「A heterozygous SERPINB7 mutation is a possible modifying factor for epidermolytic palmoplantar keratoderma」の関連論文
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大腸鋸歯状腺腫の内視鏡及び網羅的遺伝子発現解析による検討
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全身性強皮症患者に出現する硬組織代謝異常のメカニズム研究
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全身性強皮症患者に出現する硬組織代謝異常のメカニズム研究
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A Phenotypic Analysis of Involucrin-Membrane-Bound Ovalbumin Mice after Adoptive Transfer of Ovalbumin-Specific CD8⁺ T Cells
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Interleukin-6 secretion by fibroblasts in carpal tunnel syndrome patients is associated with trigger finger and inhibited by tranilast
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TP53遺伝子変異がp53経路の遺伝子発現に及ぼす影響に関するがん種横断的研究
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The Prognostic Significance of Peritumoral Lymphocytes’ Band-like Structure in Type II Endometrial Cancer
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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全胞状奇胎由来幹細胞株の樹立と分子細胞学的検討
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重症インスリン抵抗症におけるPIK3R1変異の同定とNa+/グルコース共役輸送担体2阻害薬を用いた治療効果の検討
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Detection of subclonal SETBP1 and JAK3 mutations in juvenile myelomonocytic leukemia using droplet digital PCR
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Study on the Dome-like Structures with Altered Microenvironment Induced by Basal Extrusion of RasV12-transformed Cells [an abstract of entire text]
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ゲノムワイド関連解析による虚血性心疾患の遺伝的背景に関する研究
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ヒトゲノムにおけるスプライス部位形成変異の発生と遺伝性疾患への関与
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筋組織修復を制御する新規マクロファージの同定と進行性骨化性線維異形成症への関与
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Meclozine ameliorates skeletal muscle pathology and increases muscle forces in mdx mice
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封入体筋炎の臨床病理像の検討と筋を用いた遺伝子発現解析による新規病態関連因子の探索
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コンドロイチン硫酸転移酵素Chst11の口蓋形成における役割
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犬と猫の組織球増殖性疾患の分類および病理発生機序に関する研究
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忘れられない一枚の心電図 : カルモジュリン病
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Primate-specific POTE-actin gene could play a role in human folliculogenesis by controlling the proliferation of granulosa cells
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膠芽腫におけるPIK3CA遺伝子変異の臨床的意義についての考察
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原発性アルドステロン症における腎障害の定量的病理組織学的検討
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骨軟部肉腫の薬剤感受性に関与するlong non-coding RNAの研究
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乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
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視床高悪性度神経膠腫摘出例におけるヒストン変異およびTERT promoter変異と生存予後に関する研究
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ヒト冠状動脈硬化症に対してFURIN SNP rs17514846が与える影響: 106剖検例の法医病理学的研究
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マウス肉芽腫のオミックス解析
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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A novel patient-derived pancreatic acinar cell carcinoma cell line shows high sensitivity to bortezomib
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胃癌におけるSWI/SNF複合体異常及び免疫回避機構関連因子の検討
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細胞老化による筋組織の恒常性破綻機構に関する研究
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Mice carrying a schizophrenia-associated mutation of the Arhgap10 gene are vulnerable to the effects of methamphetamine treatment on cognitive function: association with morphological abnormalities in striatal neurons
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X連鎖性好中球減少症(XLN)の病態に関する研究
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神経膠腫の再発・悪性転化に伴うネオアンチゲン発現変化と免疫応答変動の解析
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多発性筋炎および皮膚筋炎の潜在的なバイオマーカーとしての循環する細胞外小胞上のplexin D1の同定
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Elucidation of the factors regulating high invasiveness of pancreatic cancer and the profound involvement of Interleukin 32 in the invasive mechanisms of the tumor cells
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Investigation of therapeutic target of DNMT3A-mutant acute myeloid leukemia
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The roles of PIH-family proteins in vertebrate motile cilia
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Clinical impact of urinary CD11b and CD163 on the renal outcomes of anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated glomerulonephritis
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妊娠高血圧腎症の母児のDNAサンプルを用いた長鎖型シークエンサーによるHLA-Gゲノム配列の解析
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膵癌における腫瘍浸潤リンパ球と患者の生存に関連した三次リンパ組織の統合分析
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Nrf2-Keap1経路の乾癬病態における役割の解明
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日本におけるイヌの消化管上皮性腫瘍の発生動向と病理発生解明に関する研究
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肺腺癌と間質性肺炎におけるエピジェネティックな変化の比較解析とその臨床病理学的意義
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慢性胃炎患者と胃炎マウスモデルの病態別解析
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Matrix remodeling-associated protein 8 is a marker of a subset of cancer-associated fibroblasts in pancreatic cancer
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安静時マウス脳における特徴的な遺伝子発現を有するミクログリア亜集団の脳領域不均一性
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Long non-coding RNA lnc-CHAF1B-3 promotes renal interstitial fibrosis by regulating EMT-related genes in renal proximal tubular cells