a possible modifying factor for epidermolytic palmoplantar keratoderma
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神経芽腫における EZH2 阻害剤の感受性を制御する分子の multi-omics 探索
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関節リウマチ患者由来滑膜線維芽細胞の炎症性フェノタイプに対するJAK阻害剤の影響
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非小細胞肺がん患者におけるオシメルチニブ有害事象とSTAT3, CYP3A5, ABCG2遺伝子多型との関連
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リボソームタンパク質RPS19によるがん抑制機構の解明およびGRWD1によるp53転写活性化能の制御機構の解明
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卵巣明細胞癌および婦人科難治癌の原因遺伝子のcDNAライブラリーによる探索
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マウスモデルを使用したVAV1変異体のT細胞性腫瘍発症におけるメカニズム
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Development of an immuno-wall device for the rapid and sensitive detection of EGFR mutations in tumor tissues resected from lung cancer patients
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胃の神経内分泌細胞癌と混合型神経内分泌腫瘍における臨床病理学的検討およびエクソーム解析
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患者由来iPS 細胞を用いたFTDP-17タウR406W変異の病態モデル構築と病態解析
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膵癌における腹腔洗浄液を用いたリキッドバイオプシーの臨床的有用性の検討
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Ppp6cはマウスメラノーマ発がんにおいて腫瘍抑制因子として機能する
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【令和2年度若手研究者表彰奨学金 受賞記念講演要旨】Association of aberrant ASNS imprinting with asparaginase sensitivity and chromosomal abnormality in childhood BCP-ALL
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炎症性腸疾患の患者に対しNUDT15遺伝子多型に関連するチオプリン不耐症例をより正確に判別する方法の確立
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Donor single nucleotide polymorphism in ACAT1 affects the incidence of graft‑versus‑host disease after bone marrow transplantation
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BRCA1 転写共役因子MED1の DNA損傷修復機構における機能解析
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Integrated diagnosis based on transcriptome analysis in suspected pediatric sarcomas
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Ependymoma-like tumors with mesenchymal differentiation harboring C11orf95-NCOA1/2 or -RELA fusion: a hitherto unclassified tumor related to ependymoma
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悪性リンパ腫における血中循環細胞外遊離DNAを用いたゲノム解析に関する研究
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先天性腎尿路異常の発症に関する研究 : 腎発生におけるCBWD1の役割
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膵癌における腫瘍浸潤リンパ球と患者の生存に関連した三次リンパ組織の統合分析
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Functional analysis of myeloid leukemogenesis induced by mutant ASXL1 and HHEX
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Coordinated expression of retrotransposon and type I interferon with distinct interferon pathways in systemic lupus erythematosus and dermatomyositis
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3番染色体の逆位により誘導されるEVI1遺伝子とGATA2遺伝子の発現の異常は巨核球増多を伴う白血病を発症させる
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ZNF384-fusion proteins have high affinity for the transcriptional coactivator EP300 and aberrant transcriptional activities