「ゲノムワイド関連解析による虚血性心疾患の遺伝的背景に関する研究」の関連論文
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Identification of KCNQ1 as a susceptibility gene for type 2 diabetes mellitus
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Identification of 28 novel susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
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ビッグデータを用いたI型アレルギー疾患関連要因の網羅的探索
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胎児期低タンパク質栄養に起因した食塩感受性高血圧亢進機構の解明
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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急性脳症における疾患感受性遺伝子の探索と機能解析
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全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
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A functional single nucleotide polymorphism in ABCC11, rs17822931, is associated with the risk of breast cancer in Japanese
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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日本人成人双生児を対象とした腸内細菌叢と栄養素
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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イヌの組織球性肉腫におけるApoptosis Inhibitor of Macrophage(AIM)の機能に関する研究
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Differential Effect of Polymorphisms on Body Mass Index Across the Life Course of Japanese: The Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort Study
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肝生検検体を用いた原発性硬化性胆管炎の病態解明
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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公共データの統合・再解析に基づく乾癬発症リスクと関連する機能多型の網羅的探索
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頭蓋内血管狭窄のゲノムワイド関連解析
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Studies on the pathophysiology and current treatment status of ion channel-related muscle diseases
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Molecular pathogenesis of bone marrow disorders in dogs
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トランスクリプトームによる自己免疫疾患病態の解析
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ADSSL1 myopathy is the most common nemaline myopathy in Japan with variable clinical features
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次世代シークエンサーを用いたトゥレット障害感受性遺伝子の探索
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Analysis of Psychiatric disorder-related behaviors of Importin α deficient mice
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ジュベール症候群関連疾患の臨床遺伝学的解析
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虚血性心疾患発症におけるレアバリアントが果たす役割についての網羅的遺伝解析
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Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
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ロングリードシークエンサーを用いた神経核内封入体病の分子病態解明
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Epidemiology of Japanese patients with atypical hemolytic uremic syndrome, and characteristics of patients with anti-CFH antibodies
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Microenvironmental Impact on Tumour Cell Phenotype and Genotype in Adult and Paediatric Tumours
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悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
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Identification of the new gene causing cerebellar ataxia and investigation of pathogenic mechanism
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男児外性器皮膚線維芽細胞におけるアンドロゲン標的候補遺伝子の探索
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Gut permeability and its clinical relevance in schizophrenia
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Studies on Canine Breed-Specific Gastrointestinal Disorders in Japan
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中高年発症喘息およびCOPDのリスク因子の検討
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
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ORMDL3/GSDMB遺伝子多型が成人喘息に与える影響の検討
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マルチリージョンシークエンスを用いた腫瘍内不均一性と腫瘍進化の過程の解析
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日本人新生児の生後早期の腸内細菌叢の変化および、それが末梢血免疫細胞の遺伝子発現に与える影響の検討
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様々な臓器に存在する間質細胞の特異性および普遍性に関する研究
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Prognostic role of the innate immune signature CD163 and
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原発性免疫不全症の実態調査及び新規治療法の開発
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Physiological role of mitochondrial tRNA f5C modification by Alkbh1
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細胞老化における時計遺伝子の機能と病態学的意義の解析
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Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
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Identification of novel neuroblastoma biomarkers in urine samples
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ゲノムと組織特異的発現情報の統合で明らかにするマイクロRNA の疾患病態
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遺伝性痙性対麻痺28型のモデルとしてのDdhd1ノックアウトマウスの解析