「頭蓋内血管狭窄のゲノムワイド関連解析」の関連論文
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ゲノムワイド関連解析による虚血性心疾患の遺伝的背景に関する研究
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Identification of KCNQ1 as a susceptibility gene for type 2 diabetes mellitus
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Studies on the pathophysiology and current treatment status of ion channel-related muscle diseases
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急性脳症における疾患感受性遺伝子の探索と機能解析
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次世代シークエンサーを用いたトゥレット障害感受性遺伝子の探索
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虚血性心疾患発症におけるレアバリアントが果たす役割についての網羅的遺伝解析
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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ビッグデータを用いたI型アレルギー疾患関連要因の網羅的探索
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Identification of 28 novel susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
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脊柱後縦靱帯骨化症の遺伝学的研究
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肝生検検体を用いた原発性硬化性胆管炎の病態解明
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ジュベール症候群関連疾患の臨床遺伝学的解析
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全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
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ヒトを対象とした神経障害性疼痛の研究
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公共データの統合・再解析に基づく乾癬発症リスクと関連する機能多型の網羅的探索
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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エクソーム解析データに基づく孤発性アルツハイマー病関連遺伝子の探索
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Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
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地域在住高齢者の動脈硬化リスクとしての血清尿酸値の関与について
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Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder
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A functional single nucleotide polymorphism in ABCC11, rs17822931, is associated with the risk of breast cancer in Japanese
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中高年発症喘息およびCOPDのリスク因子の検討
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髄膜腫の解剖学的発生部位、病理診断に基づく遺伝子解析研究
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Differential Effect of Polymorphisms on Body Mass Index Across the Life Course of Japanese: The Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort Study
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ADSSL1 myopathy is the most common nemaline myopathy in Japan with variable clinical features
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ロングリードシークエンサーを用いた神経核内封入体病の分子病態解明
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Relationship between obesity and age in the progression of new lesion after percutaneous coronary revascularization : A retrospective cohort study
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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Molecular pathogenesis of bone marrow disorders in dogs
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Epidemiology of Japanese patients with atypical hemolytic uremic syndrome, and characteristics of patients with anti-CFH antibodies
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Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
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ORMDL3/GSDMB遺伝子多型が成人喘息に与える影響の検討
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鰓耳腎症候群における多様な臨床表現型と遺伝型の検討
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The association between genotypes of urate transporter-1, serum uric acid, and mortality in the community-based population: the Yamagata (Takahata) Study
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日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子 Lipase-Aのヒト歯根膜細胞における機能解析
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Studies on Canine Breed-Specific Gastrointestinal Disorders in Japan
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Gut permeability and its clinical relevance in schizophrenia
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All-cause and cardiovascular mortality in patients undergoing hemodialysis with aortic sclerosis and mild-to-moderate aortic stenosis: A cohort study
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マルファン症候群の大動脈におけるマクロファージの関与、および遺伝子型と臨床像の解析
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喘息、COPDの増悪関連フェノタイプとIL4RA遺伝子との関連について
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成人期PTSDおよび小児虐待歴における視床下部ー下垂体ー副腎系およびレニンーアンギオテンシンーアルドステロン系
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Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
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悪性胸膜中皮腫における統合的ゲノム解析
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脳卒中急性期バイオマーカーとしての tRNA 由来物の臨床的有用性
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原発性免疫不全症の実態調査及び新規治療法の開発
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日本における血液浄化を要する急性腎障害患者の疫学
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Adiponectin receptor 1遺伝子多型の開腹術後痛とがん性疼痛の重症度への影響