「ビッグデータを用いたI型アレルギー疾患関連要因の網羅的探索」の関連論文
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ORMDL3/GSDMB遺伝子多型が成人喘息に与える影響の検討
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A functional single nucleotide polymorphism in ABCC11, rs17822931, is associated with the risk of breast cancer in Japanese
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Identification of KCNQ1 as a susceptibility gene for type 2 diabetes mellitus
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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Analysis of genetic risk factors in Japanese patients with Parkinson’s disease
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ゲノムワイド関連解析による虚血性心疾患の遺伝的背景に関する研究
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日本人成人双生児を対象とした腸内細菌叢と栄養素
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Identification of 28 novel susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
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中高年発症喘息およびCOPDのリスク因子の検討
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原発性免疫不全症の実態調査及び新規治療法の開発
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トランスクリプトームによる自己免疫疾患病態の解析
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公共データの統合・再解析に基づく乾癬発症リスクと関連する機能多型の網羅的探索
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次世代シークエンサーを用いたトゥレット障害感受性遺伝子の探索
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胎児期低タンパク質栄養に起因した食塩感受性高血圧亢進機構の解明
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日本人炎症性腸疾患患者におけるメサラジン製剤不耐症状に対する診断法と遺伝的背景に関する検討
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Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases
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Gut permeability and its clinical relevance in schizophrenia
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Epidemiology of Japanese patients with atypical hemolytic uremic syndrome, and characteristics of patients with anti-CFH antibodies
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全エクソーム解析による成人発症遺伝性ミオパチーの新規遺伝子変異同定
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Differential Effect of Polymorphisms on Body Mass Index Across the Life Course of Japanese: The Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort Study
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Whole genome sequencing of 45 Japanese patients with intellectual disability
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ロングリードシークエンサーを用いた神経核内封入体病の分子病態解明
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Studies on the pathophysiology and current treatment status of ion channel-related muscle diseases
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Rare single-nucleotide DAB1 variants and their contribution to Schizophrenia and autism spectrum disorder susceptibility
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神経線維腫症2型の臨床的・遺伝的背景の解析
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慢性気道感染症のエリスロマイシン療法における遺伝子および遺伝子制御マーカーの研究
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Phosphorylated proteome analysis of a novel germline ABL1 mutation causing an autosomal dominant syndrome with ventricular septal defect
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盲導犬の適性気質に関わる行動遺伝学的研究
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妊娠高血圧腎症の母児のDNAサンプルを用いた長鎖型シークエンサーによるHLA-Gゲノム配列の解析
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日本人新生児の生後早期の腸内細菌叢の変化および、それが末梢血免疫細胞の遺伝子発現に与える影響の検討
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肝生検検体を用いた原発性硬化性胆管炎の病態解明
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外部刺激への応答に伴う健康―疾患状態遷移の理論的解析
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エクソーム解析データに基づく孤発性アルツハイマー病関連遺伝子の探索
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急性脳症における疾患感受性遺伝子の探索と機能解析
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虚血性心疾患発症におけるレアバリアントが果たす役割についての網羅的遺伝解析
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ジュベール症候群関連疾患の臨床遺伝学的解析
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THE ASSOCIATION BETWEEN DIETARY AMINO ACID INTAKE AND COGNITIVE DECLINE 8 YEARS LATER IN JAPANESE COMMUNITY-DWELLING OLDER ADULTS
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東北メディカル・メガバンク機構住民健康調査解析による日本人集団における年齢層別呼吸機能関係因子の探索
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Prognostic role of the innate immune signature CD163 and
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インスリン受容体異常症B型 日本人症例の調査及び臨床的検討
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Investigation of OLIG2 as a candidate gene for schizophrenia and autism spectrum disorder
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成人期PTSDおよび小児虐待歴における視床下部ー下垂体ー副腎系およびレニンーアンギオテンシンーアルドステロン系
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ADSSL1 myopathy is the most common nemaline myopathy in Japan with variable clinical features
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抗原特異的IgE高値は食物経口負荷試験中のアナフィラキシーリスクと関連する
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頭蓋内血管狭窄のゲノムワイド関連解析
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炎症性腸疾患の患者に対しNUDT15遺伝子多型に関連するチオプリン不耐症例をより正確に判別する方法の確立
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遺伝子組換え抗原を用いる牛ヨーネ病の免疫学的診断法に関する研究
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Increase in the peripheral blood methylglyoxal levels in 10% of hospitalized chronic schizophrenia patients
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Analysis of Psychiatric disorder-related behaviors of Importin α deficient mice
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イヌの組織球性肉腫におけるApoptosis Inhibitor of Macrophage(AIM)の機能に関する研究