「Detection of subclonal SETBP1 and JAK3 mutations in juvenile myelomonocytic leukemia using droplet digital PCR」の関連論文
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ACTH単独欠損症の病態の多様性の解明
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大腸癌におけるバンド3異所性発現は赤血球膜結合IgGの増加を誘発し、免疫関連貧血の原因となる可能性がある
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慢性肉芽腫症における肉芽腫形成の機序の解明と新規治療薬の開発
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Increased Expression of DNAJC12 is Associated with Aggressive Phenotype of Gastric Cancer
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脳腫瘍幹細胞におけるBMPシグナルの分化誘導機構の解析
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高メチル化制御を受けるFOXB2遺伝子のヒト膵臓腺癌由来細胞株Panc-1における機能解析
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The discovery of PKCγ as a novel sleep-regulating element and analysis of its phosphorylation signaling.
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造血器腫瘍における腫瘍由来循環DNA の臨床的有用性の検討
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Evaluation of recombinant vaccinia viruses for oncolytic virotherapy
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Human chromosome 3p21.3 carries TERT transcriptional regulators in pancreatic cancer
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Ewing肉腫におけるslow-cycling cellsの同定と特徴の探索
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筋組織におけるジストロフィンの新たな生物学的意義に関する研究
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マウス胆道系オルガノイドを用いた多段階発がん過程再構成モデルの確立
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白血病細胞におけるATR阻害剤の作用機序の解析
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肝細胞癌に対するレンバニチブ療法の臨床効果に及ぼすNOS3遺伝子多型の影響
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The Parkinson’s Disease-Associated Protein Kinase LRRK2 Modulates Notch Signaling through the Endosomal Pathway
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マウス胃オルガノイドを用いたWnt阻害因子Dickkopf 3のエピジェネティックな変化による転写因子T-box3を介した加齢に伴う胃発癌機序の解明
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膵癌の薬剤抵抗性におけるKEAP1-Nrf2経路の意義に関する検討
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ゲノムデータベースに基づく民族によるGitelman症候群の推定有病率の検討
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胃癌におけるSWI/SNF複合体異常及び免疫回避機構関連因子の検討
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細胞外小胞によるがん悪性化機構の解明に関する研究 (本文)
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関節リウマチの免疫細胞プロファイリングによる治療予後関連遺伝子ネットワークの探索
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急性脳症における疾患感受性遺伝子の探索と機能解析
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Susceptibility of pancreatic cancer stem cells to reprogramming
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A novel patient-derived pancreatic acinar cell carcinoma cell line shows high sensitivity to bortezomib
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Activation of PPARγ in bladder cancer via introduction of the long arm of human chromosome 9
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ヒト細胞における発がんモデルを用いたがん抑制性リボソームタンパク質の同定
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FUS R495X 変異によるALS発症機構の解明
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低腫瘍量濾胞性リンパ腫における遺伝子発現に基づく新規予後予測モデルの構築
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トランスクリプトームによる自己免疫疾患病態の解析
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全身性強皮症の末梢血免疫細胞プロファイリングによる病態関連因子の探索
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デジタル PCR で検出した末梢血幹細胞移植片の微小残存病変は高リスク神経芽細胞腫患者の予後と相関する
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胃がんにおける腫瘍内免疫応答の解析
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抗がん分子標的抗体療法に向けての基礎研究
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K-ras変異とTrp53欠損をもつマウス膵細胞に、PP6欠損が加わると、早期に悪液質を伴うPDACが発生し死に至る
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多発性筋炎および皮膚筋炎の潜在的なバイオマーカーとしての循環する細胞外小胞上のplexin D1の同定
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Long non-coding RNA TILR constitutively represses TP53 and apoptosis in lung cancer
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ロングリードシーケンサーMinIONを用いたゲノム編集マウス遺伝型解析プラットフォームの開発
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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Investigation of the pathogenic mechanism of short stature and delayed closure of the fontanel by unknown protein FAM111A.
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小児固形腫瘍に対する多層性解析による新規標的治療の創出
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TGFBI角膜ジストロフィモデルマウスの作製とCRISPR/Cas9システムを用いた遺伝子治療の検討
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眼皮膚白皮症6型:日本人症例における新規遺伝子バリアントとモデルマウスによる原因遺伝子の機能解析
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Association Study of ARMC9 Gene Variants with Vogt-Koyanagi-Harada Disease in Japanese Patients
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グリオブラストーマ治療創薬を目指したヒトAlkB homolog 5酵素活性阻害化合物探索とその阻害作用の解析
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Oxytocin receptor is a promising therapeutic target of malignant mesothelioma
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がん抑制因子p27kip1の新規な機能制御機構の解析
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高感度エピトランスクリプトーム解析法を活用したAlkB homolog 4 の機能解析
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重症インスリン抵抗症におけるPIK3R1変異の同定とNa+/グルコース共役輸送担体2阻害薬を用いた治療効果の検討
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ASXL1変異由来クローン性造血は動脈硬化を促進する