「Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations」の関連論文
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唾液腺恒常性維持に関わるId4はIgG4関連疾患においてmiR-486-5pを介して発現が抑制される
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もやもや病における病態仮説two hit theoryの検証―遺伝学的異常および抗原プロセシング機構の異常の検討―
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孤発性筋萎縮性側索硬化症患者剖検脳における神経細胞核特異的DNAメチル化の検討に基づく新規分子病態の探索
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Dupuytren拘縮における疾患関連SNPsと炎症誘導機構の関係性の解析
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大腸鋸歯状腺腫の内視鏡及び網羅的遺伝子発現解析による検討
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慢性骨髄性白血病における血中循環腫瘍 DNA を用いた全エクソームシークエンスの臨床的有用性の検討
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ヒト腫瘍環境内に見られる抗硫酸化グリコサミノグリカン抗体の機能解析
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膵神経内分泌腫瘍におけるクロマチンリモデリング因子異常と腫瘍進展・予後との関連
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Study on the Dome-like Structures with Altered Microenvironment Induced by Basal Extrusion of RasV12-transformed Cells [an abstract of entire text]
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胃がんにおける腫瘍内免疫応答の解析
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軟骨細胞におけるSox9遺伝子の発現制御機構の解明
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マルファン類縁疾患における遺伝子コピー数多型の関与についての検討
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Higher FVIII:C measured by chromogenic substrate assay than by one-stage assay is associated with silent hemophilic arthropathy
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Role of Epstein-Barr Virus C Promoter Deletion in Diffuse Large B Cell Lymphoma
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Pathological studies on canine cutaneous epithelial tumors
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転移または再発乳癌の末梢血循環DNA変異解析の検討
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良性成人型家族性ミオクローヌスてんかん(BAFME)における伸長リピート配列がもたらす病態機序の検討
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A New Treatment Strategy for Pulmonary Fibrosis Targeting the Bone Morphogenetic Protein Pathway, and the Importance of Radiological Pattern for Selecting Candidates for Receiving a New Treatment for Pulmonary Fibrosis
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F9 mRNA splicing aberration due to a deep Intronic structural variation in a patient with moderate hemophilia B
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骨軟部肉腫の薬剤感受性に関与するlong non-coding RNAの研究
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Distinctive distribution of brain volume reductions in MELAS and mitochondrial DNA A3243G mutation carriers: A voxel-based morphometric study
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副腎摘出術後に糖尿病,高血圧,心機能に改善を認めたCushing症候群の1例 (第122回成医会葛飾支部例会)
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観血手術を行った脛骨近位端骨端線離開Watson-Jones分類Ⅲ型の1例 (第122回成医会葛飾支部例会)
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新マンモグラフィ装置における画質と被ばく線量評価:旧装置との比較 (第122回成医会葛飾支部例会)
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長期人工呼吸器装着患者に対する多職種協働に基づいたリハビリテーション (第122回成医会葛飾支部例会)
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腹膜透析排液よりParacoccus yeeiを検出した1症例 (第122回成医会葛飾支部例会)
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Increased Expression of DNAJC12 is Associated with Aggressive Phenotype of Gastric Cancer
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ヒト皮膚 resident memory T 細胞の加齢変化と皮膚疾患への影響
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マウス肉芽腫のオミックス解析
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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正常肺組織における点突然変異の蓄積と肺がんリスクの関連の研究
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Human chromosome 3p21.3 carries TERT transcriptional regulators in pancreatic cancer
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ADHD患者由来のiPS細胞から分化させた終脳オルガノイドでみられた大脳皮質の神経発生における変化
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Donor single nucleotide polymorphism in ACAT1 affects the incidence of graft‑versus‑host disease after bone marrow transplantation
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日本人炎症性腸疾患患者におけるメサラジン製剤不耐症状に対する診断法と遺伝的背景に関する検討
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大腸癌の抗EGFR抗体薬感受性に関与するDNAメチル化異常と遺伝子発現の関連性
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Association of serum neurofilament light chain levels with clinicopathology of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, including NF155 reactive patients
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A novel patient-derived pancreatic acinar cell carcinoma cell line shows high sensitivity to bortezomib
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トランスクリプトーム解析を用いた日本人クローン病疾患感受性遺伝子の同定
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ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立
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肺腺癌におけるOvarian cancer immuno-reactive antigen domain containing 2 (OCIAD2) 発現の臨床病理学的意義および機能解析
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ヒト下歯槽神経の神経周膜細胞間接着複合体におけるJCADとEGFRの発現
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Pristane/Hypoxia (PriHx) Mouse as a Novel Model of Pulmonary Hypertension Reflecting Inflammation and Fibrosis
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ゲノム構造変化による感音難聴の発症メカニズムの解明に関する研究
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The Distribution of Neuroligin4, an Autism-Related Postsynaptic Molecule, in the Human Brain
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Studies on the epithelial injury-related molecules inducing the urinary system disorders in animals [an abstract of entire text]
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Voxel-based morphometryを用いた有棘赤血球舞踏病とハンチントン病の比較検討および有棘赤血球舞踏病の画像所見と症状の経時的変化の評価
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VWF-Gly2752Ser, a novel non-cysteine substitution variant in the CK domain, exhibits severe secretory impairment by hampering C-terminal dimer formation
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小児固形腫瘍に対する多層性解析による新規標的治療の創出
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ORMDL3/GSDMB遺伝子多型が成人喘息に与える影響の検討