「Alternative splicing of APOBEC3D generates functional diversity and its role as a DNA mutator」の関連論文
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高メチル化制御を受けるFOXB2遺伝子のヒト膵臓腺癌由来細胞株Panc-1における機能解析
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H3F3A mutant allele specific imbalance in an aggressive subtype of diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
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ガレクチン3結合タンパク質はアミロイド前駆体タンパク質のベータセクレターゼ活性を制御しベータアミロイド産生を抑制する
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血管免疫芽球性T細胞性リンパ腫における特異的ゲノム異常を介した発症機序
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COL4A5遺伝子のエクソン最終塩基の一塩基置換はスプライシング異常を起こす
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IMAGE-I症候群における新規POLE遺伝子変異の同定とその病態解析
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Pathogenesis of a variant in the 5' untranslated region of ADAR1 in dyschromatosis symmetrica hereditaria
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ZNF384-fusion proteins have high affinity for the transcriptional coactivator EP300 and aberrant transcriptional activities
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サルエイズモデルにおけるウイルス特異的中和抗体応答に関する研究
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Staurosporine and venetoclax induce the caspase-dependent proteolysis of MEF2D-fusion proteins and apoptosis in MEF2D-fusion (+) ALL cells
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FUS R495X 変異によるALS発症機構の解明
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F9 mRNA splicing aberration due to a deep Intronic structural variation in a patient with moderate hemophilia B
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全ゲノム解析データを用いたヘリコバクターピロリ菌の東アジア型CagAにおける新しいアミノ酸多型の検出
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Investigation of therapeutic target of DNMT3A-mutant acute myeloid leukemia
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Role of Epstein-Barr Virus C Promoter Deletion in Diffuse Large B Cell Lymphoma
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Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
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γδT由来iPS細胞からの特異的な遺伝子発現と細胞傷害性を有するγδT細胞の再誘導
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Ppp6cはマウスメラノーマ発がんにおいて腫瘍抑制因子として機能する
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
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無巨核球性血小板減少症を伴う橈尺骨癒合症のモデルマウス作製と病態解析
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ゲノム編集による機能獲得型p53変異細胞の樹立とヌクレオシドアナログの抗腫瘍効果にp53ステータスがおよぼす影響
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Initial Characterization of the Epstein–Barr Virus BSRF1 Gene Product
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新規non-catalytic site integrase inhibitor JTP-0157602の抗HIV-1活性及び耐性プロファイル
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RARB転座を有する急性前骨髄球性白血病の機能解析
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DNA修復機構欠損マウスにおけるUVB照射により形成された皮膚腫瘍の網羅的遺伝子変異解析
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A STING inhibitor suppresses EBV-induced B cell transformation and lymphomagenesis
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患者由来iPS 細胞を用いたFTDP-17タウR406W変異の病態モデル構築と病態解析
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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循環器領域における GPCR リガンド探索のための新規高感度アッセイ系の確立
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TGF-βⅡ型受容体におけるリガンド結合部位の解析および結合阻害薬の創出に関する検討
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CD47-SIRPα系を阻害する環状ペプチドを用いた新規がん免疫療法
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転写因子c-Mafは多発性硬化症におけるCD8+ T細胞のprogrammed cell death 1発現を促進し,免疫調節能を発揮する
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Long non-coding RNA TILR constitutively represses TP53 and apoptosis in lung cancer
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メチオニンアデノシルトランスフェラーゼ2aを介したB細胞活性化抑制機構と全身性エリテマトーデス治療への応用
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成体マウス唾液腺におけるTAZの発現は腺房細胞への分化を抑制し、未熟な腺管細胞の細胞増殖を促進する
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白血病関連遺伝子EVI-1の正常造血における下流標的の探索
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リボソームタンパク質RPS19によるがん抑制機構の解明およびGRWD1によるp53転写活性化能の制御機構の解明
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Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
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DSE-FRET assayを用いたDNA結合タンパク質の阻害剤探索
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DSE-FRET assayを用いたDNA結合タンパク質の阻害剤探索
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RPS19遺伝子のイントロン変異により引き起こされるDiamond-Blackfan貧血の正確な病因確認における機能的スプライシング分析の有用性
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A TCR-like antibody against a proinsulin-containing fusion peptide ameliorates type 1 diabetes in NOD mice
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妊娠高血圧腎症の母児のDNAサンプルを用いた長鎖型シークエンサーによるHLA-Gゲノム配列の解析
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TP53遺伝子変異がp53経路の遺伝子発現に及ぼす影響に関するがん種横断的研究
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Detection of subclonal SETBP1 and JAK3 mutations in juvenile myelomonocytic leukemia using droplet digital PCR
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Ewing肉腫におけるslow-cycling cellsの同定と特徴の探索
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全身性エリテマトーデスにおけるホスホリパーゼD4陽性B細胞の増幅とその意義
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先天性腎尿路異常の発症に関する研究 : 腎発生におけるCBWD1の役割
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X連鎖性好中球減少症(XLN)の病態に関する研究
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子宮内膜癌におけるPPP2R1A遺伝子変異の意義の検討