「20番染色体母性片親性ダイソミーの臨床像および内分泌的特徴の解明」の関連論文
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Role of Epstein-Barr Virus C Promoter Deletion in Diffuse Large B Cell Lymphoma
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髄膜腫の解剖学的発生部位、病理診断に基づく遺伝子解析研究
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視床高悪性度神経膠腫摘出例におけるヒストン変異およびTERT promoter変異と生存予後に関する研究
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Identification of 28 novel susceptibility loci for type 2 diabetes in the Japanese population
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もやもや病における病態仮説two hit theoryの検証―遺伝学的異常および抗原プロセシング機構の異常の検討―
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A Patient-derived iPSC Model Revealed the Involvement of Oxidative Stress in Molecular Pathogenesis of Facio-scapulo-humeral Muscular Dystrophy(FSHD)
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消化管神経内分泌腫瘍におけるO6-methylguanine DNA methyltransferase とglucose transporter 2 の発現検討
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各種末梢血免疫担当細胞サブセットの網羅的トランスクリプトーム解析による成人発症Still病の病態解明
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超低頻度な体細胞点突然変異定量法の新規開発とがん化学療法による正常血液細胞への変異蓄積の証明
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筋組織におけるジストロフィンの新たな生物学的意義に関する研究
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マウスモデルを使用したVAV1変異体のT細胞性腫瘍発症におけるメカニズム
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末梢血免疫担当細胞トランスクリプトーム解析による混合性結合組織病に伴う間質性肺炎の病態機序の解明
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分枝鎖アミノ酸補充が高齢2型糖尿病患者の糖・蛋白代謝に与える影響に関する研究
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Porphyrins ameliorate spinocerebellar ataxia type 36 GGCCTG repeat expansion?mediated cytotoxicity
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インスリン抵抗症の臨床的特徴:日本における全国調査
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正常肺組織における点突然変異の蓄積と肺がんリスクの関連の研究
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高齢MRP4欠損マウス網膜における遺伝子発現プロファイリングと表現型の変化
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胃の神経内分泌細胞癌と混合型神経内分泌腫瘍における臨床病理学的検討およびエクソーム解析
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ハイリスク妊娠で新生児標的スクリーニングに役立つ先天性サイトメガロウイルス感染症に関係する臨床・超音波所見
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CYP1A1は軟部血管線維腫の診断に有用なマーカーである
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日本人一般住民における家族性高コレステロール血症関連遺伝子のバリアントが血清低比重リポ蛋白コレステロール値に与える影響
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ADSSL1 myopathy is the most common nemaline myopathy in Japan with variable clinical features
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メチオニンアデノシルトランスフェラーゼ2aを介したB細胞活性化抑制機構と全身性エリテマトーデス治療への応用
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乳管上皮細胞の癌化のマーカーとしての5hmcの解析
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Quantitative monitoring of circulating tumor DNA in patients with advanced pancreatic cancer undergoing chemotherapy
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Low ETV1 mRNA expression is associated with recurrence in gastrointestinal stromal tumors
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Expression of programmed cell death ligand-1 by immune cells in the microenvironment is a favorable prognostic factor for primary diffuse large B-cell lymphoma of the central nervous system
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モノカルボン酸輸送担体(MCT)11が2型糖尿病病態に与える影響に関する研究
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膵癌における腫瘍浸潤リンパ球と患者の生存に関連した三次リンパ組織の統合分析
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口腔白板症におけるp62発現と臨床病理的因子の解析
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PD-L1に対するsiRNAを封入したHVJ-Eはマウスグリオーマにおいて免疫抑制性の環境を改善し抗腫瘍効果を惹起する
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ゲノムと組織特異的発現情報の統合で明らかにするマイクロRNA の疾患病態
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ADHD患者由来のiPS細胞から分化させた終脳オルガノイドでみられた大脳皮質の神経発生における変化
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3番染色体の逆位により誘導されるEVI1遺伝子とGATA2遺伝子の発現の異常は巨核球増多を伴う白血病を発症させる
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DMD患者iPS細胞由来の心筋細胞を用いた心不全の病態と治療に関する研究
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卵巣癌におけるクロマチンリモデリング 因子CHD4の機能に関する研究
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Study on the clinical outcome and molecular changes of precursor-targeted immune-mediated anemia treated with splenectomy [an abstract of entire text]
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Studies on physiological functions and regulatory mechanisms of a newly identified murine testis-specific long noncoding RNA, Start [an abstract of entire text]
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原発性免疫不全症の実態調査及び新規治療法の開発
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ロングリードシークエンサーを用いた神経核内封入体病の分子病態解明
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Molecular pathways for development of multiple subtypes of intraductal papillary mucinous neoplasm of the pancreas
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Clinical Features of Female Carriers and Prodromal Male Patients With Spinal and Bulbar Muscular Atrophy
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合成殺虫剤ペルメトリンのマウスにおける肝発がん作用様式の解明とヒトへの外挿性に関する研究
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不育症女性における妊娠予後に関連する臨床的因子
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低腫瘍量濾胞性リンパ腫における遺伝子発現に基づく新規予後予測モデルの構築
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Studies on TP53 gene mutations in canine histiocytic sarcoma
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Overexpression of KIAA1199, a novel strong hyaluronidase, is a poor prognostic factor in patients with osteosarcoma
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Comparative molecular biological study on mating type locus in bipolar mushrooms
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統合失調症におけるY染色体モザイク欠損の検討
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X連鎖性鉄芽球性貧血におけるフェロトーシス関連遺伝子の転写制御