「トランスクリプトーム解析を用いた日本人クローン病疾患感受性遺伝子の同定」の関連論文
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人種最適化アレイを用いた日本人潰瘍性大腸炎患者の遺伝的背景の解析
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FLI1遺伝子マイクロサテライト多型と全身性強皮症との関連の検討
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Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
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Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
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日本人炎症性腸疾患患者のメモリーT細胞受容体レパトア解析
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Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
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ゲノムと組織特異的発現情報の統合で明らかにするマイクロRNA の疾患病態
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Association Study of ARMC9 Gene Variants with Vogt-Koyanagi-Harada Disease in Japanese Patients
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妊娠高血圧腎症の母児のDNAサンプルを用いた長鎖型シークエンサーによるHLA-Gゲノム配列の解析
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唾液腺恒常性維持に関わるId4はIgG4関連疾患においてmiR-486-5pを介して発現が抑制される
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末梢血のmulticolor flowcytometryとliquid biopsyによるcell-free DNAのRHOAG17V変異解析を組み合わせた血管免疫芽球性T細胞リンパ腫解析法の確立 および ホジキンリンパ腫細胞株(AM-HLH)の樹立
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
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低腫瘍量濾胞性リンパ腫における遺伝子発現に基づく新規予後予測モデルの構築
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卵巣明細胞癌および婦人科難治癌の原因遺伝子のcDNAライブラリーによる探索
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各種末梢血免疫担当細胞サブセットの網羅的トランスクリプトーム解析による成人発症Still病の病態解明
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次世代シーケンサーを用いた変異原暴露による変異の直接検出とヒトがんゲノム変異との関連解析
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全身性強皮症の末梢血免疫細胞プロファイリングによる病態関連因子の探索
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日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子 Lipase-Aのヒト歯根膜細胞における機能解析
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悪性リンパ腫における血中循環細胞外遊離DNAを用いたゲノム解析に関する研究
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骨軟部肉腫の薬剤感受性に関与するlong non-coding RNAの研究
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呼吸機能と関連があるヒトRAGE一塩基多型ノックインマウスの作製とその機能解析
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全身性エリテマトーデスの免疫細胞種網羅的トランスクリプトームデータに基づく患者層別化解析
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Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases
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Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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関節リウマチの免疫細胞プロファイリングによる治療予後関連遺伝子ネットワークの探索
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ジュベール症候群関連疾患の臨床遺伝学的解析
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大腸癌の抗EGFR抗体薬感受性に関与するDNAメチル化異常と遺伝子発現の関連性
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“その他の医原性免疫不全関連リンパ増殖性疾患”の臨床的特徴及び遺伝子変異解析についての研究
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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大腸癌におけるARID1A遺伝子変異の及ぼす影響および間質細胞のPD-L1発現との関連
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BRCAnessに基づく遺伝性乳がん原因遺伝子の病原性変異評価法の開発
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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膵癌における腫瘍浸潤リンパ球と患者の生存に関連した三次リンパ組織の統合分析
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日本人高度蛋白尿患者に対する包括的遺伝子診断
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Updated allele frequencies of SERPINB7 founder mutations in Asian patients with Nagashima-type palmoplantar keratosis/keratoderma
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マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
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Activation of PPARγ in bladder cancer via introduction of the long arm of human chromosome 9
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癌患者ゲノミクスデータ解析を基盤とした乳癌幹細胞性維持機構の解明
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Extracellular miRNAs as Predictive Biomarkers for Glypican-3-Derived Peptide Vaccine Therapy Response in Ovarian Clear Cell Carcinoma
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Donor single nucleotide polymorphism in ACAT1 affects the incidence of graft‑versus‑host disease after bone marrow transplantation
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Novel Prognostic Implications of Methylated RNA and Demethylases in Resected HCC and Background Liver Tissue
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乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
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複数の遺伝子変異が関与する遺伝性難聴症例の解析
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全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
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Pathogenesis of a variant in the 5' untranslated region of ADAR1 in dyschromatosis symmetrica hereditaria
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Homozygous variant p.Ser427Pro in PNPLA1 is a preventive factor from atopic dermatitis
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転移または再発乳癌の末梢血循環DNA変異解析の検討
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乳がん患者由来オルガノイドの腫瘍内不均一性の検討と,その背後にある分子生物学的特徴の探索