「Detection of subclonal SETBP1 and JAK3 mutations in juvenile myelomonocytic leukemia using droplet digital PCR」の関連論文
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良性成人型家族性ミオクローヌスてんかん(BAFME)における伸長リピート配列がもたらす病態機序の検討
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ACTN3ヌル遺伝子型577XXはデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者において左室拡大の低い無病生存率と関連する
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Molecular pathways for development of multiple subtypes of intraductal papillary mucinous neoplasm of the pancreas
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Blockade of EGFR improves responsiveness to PD-1 blockade in EGFR-mutated non-small cell lung cancer
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神経膠腫の再発・悪性転化に伴うネオアンチゲン発現変化と免疫応答変動の解析
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トランスクリプトーム解析を用いた日本人クローン病疾患感受性遺伝子の同定
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An Oncogenic Alteration Creates a Microenvironment that Promotes Tumor Progression by Conferring a Metabolic Advantage to Regulatory T Cells
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ゲノム編集による機能獲得型p53変異細胞の樹立とヌクレオシドアナログの抗腫瘍効果にp53ステータスがおよぼす影響
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Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
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中枢神経系胚細胞腫モデル作製を目標としたKIT変異iPS細胞樹立と始原生殖細胞誘導
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Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder
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リスク因子別にみた表在型食道扁平上皮癌のゲノム変化の特徴
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Genetic analysis of pheochromocytoma and paraganglioma complicating cyanotic congenital heart disease
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X連鎖性好中球減少症(XLN)の病態に関する研究
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癌患者ゲノミクスデータ解析を基盤とした乳癌幹細胞性維持機構の解明
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Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
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Novel Prognostic Implications of Methylated RNA and Demethylases in Resected HCC and Background Liver Tissue
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末梢血のmulticolor flowcytometryとliquid biopsyによるcell-free DNAのRHOAG17V変異解析を組み合わせた血管免疫芽球性T細胞リンパ腫解析法の確立 および ホジキンリンパ腫細胞株(AM-HLH)の樹立
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Identification and Functional Analysis of Genes Critical to Tumorigenesis
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末梢血免疫担当細胞トランスクリプトーム解析による混合性結合組織病に伴う間質性肺炎の病態機序の解明
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膠芽腫におけるPIK3CA遺伝子変異の臨床的意義についての考察
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BRCA1/ATF1を介した転写活性化はPARP阻害薬とプラチナ製剤への耐性に寄与する
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Identification of 28 novel susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
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髄膜腫の解剖学的発生部位、病理診断に基づく遺伝子解析研究
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Integrative analysis of cancer dependency data and comprehensive phosphoproteomics data revealed the EPHA2-PARD3 axis as a cancer vulnerability in KRAS-mutant colorectal cancer
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骨軟部肉腫の薬剤感受性に関与するlong non-coding RNAの研究
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Myh9 R702C is associated with erythroid abnormality with splenomegaly in mice
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T細胞リンパ腫におけるマイクロRNAによるがんとがん微小環境の制御
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子宮内膜癌におけるPPP2R1A遺伝子変異の意義の検討
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男児外性器皮膚線維芽細胞におけるアンドロゲン標的候補遺伝子の探索
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Thymidylate synthase inhibitor raltitrexed can induce high levels of DNA damage in MYCN-amplified neuroblastoma cells
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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各種末梢血免疫担当細胞サブセットの網羅的トランスクリプトーム解析による成人発症Still病の病態解明
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TRIM21 Dysfunction enhances aberrant B-cell differentiation in autoimmune pathogenesis
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視床高悪性度神経膠腫摘出例におけるヒストン変異およびTERT promoter変異と生存予後に関する研究
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造血幹・前駆細胞におけるASXL1変異による核内構造体形成異常の解析
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The CD44/COL17A1 pathway promotes the formation of multilayered, transformed epithelia
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Micro-RNA-142-5pがPTEN制御を伴うPI3K/AKT pathwayの働きを介して口腔扁平上皮がんの腫瘍進展に与える影響
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Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
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再発難治性白血病に対する個別化医療を目指した患者特異的治療標的の同定
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Clinical efficacy of osimertinib in EGFR-mutant non-small cell lung cancer with distant metastasis
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悪性腫瘍進展過程におけるGATA6遺伝子の役割
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消化器神経内分泌がんの細胞株を使用した前臨床モデルとPARP阻害剤、EZH2阻害剤の有用性に関する検討
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CARD9の肺腺がんの新しい予後因子としての可能性
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Epidemiology of Japanese patients with atypical hemolytic uremic syndrome, and characteristics of patients with anti-CFH antibodies
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家族発症肺癌の臨床および遺伝学的特徴
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ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立
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マルファン症候群の大動脈におけるマクロファージの関与、および遺伝子型と臨床像の解析
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The ELEANOR noncoding RNA expression contributes to cancer dormancy and predicts late recurrence of estrogen receptor-positive breast cancer
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大腸鋸歯状腺腫の内視鏡及び網羅的遺伝子発現解析による検討