「A heterozygous SERPINB7 mutation is a possible modifying factor for epidermolytic palmoplantar keratoderma」の関連論文
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
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Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
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疾患特異的ヒトiPS細胞を用いた新規ADPKD病態モデルの作製
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Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
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日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子 Lipase-Aのヒト歯根膜細胞における機能解析
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悪性リンパ腫における血中循環細胞外遊離DNAを用いたゲノム解析に関する研究
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4NQO発癌モデルマウスを用いた舌癌発生過程における血管の改変
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Genetic analysis of pheochromocytoma and paraganglioma complicating cyanotic congenital heart disease
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Epidemiology of Japanese patients with atypical hemolytic uremic syndrome, and characteristics of patients with anti-CFH antibodies
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大腸癌におけるバンド3異所性発現は赤血球膜結合IgGの増加を誘発し、免疫関連貧血の原因となる可能性がある
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非小細胞肺がん患者におけるオシメルチニブ有害事象とSTAT3, CYP3A5, ABCG2遺伝子多型との関連
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インフルエンザ易罹患性に関わる遺伝子の解析
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Pathological studies on canine cutaneous epithelial tumors
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原発性膠芽腫におけるTERTプロモーター領域遺伝子変異の臨床的・病理学的意義
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Imaging features of localized IDH wild-type histologically diffuse astrocytomas: a single-institution case series
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ヒト下歯槽神経の神経周膜細胞間接着複合体におけるJCADとEGFRの発現
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ACTH単独欠損症の病態の多様性の解明
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頭頸部扁平上皮癌における遺伝子変異と蛋白表現型によるp53機能分類
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Newly established patient-derived organoid model of intracranial meningioma
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リスク因子別にみた表在型食道扁平上皮癌のゲノム変化の特徴
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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Corneal Opacity Induced by Light in a Mouse Model of Gelatinous Drop-Like Corneal Dystrophy
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唾液腺恒常性維持に関わるId4はIgG4関連疾患においてmiR-486-5pを介して発現が抑制される
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Gene expression profiling using targeted RNA-sequencing to elucidate the progression from histologically normal lung tissues to non-invasive lesions in invasive lung adenocarcinoma
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犬の筋疾患の診断および病態解明に関する研究
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統合的マルチオミックス解析による肝芽腫の分子基盤の解明と治療標的の同定
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癌患者ゲノミクスデータ解析を基盤とした乳癌幹細胞性維持機構の解明
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Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
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補体関連疾患におけるCFH/CFHR gene cluster内の融合遺伝子の検出
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全身性エリテマトーデスの免疫細胞種網羅的トランスクリプトームデータに基づく患者層別化解析
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患者由来iPS 細胞を用いたFTDP-17タウR406W変異の病態モデル構築と病態解析
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Association of serum neurofilament light chain levels with clinicopathology of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, including NF155 reactive patients
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Studies on the epithelial injury-related molecules inducing the urinary system disorders in animals [an abstract of entire text]
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末梢血のmulticolor flowcytometryとliquid biopsyによるcell-free DNAのRHOAG17V変異解析を組み合わせた血管免疫芽球性T細胞リンパ腫解析法の確立 および ホジキンリンパ腫細胞株(AM-HLH)の樹立
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重症筋無力症合併筋炎の臨床病理学的特徴および筋炎における異所性リンパ濾胞様構造の意義に関する検討
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複数の遺伝子変異が関与する遺伝性難聴症例の解析
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肺腺癌におけるOvarian cancer immuno-reactive antigen domain containing 2 (OCIAD2) 発現の臨床病理学的意義および機能解析
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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E3ユビキチンリガーゼTRIM27の機能と、鼻副鼻腔粘膜悪性黒色腫における発現の臨床病理学的解析に関する研究
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Clinical significance of anti-NOR90 antibodies in systemic sclerosis and idiopathic interstitial pneumonia
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“その他の医原性免疫不全関連リンパ増殖性疾患”の臨床的特徴及び遺伝子変異解析についての研究
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Integrated genomic/epigenomic analysis of sub-types and their cellular origin in clear cell ovarian carcinomas
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胃底腺型胃癌の内視鏡治療および網羅的遺伝子発現解析の検討
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Clinicopathological and molecular characteristics of endometrial neuroendocrine carcinomas reveal preexisting endometrial carcinoma origin
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VWF-Gly2752Ser, a novel non-cysteine substitution variant in the CK domain, exhibits severe secretory impairment by hampering C-terminal dimer formation
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Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
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The carboxyl-terminal region of SDCCAG8 comprises a functional module essential for cilia formation as well as organ development and homeostasis
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TIMP-1は消化管線維化における新たな指標となる
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Microenvironmental Impact on Tumour Cell Phenotype and Genotype in Adult and Paediatric Tumours