「もやもや病における病態仮説two hit theoryの検証―遺伝学的異常および抗原プロセシング機構の異常の検討―」の関連論文
-
肺腺癌と間質性肺炎におけるエピジェネティックな変化の比較解析とその臨床病理学的意義
-
もやもや病疾患感受性遺伝⼦多型RNF213 rs112735431と末梢性肺動脈狭窄症の関連の検証
-
家族発症肺癌の臨床および遺伝学的特徴
-
Phenotypic characterization with somatic genome editing and gene transfer reveals the diverse oncogenicity of ependymoma fusion genes
-
イベリアトゲイモリ単球マーカー遺伝子csf1rの発現について
-
炎症性腸疾患におけるシスチントランスポーターxCTの役割
-
単球/マクロファージ特異的Mafb欠損マウスは皮膚創傷治癒が遅延する
-
シェーグレン症候群におけるM3ムスカリン作動性アセチルコリン受容体反応性Th17細胞の解析
-
GLP-1を中心とした糖尿病における乳癌の進展及び増悪リスクに関する臨床病理学的検討
-
抗MOG抗体関連疾患の診断精度の向上
-
呼吸機能と関連があるヒトRAGE一塩基多型ノックインマウスの作製とその機能解析
-
ATX-LPA6 軸は血管叢の形成と維持に関わる
-
マウスの発生発達における微小管関連因子の役割:雄性生殖細胞におけるATAT1の動態と脳におけるTauの機能
-
モノアミンオキシダーゼA遺伝子プロモーター領域にある2つの反復配列多型と自殺既遂の関連解析及びメタ解析
-
インフルエンザウイルスゲノムの小胞媒介性輸送と協調したウイルス粒子の質保証機構
-
Functional analysis of the histone demethylase LSD1/KDM1A in zebrafish hematopoiesis
-
センダイウイルスベクターを用いた生体内心筋直接リプログラミングによる心筋細胞の再生
-
マウス体細胞核移植クローンにおける内在性レトロウイルスの異常に関する研究
-
Transcriptome-wide Analysis of Intracranial Artery in Patients with Moyamoya Disease Showing Up-regulation of Immune Response, and Down-regulation of Oxidative Phosphorylation and DNA Repair
-
17型コラーゲンは複数のシグナル伝達経路を介して膵癌の腫瘍形成を制御する
-
加熱死菌Lactobacillus plantarum KB131の創傷治癒促進機構とCARD9シグナルの関与
-
新規インドール化合物MA-5投与によるミトコンドリア機能活性化を介した骨格筋への影響の検討
-
脳梗塞後に生じる血管原性浮腫の形成及び進行におけるミクログリアの役割
-
増殖型レトロウイルスシステムを用いた肺癌に対するプロドラッグ活性化遺伝子治療に関する研究
-
Pathogenic mechanism of Lenz-Majewski syndrome caused by dominant gain-of-function mutations of PS synthase 1
-
FLI1遺伝子マイクロサテライト多型と全身性強皮症との関連の検討
-
妊娠高血圧腎症の母児のDNAサンプルを用いた長鎖型シークエンサーによるHLA-Gゲノム配列の解析
-
新規老化関連microRNAであるmiR-3140-3pは悪性胸膜中皮腫を抑制する
-
新規老化関連microRNAであるmiR-3140-3pは悪性胸膜中皮腫を抑制する
-
腎糸球体ポドサイトにおけるCore 1型O-結合型糖鎖修飾の機能解明
-
全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
-
ラット極小肝移植モデルに対するMuse細胞投与による肝類洞保護効果についての研究
-
ラット慢性骨盤虚血モデルにおける低出力衝撃波の有効性の確認と、過活動膀胱治療メカニズムの解明
-
Long noncoding RNA profile of the intracranial artery in patients with moyamoya disease
-
Successful treatment of a novel type I interferonopathy due to a de novo PSMB9 gene mutation with a Janus kinase inhibitor
-
口腔扁平上皮癌におけるcytokeratin 19の発現と機能に関する研究 : ΔNp63との関わりについて
-
PRKN遺伝子変異患者における分子遺伝学的多様性および神経病理学的特徴
-
ジュベール症候群関連疾患の臨床遺伝学的解析
-
ヘリコバクター・ピロリのsmall RNAによる持続感染機構の解析
-
てんかん重積状態発症早期にcryptogenic NORSEを予測する臨床情報に基づいたスコア
-
マイクロバブルを用いた術中超音波画像定量解析による子宮頸癌及び子宮体癌におけるセンチネルリンパ節転移診断の確立
-
胃腺腫と早期胃癌の鑑別における内視鏡診断及び網羅的遺伝⼦発現解析の有⽤性に関する検討
-
慢性肉芽腫症における肉芽腫形成の機序の解明と新規治療薬の開発
-
Changes in the proportion of clinical clusters contribute to the phenotypic evolution of Behçet’s disease in Japan
-
肥満小児の凝固線溶系指標および心血管疾患危険因子に関する研究
-
末梢神経欠損に対する自己血由来多血小板血漿による末梢神経再生促進効果の検証
-
Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
-
Downregulation of HLA class II is associated with relapse after allogeneic stem cell transplantation and alters recognition by antigen specific T cells
-
東北メディカル・メガバンク機構のコホート調査で収集したデータを用いた加齢性難聴に関連する生活習慣の疫学研究
-
Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility