「Multiple system atrophy variant with severe hippocampal pathology」の関連論文
-
Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations
-
Distinctive distribution of brain volume reductions in MELAS and mitochondrial DNA A3243G mutation carriers: A voxel-based morphometric study
-
線維化αシヌクレインの細胞内取り込みおよび細胞間伝播に寄与する受容体の同定
-
神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
-
ジュベール症候群関連疾患の臨床遺伝学的解析
-
Longitudinal analysis of premotor anthropometric and serological markers of Parkinson’s disease
-
アルツハイマー型認知症が口腔領域の痛覚へ及ぼす影響の検討
-
Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases
-
Therapeutic strategy to suppress the onset and progression of Alzheimer’s disease with Bifidobacterium.
-
Assessment of amyloid deposition in patients with probable REM sleep behavior disorder as a prodromal symptom of dementia with Lewy bodies using PiB-PET
-
Dilatation of the endolymphatic space in the ampulla of the posterior semicircular canal: A new clinical finding detected on magnetic resonance imaging
-
脳卒中急性期バイオマーカーとしての tRNA 由来物の臨床的有用性
-
全脳活動マッピングを用いた薬物およびストレス応答に関わる神経メカニズムの解明
-
機械学習を用いた頭部外傷後Talk and Deteriorateのリスク因子解析
-
The ISN/RPS 2016 classification predicts renal prognosis in patients with first-onset class III/IV lupus nephritis
-
Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
-
A New Treatment Strategy for Pulmonary Fibrosis Targeting the Bone Morphogenetic Protein Pathway, and the Importance of Radiological Pattern for Selecting Candidates for Receiving a New Treatment for Pulmonary Fibrosis
-
A heterozygous SERPINB7 mutation is a possible modifying factor for epidermolytic palmoplantar keratoderma
-
宇宙頭痛における脳微細構造と機能変化
-
Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
-
Imaging features of localized IDH wild-type histologically diffuse astrocytomas: a single-institution case series
-
Analyses for histopathology and PHF24-expression of Noda epileptic rat (NER)
-
急性脳症における疾患感受性遺伝子の探索と機能解析
-
遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析
-
神経障害性疼痛の回復期における脊髄後角ミクログリアの役割に関する研究
-
ヒト歯周組織由来間葉系幹細胞から作製した軸索様神経束の移植による脊髄再生促進
-
神経変性疾患における脂肪酸結合タンパク質の役割解明及び創薬
-
特発性正常圧水頭症におけるBlake’s pouch cyst様所見の検討
-
ラット慢性脳虚血におけるCL2020による治療効果の検証
-
Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
-
大脳皮質体性感覚野における疼痛で誘発される局所神経回路の活動制御は急性疼痛に対する新たな治療標的になりうる
-
ヒト下歯槽神経の神経周膜細胞間接着複合体におけるJCADとEGFRの発現
-
Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
-
Subjects at risk of Parkinson’s disease in health checkup examinees: cross-sectional analysis of baseline data of the NaT-PROBE study
-
Differences in characteristics of carpal tunnel syndrome between male and female patients
-
マルファン症候群の大動脈におけるマクロファージの関与、および遺伝子型と臨床像の解析
-
Zonisamide ameliorates progression of cervical spondylotic myelopathy in a rat model
-
ドラッグ・リポジショニングによる筋萎縮性側索硬化症に対する新規治療薬の探索
-
アデノ随伴ウイルスベクターを用いた成熟プルキンエ細胞におけるRAR関連オーファン受容体αのノックダウンは脊髄小脳失調症の小脳異常表現型を再現する および アデノ随伴ウイルスベクターとCRISPR-dSaCas9システムを用いた脊髄小脳失調症1型ノックインマウスの新規治療戦略
-
Functional Reconstruction of Denervated Muscle by Xenotransplantation of Neural Cells from Porcine to Rat
-
Postoperative peripheral neuropathy considered to be induced by surgical stress
-
悪性リンパ腫における血中循環細胞外遊離DNAを用いたゲノム解析に関する研究
-
マウス嗅上皮の組織傷害後再生における亜鉛欠乏の影響
-
A novel treatment with stem cells from human exfoliated deciduous teeth for hypoxic-ischemic encephalopathy in neonatal rats
-
Mice carrying a schizophrenia-associated mutation of the Arhgap10 gene are vulnerable to the effects of methamphetamine treatment on cognitive function: association with morphological abnormalities in striatal neurons
-
Optimal conditions for graft survival and reinnervation of denervated muscles after embryonic motoneuron transplantation into peripheral nerves undergoing Wallerian degeneration
-
幼若期社会隔離と脳幹腕傍核領域慢性的活性化による脳神経回路と行動の制御
-
皮膚原発神経内分泌腫瘍におけるRB1遺伝子のターゲットシーケンスを含む臨床病理学的検討
-
脳卒中患者の上肢回復過程における麻痺手の使用頻度と身体特異性注意および脳機能・構造変化の関係:縦断研究
-
口腔白板症におけるp62発現と臨床病理的因子の解析