「Identification of 28 novel susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population」の関連論文
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ORMDL3/GSDMB遺伝子多型が成人喘息に与える影響の検討
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Analysis of Psychiatric disorder-related behaviors of Importin α deficient mice
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ヒトゲノムにおけるスプライス部位形成変異の発生と遺伝性疾患への関与
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Integrative analysis of cancer dependency data and comprehensive phosphoproteomics data revealed the EPHA2-PARD3 axis as a cancer vulnerability in KRAS-mutant colorectal cancer
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日本人成人双生児を対象とした腸内細菌叢と栄養素
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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Genetic and functional genomic studies of heat-tolerance in salmonid fish
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Bioinformatics analysis of autophagy-lysosomal degradation in cardiac aging
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日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子 Lipase-Aのヒト歯根膜細胞における機能解析
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大腸癌の抗EGFR抗体薬感受性に関与するDNAメチル化異常と遺伝子発現の関連性
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非小細胞肺がん患者におけるオシメルチニブ有害事象とSTAT3, CYP3A5, ABCG2遺伝子多型との関連
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Selective trans-omic regulation of insulin action by its doses across the multiple-omic layers
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Understanding the functional role of selected bioactive compounds and altered genes on gastric carcinogenesis of the differentiated subtype using A4gnt-deficient mice model
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孤発性筋萎縮性側索硬化症患者剖検脳における神経細胞核特異的DNAメチル化の検討に基づく新規分子病態の探索
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肝生検検体を用いた原発性硬化性胆管炎の病態解明
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乳癌のRNAシークエンスデータを用いたネオ抗原予測手法の検討
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炎症性筋疾患における末梢血免疫担当細胞種のトランスクリプトーム解析
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炎症性腸疾患の患者に対しNUDT15遺伝子多型に関連するチオプリン不耐症例をより正確に判別する方法の確立
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中高年発症喘息およびCOPDのリスク因子の検討
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ゲノム網羅的 DNAメチル化解析に基づく尿路上皮における発がんリスク診断基準の確立
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負荷後1時間血糖値は正常耐糖能を有する集団において心疾患ならびに悪性腫瘍による死亡の強力な予測因子である:大迫研究より
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Physiological role of mitochondrial tRNA f5C modification by Alkbh1
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Characterization of Dclk1 isoforms in the developing mouse brain
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関節リウマチ患者由来滑膜線維芽細胞の炎症性フェノタイプに対するJAK阻害剤の影響
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FLI1遺伝子マイクロサテライト多型と全身性強皮症との関連の検討
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ADSSL1 myopathy is the most common nemaline myopathy in Japan with variable clinical features
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癌患者ゲノミクスデータ解析を基盤とした乳癌幹細胞性維持機構の解明
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口腔白板症におけるp62発現と臨床病理的因子の解析
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大腸鋸歯状腺腫の内視鏡及び網羅的遺伝子発現解析による検討
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Variation of transcription factor profiles and their roles in mammalian evolution
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原発性膠芽腫におけるTERTプロモーター領域遺伝子変異の臨床的・病理学的意義
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Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations
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RNAスプライシングに関連する遺伝子の変異を有する骨髄異形成症候群に関する検討
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マルファン症候群の大動脈におけるマクロファージの関与、および遺伝子型と臨床像の解析
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Increase in the peripheral blood methylglyoxal levels in 10% of hospitalized chronic schizophrenia patients
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正常肺組織における点突然変異の蓄積と肺がんリスクの関連の研究
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髄膜腫の解剖学的発生部位、病理診断に基づく遺伝子解析研究
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鰓耳腎症候群における多様な臨床表現型と遺伝型の検討
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THE ASSOCIATION BETWEEN DIETARY AMINO ACID INTAKE AND COGNITIVE DECLINE 8 YEARS LATER IN JAPANESE COMMUNITY-DWELLING OLDER ADULTS
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日本人高度蛋白尿患者に対する包括的遺伝子診断
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Unveiling synapse pathology in spinal bulbar muscular atrophy by genome-wide transcriptome analysis of purified motor neurons derived from disease specific iPSCs
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尿中プロスタノイド最終代謝物定量法の開発とそれを活用した分子病態の解析
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成人期PTSDおよび小児虐待歴における視床下部ー下垂体ー副腎系およびレニンーアンギオテンシンーアルドステロン系
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PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
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Rare Genetic Variants in the Gene Encoding Histone Lysine Demethylase 4C (KDM4C) and Their Contributions to Susceptibility to Schizophrenia and Autism Spectrum Disorder
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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Gut permeability and its clinical relevance in schizophrenia
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日本人新生児の生後早期の腸内細菌叢の変化および、それが末梢血免疫細胞の遺伝子発現に与える影響の検討
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Novel Prognostic Implications of Methylated RNA and Demethylases in Resected HCC and Background Liver Tissue
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Pathogenesis of a variant in the 5' untranslated region of ADAR1 in dyschromatosis symmetrica hereditaria