「Updated allele frequencies of SERPINB7 founder mutations in Asian patients with Nagashima-type palmoplantar keratosis/keratoderma」の関連論文
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覚せい剤依存症におけるエピジェネティッククロック解析
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先天性インプリント異常症と生殖補助医療との関連性についての検討
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“その他の医原性免疫不全関連リンパ増殖性疾患”の臨床的特徴及び遺伝子変異解析についての研究
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Quantitative monitoring of circulating tumor DNA in patients with advanced pancreatic cancer undergoing chemotherapy
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子宮内膜癌におけるPPP2R1A遺伝子変異の意義の検討
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眼窩内海綿状血管奇形における新規関連遺伝子変異の同定と機能解析
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肺腺癌における新しい活性化KRAS遺伝子変異の検討
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Integrated genetic and epigenetic analysis revealed heterogeneity of acute lymphoblastic leukemia in Down syndrome
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胆管内乳頭状腫瘍(IPNB)は臨床病理学的徴候および分子異常と関連した2つのTypeに分けられる
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Identification of KCNQ1 as a susceptibility gene for type 2 diabetes mellitus
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IL4Rα and ADAM33 as genetic markers in asthma exacerbations and type-2 inflammatory endotype
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家族発症肺癌の臨床および遺伝学的特徴
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LPCAT2 Methylation, a Novel Biomarker for the severity of Seasonal Allergic Rhinitis
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Integrated genomic/epigenomic analysis of sub-types and their cellular origin in clear cell ovarian carcinomas
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膵管腺癌におけるSPRR1Aの発現上昇は予後不良と関連する
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タバコ(Nicotiana tabacum L.)における翻訳開始因子遺伝子を利用したウイルス病抵抗性育種に関する研究
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Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
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Development of an immuno-wall device for the rapid and sensitive detection of EGFR mutations in tumor tissues resected from lung cancer patients
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Downregulation of HLA class II is associated with relapse after allogeneic stem cell transplantation and alters recognition by antigen specific T cells
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Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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がん免疫研究におけるマイクロサテライト不安定性大腸がん患者由来の異種移植モデル
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アブラナ科野菜の高度病害抵抗性育種に向けた分子遺伝学的解析
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高齢MRP4欠損マウス網膜における遺伝子発現プロファイリングと表現型の変化
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膵癌における腫瘍浸潤リンパ球と患者の生存に関連した三次リンパ組織の統合分析
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多発性筋炎および皮膚筋炎の潜在的なバイオマーカーとしての循環する細胞外小胞上のplexin D1の同定
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Integrated diagnosis based on transcriptome analysis in suspected pediatric sarcomas
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転移または再発乳癌の末梢血循環DNA変異解析の検討
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Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
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Clinical significance of RAS pathway alterations in pediatric acute myeloid leukemia
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Investigation of therapeutic target of DNMT3A-mutant acute myeloid leukemia
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ビッグデータを用いたI型アレルギー疾患関連要因の網羅的探索
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PNA-LNA dual-PCR;肺癌での細胞検体や血漿cfDNAを用いたドライバー遺伝子変異の迅速高感度な検出系の開発
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Comparative molecular biological study on mating type locus in bipolar mushrooms
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The carboxyl-terminal region of SDCCAG8 comprises a functional module essential for cilia formation as well as organ development and homeostasis
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ApcMin/+ マウスの腸管腫瘍に対する大建中湯の効果について
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ロングリードシークエンサーを用いた神経核内封入体病の分子病態解明
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遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析
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Clustering using unsupervised machine learning to stratify the risk of immune-related liver injury
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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全ゲノム解析データを用いたヘリコバクターピロリ菌の東アジア型CagAにおける新しいアミノ酸多型の検出
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癌患者ゲノミクスデータ解析を基盤とした乳癌幹細胞性維持機構の解明
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Donor single nucleotide polymorphism in ACAT1 affects the incidence of graft‑versus‑host disease after bone marrow transplantation
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Evolutionary biological studies on transition from heterothallism to homothallism based on the comparative analyses of sex-determining regions in the green algal genus Volvox
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唾液腺恒常性維持に関わるId4はIgG4関連疾患においてmiR-486-5pを介して発現が抑制される
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日本人一般住民における家族性高コレステロール血症関連遺伝子のバリアントが血清低比重リポ蛋白コレステロール値に与える影響
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<学会抄録>第70回日本泌尿器科学会中部総会
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Oct motif variants in Beckwith-Wiedemann syndrome patients disrupt maintenance of the hypomethylated state of the H19/IGF2 imprinting control region
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エクソーム解析データに基づく孤発性アルツハイマー病関連遺伝子の探索
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低腫瘍量濾胞性リンパ腫における遺伝子発現に基づく新規予後予測モデルの構築